Изучена острая токсичность зерен ячменя обыкновенного, культивируемого на территории Узбекистана, при пероральном введении на белых беспородных мышах. При изучении острой токсичности определены среднесмертельная доза (ЛД50), а также ЛД84, ЛД16, ЛД10 и ЛД0. Определено Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси №4, 2017 37 также, что указанное сырье относится к пятому классу токсичности- практически нетоксичным препаратам.
Изучена острая токсичность зерен ячменя обыкновенного, культивируемого на территории Узбекистана, при пероральном введении на белых беспородных мышах. При изучении острой токсичности определены среднесмертельная доза (ЛД50), а также ЛД84, ЛД16, ЛД10 и ЛД0. Определено Ўзбекистон фармацевтик хабарномаси №4, 2017 37 также, что указанное сырье относится к пятому классу токсичности- практически нетоксичным препаратам.
Studied of acute toxicity of the seeds of Barley common, cultivated on the territory of Uzbekistan, by oral administration to white autologous mice. As a result, the median lethal dose (LD50) was determined and also LD84, LD16, LD10 and LD0. Also the toxicity class for the drug was identified, which corresponds to the fifth toxicity class (practically non-toxic).
Ўзбекистон ҳудудида етиштирилган оддий арпа донининг ўткир заҳарлилиги оқ зотсиз сичқонларда ўрганилди. Натижада ўртача ўлдирадиган LD50 ва ундан ташқари LD84, LD16, LD10 ва LD0 дозалар аниқланди. Препаратни бешинчи токсик синфига (амалда токсик бўлмаган) кириши аниқланди.
№ | Author name | position | Name of organisation |
---|---|---|---|
1 | Imamaliev B.A. | Тошкент фармацевтика институти | |
2 | Raximova G.K. | Тошкент фармацевтика институти | |
3 | Poʼlatova D.Q. | Тошкент фармацевтика институти | |
4 | Mamasoliev A.I. | Тошкент фармацевтика институти |
№ | Name of reference |
---|---|
1 | 1. Соколов С.Я. Фитотерапия и фитофармакология: руководство для врачей / С.Я. Соколов. – М.: Медицинское информационное агентство, 2000. – 976 с. |
2 | 2. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / [под общ. ред. Р.У. Хабриева]. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: ОАО «Изд-во «Медицина», 2005. – 832 с. |
3 | 3. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая / [под ред. А.Н. Миронова]. – М.: Гриф и К, 2012. – 944 с. |
4 | 4. Доклинические исследования лекарственных средств (методические рекомендации). / [под ред. А.В. Стефанова]. – Киев: Авицена, 2002. – 568 с. |
5 | 5. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта / М.Л. Беленький. – Л.: Государственное издательство медицинской литературы, 1963. – 152 c. |
6 | 6. ГОСТ 12.1.007-76. Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности. – Москва: ФГУП «Стандартинформ», 2007. – 7 с. |