617

«Метралин» 250 мг таблеткаларини, ишлаб чиқарувчи: ҚК МЧЖ «Jurabek Laboratories» Ўзбекистон, қиёсан «Трихопол» 250 мг таблаткалари, ишлаб чиқарувчи: «Pharmaceutical Works Polpharma SA» Польша, биоэквивалентлиги ўткир токсиклик ва фармакокинетик кўрсаткичлари бўйича ўрганилди. Натижаларга кўра, иккала препарат бир бирига биоэквивалентлиги аниқланди.

  • Количество прочтений552
  • Дата публикации26-07-2019
  • Язык статьиO'zbek
  • Страницы89-95
Русский

Проведены исследования биоэквивалентности препарата «Метралин» 250 мг таблетки, производства: СП ООО «Jurabek Laboratories» Узбекистан, в сравнении с препаратом «Трихопол» 250 мг таблетки, производства: «Pharmaceutical Works Polpharma SA» Польша, по показателям острой токсичности и фармакокинетических параметров (Tmax; Cmax; AUC0-t ; Cmax/AUC0-t). В результате было установлено, что оба препарата биоэквивалентны.

English

Тhe studied bioequivalence of the preparation «Metralin» 250 mg tablets manufactured: «Jurabek Laboratories» JV LLC Uzbekistan, compared with the preparation «Trichopol» 250 mg tablets manufactured: «Pharmaceutical Works Polpharma SA» Poland, in terms of acute toxicity and pharmacokinetic parameters (Tmax; Cmax; AUC0-t ; Cmax/AUC0-t). As a result, it found, that both preparations are bioequivalent.

Ўзбек

«Метралин» 250 мг таблеткаларини, ишлаб чиқарувчи: ҚК МЧЖ «Jurabek Laboratories» Ўзбекистон, қиёсан «Трихопол» 250 мг таблаткалари, ишлаб чиқарувчи: «Pharmaceutical Works Polpharma SA» Польша, биоэквивалентлиги ўткир токсиклик ва фармакокинетик кўрсаткичлари бўйича ўрганилди. Натижаларга кўра, иккала препарат бир бирига биоэквивалентлиги аниқланди.

№ Имя автора Должность Наименование организации
1 Xasanov I.T. ООО НЦ «Med standart»
2 Imamaliev B.A. ООО НЦ «Med standart»
3 Gulyamov S.S. ООО НЦ «Med standart»
№ Название ссылки
1 1. https://health.mail.ru/drug/metronidazol_1/ (Дата обращения: 18.04.2019)
2 2. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / [под общ. ред. Р. У. Хабриева]. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: ОАО «Изд-во «Медицина», 2005. – 832 с.
3 3. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая / [под ред. А.Н. Миронова]. – М.: Гриф и К, 2012. – 944 с.
4 4. Беленький М. Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта / М. Л. Беленький. – Л.: Государственное издательство медицинской литературы, 1963. – 152 c
5 5. Клиническая фармакокинетика: теоретические, прикладные и аналитические аспекты: Руководство / [под ред. В.Г. Кукеса]. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 432 c.
6 6. Рейхарт Д.В. Анализ лекарственных средств при фармакокинетических исследованиях [Текст] / Д.В. Рейхарт, В.В. Чистяков. // Казанский медицинский журнал. – 2010. – Т. 91. – № 4. - С. 532–536.
В ожидании