logo
calendar29 Sentabr 2021
view28
Основной язык:Русский

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ ИЗОТИОЦИАНАТЫ: СИНТЕЗ, СВОЙСТВА И ИХ БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Область науки:
pdf

615450f92571f.pdf

PDF

Ўзбекистон кимё журнали

Ўзбекистон кимё журнали

Опубликовать статьюsee more

АННОТАЦИЯ СТАТЬИ

quote
Предпосылки проблемы. Органические изотиоцианаты, как реакционноспособные соединения находят широкое применение и являются промежуточными реагентами при синтезе различных органических соединений. Изотиоцианаты, содержащие в молекуле тройную связь представляют интерес как самостоятельный реагент-мономер. В литературе почти отсутствуют сведения о синтезе изотиоцианатных или изоционатных производных ацетиленовых соединений. Цель работы. Изучение процесса получения 1-изотиоцианата ПЭ и его химической активности. Методология. В работе использованы методы элементного анализа и ИК-спектроскопии. Научная новизна. Впервые проведен синтез производного 1-изотиоцианата и 1-тиоцианата ПЭ замещенного фенола и его различные химические реакции с довольно высокими выходами, а также его проявление биологической активности. Полученные данные. Синтезирована смесь изомерных продуктов, преимущественно 1изотиоцианаты ПЭ, а также незначительное количество 1-тиоцианата ПЭ. Установлено, что имеются две характерные, относящиеся к валентным колебаниям, группы в области 2080-2090 см-1; а в области валентных колебаний групп в 2145-2175 см-1. Слабая в области 2220-2235 см-1 для дизамещенного связей. Изучены - спектры продуктов реакции, имеются два характерных сигнала м.д. ( ), и 109 м.д. для ( ) групп. С помошью элементного анализа и методами ИК-спектроскопии установлены структуры синтезированных продуктов. Изучена ростостимулирующая активность препарата (VII)на фермерском хозяйстве С.Агзамова в Касбинском районе Кашкадарьинской области. Особенности: - cистематически синтезированы и исследованы производные 1-изотиоцианата-1-тиоцианата; - получены производные тиомочевины ПЭ замещенных фенолов; - ростостимулирующая активность в полевых условиях.

АВТОРЫ

Теги

# thiourea# тиомочевина# 1-изотиоцианат пропаргилового эф# N-натрий# N-хлор# N-нитрозо-# нитроалмашган фенол пропаргил эф# , тиомочевина# propargyl ether 1-isothiocyanate# 1-thiocyanate-# Ndiethylamino# N-sodium# N-chlorine# N-nitroso-

ДРУГИЕ СТАТЬИ ЭТОГО ЖУРНАЛА

Оценить статью

0
оценок: 0
5
4
3
2
1

Идентификаторы статьи

ROI:

https://eroi.uz/11.0030/A0921-0029

DOI:

Недоступно

Список литературы

мMakhsumov A.G., Ibrakhimov I. Sposob polucheniya ɣ-tioizotsianat propargilovykh efirov zameshchennykh fenolov //Avtors.sv-va SSSR. Nr 239943, ot 14.01.1969g.

Makhsumov A.G., Sladkov A.M, Ibrakhimov I. Sposob polucheniya ɣ-izotiotsianat propargilovykh efirov a- i b- naftolov // Avtors.sv-va SSSR. Nr 419520, ot 11.10.1970g.

Makhsumov A.G., Baltabayev U.A., Vapayev A.V., Umarov YA.A., Tadzhibayev U. Izotiotsianatpropinil-3-ovyy efir geksadiyen-2,4-karbonovyy kisloty, proyavlyayushchiy bakteritsidnuyu aktivnost' // Avtors.sv-va Nr 681778 ot 28.04.1979g.

Makhsumov A.G., Kambulin N.A., Safayev A., Ibrakhimov I. Sposob polucheniya ɣ-rodanpropargilovykh efirov i ikh antigribkovyye svoystva// XI nauchnyye sessiya seroorganich.soyed.nefti i nefteproduktov, Ufa, RF, 1966 g.-S.22-23.

Murav'yeva K.I., Sycheva T.P. Sintez v ryadu aromaticheskikh proizvodnykh tiomocheviny.- 1956.- T.26.- S.893-903.

Takamazava A., Hirai K., Matsul K.-Studies of the Pyrimidine derivatives. XXV. The reaction of alcocycarbonyl thiocyanates a related compound with the sodium salt of thiamine//Bull.chem.soc.Japan.-1963.-vol.36.- Nr 9.-P.1214-1223.

Guben-Veyl'. Efiry izotiotsianovoy kisloty. Kachestvennyye reaktsii v kn: Metody organicheskoy khimii.- M.: Khimiya,-1967.-T.2. -S.605.

Makhsumov A.G. Voprosy farmatsii i farmakologii// Sb.nauchn.trudov 1-TashGosMI. – 1980 g.-S.14.

Ibragimov I. «Sintez i issledovaniye svoystv gamma-zameshchennykh propargilovykh efirov fenolov». Diss.kand.khim.nauk. - Tashkent. - 1975.S.140.

Makhsumov A.G. Sovremennyye dostizheniya v sinteze proizvodnykh bis-(propiniloksi)-ditiokarbamatov// ZH. «Khimicheskiy zhurnal Kazakhstana». - Almaty. - 2007.- Spets.vyp. Nr 16. -S.15-19.

Makhsumov A.G. Sovremennyye dostizheniya v sinteze proizvodnykh bis-(propiniloksi)-ditiokarbamatov// ZH. «Khimicheskiy zhurnal Kazakhstana». - Almaty. - 2007.- Spets.vyp. Nr 16. -S.15-19.

Yerzhanov K.B., Tursunbayev N.K., Yermaganbetov R.R., Saurbayeva B.S. i dr. «Sintez nekotorykh atsetilensoderzhashchikh ditiokarbamatov i alifaticheskikh sul'fidov»// ZH. «Khimicheskiy zhurnal Kazakhstana». - Almaty. - 2007. Spets.vyp. Nr 16. -S.9-11.

Byr'ko V.M. Ditiokarbamaty //Moskva.Izd-vo «Nauka».S-342. 13. Nedolya N.A., Gerasimova V.V., Pavsheva N.P. Vinilovyye efiry,soderzhashchiye izotiotsianatnuyu gruppu.II. Sintez atsetatey izotiotsianatoetanola//ZH.Organicheskaya khimiya. - Moskva. -1989.T.25.vyp. Nr 12. - S.2501-2507.

Mirzaabdullayev A.B., Aslanov KH.A., Kushmurodov YU.K. «Kondensatsiya efedrina, psevdoefedrina s metilizotsianatom i metilizotiotsianatom»//ZH.Uzbekskiy khimicheskiy zhurnal. -1980. - Nr 5. - S. 21.

Aynabayev A.A., Nurkenov O.A., Kulakov I.V., Gazaliyev A.M. Sintez novykh N-zameshchennykh tiomochevin-proizvodnykh nekotorykh alkaloidov i atsetaley izotiotsianatoetanola // ZH.«Khimicheskiy zhurnal Kazakhstana», Almaty. - 2007.- Spets.vyp. Nr 16. –S.257-260.

Nurkenov O.A., Aynabayev A.A., Kulakov I.V., Dzhandigulov A.R. Sintez i vnutrimolekulyarnaya geterotsiklizatsiya tiomochevinnykh proizvodnykh alkaloidov// ZH.«Khimicheskiy zhurnal Kazakhstana».Almaty. - 2007.Spets. vyp.Nr16.- S.251-255.