logo
calendar12 Dekabr 2021
view31
Основной язык:Английский

ЭФФЕКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ И АКТУАЛЬНОСТЬ КАРДИОМИОПАТИИ

Область науки:
pdf

61b9c4b9d0aac.pdf

PDF

RE-HEALTH

RE-HEALTH

Опубликовать статьюsee more

АННОТАЦИЯ СТАТЬИ

quote
Кардиомиопатия - это термин, обозначающий заболевания сердечной мышцы. Их также иногда называют просто увеличенным сердцем. У людей с этими заболеваниями очень большое, толстое или твердое сердце. Их сердца не могут перекачивать достаточно крови. Если не лечить, кардиомиопатия ухудшится. Они могут привести к сердечной недостаточности и нарушению сердечного ритма. Кардиомиопатия иногда может быть наследственной, но также может быть вызвана высоким кровяным давлением, диабетом, ожирением, нарушениями обмена веществ или инфекциями. В статье мы подумаем об актуальности этого заболевания и новых методах его лечения

АВТОРЫ

M.Nosirov

Андижанский Государственный медицинский институт

Теги

# obesity# diabetes# heart failure# ожирение# диабет# сердечная недостаточность# Semizlik# Кардиомиопатия# ритм сердца# повышенное артериальное давление# нарушения обмена веществ# Kardiomiopatiya# yurak yetichmovchiligi# yurak ritmi# yuqori qon bosimi# diabet# metabolic kasalliklar# Cardiomyopathy# heart rhythm# high blood pressure# metabolic disorders

ДРУГИЕ СТАТЬИ ЭТОГО ЖУРНАЛА

Оценить статью

0
оценок: 0
5
4
3
2
1

Идентификаторы статьи

ROI:

https://eroi.uz/11.0082/A1221-0086

DOI:

Недоступно

Список литературы

1. Ethan J. Rowin, Barry J. Maron, Richard T. Carrick, Parth P. Patel, Ben Koethe, Sophie Wells, and Martin S. Maron. J Am CollCardiol. 2020 Jun, 75 (24) 3033–3043.

2. Spirito, P., Seidman, C. E., McKenna, W. J., &Maron, B. J. (1997). The Management of Hypertrophic Cardiomyopathy. New England Journal of Medicine, 336(11), 775–785. doi:10.1056/nejm199703133361107.

3. Harjola VP, Lassus J, Sionis A, et al. Clinical picture and risk prediction of short-term mortality in cardiogenic shock. Eur J Heart Fail 2015; 17: 501–509

4. Schmidt M, Burrell A, Roberts L, et al. Predicting survival after ECMO for refractory cardiogenic shock: The Survival After Veno-arterial-ECMO (SAVE)-score. Eur Heart J 2015; 36: 2246–2256. 5. Sieweke J

5. Sieweke JT, Berliner D, Tongers J, et al. Mortality in patients with cardiogenic shock treated with the Impella CP microaxial pump for isolated left ventricular failure. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care 2018. Epub ahead of print 9 February 2018. DOI: 10.1177/2048872618757393.

6. Burzotta F, Trani C, Doshi SN, et al. Impella ventricular support in clinical practice: Collaborative viewpoint from a European expert user group. Int J Cardiol 2015; 201: 684– 691.

7. Remmelink M, Sjauw KD, Henriques JP, et al. Effects of left ventricular unloading by Impella recover LP2.5 on coronary hemodynamics. Catheter CardiovascInterv 2007; 70: 532– 537.

8. Sheu JJ, Tsai TH, Lee FY, et al. Early extracorporeal membrane oxygenator-assisted primary percutaneous coronary intervention improved 30-day clinical outcomes in patients with ST-segment elevation myocardial infarction complicated with profound cardiogenic shock. Crit Care Med 2010; 38: 1810–1817.

9. Sieweke, J.-T., Pfeffer, T. J., Berliner, D., König, T., Hallbaum, M., Napp, L. C., …Bauersachs, J. (2018). Cardiogenic shock complicating peripartum cardiomyopathy: Importance of early left ventricular unloading and bromocriptine therapy. European Heart Journal: Acute Cardiovascular Care, 204887261877787. doi:10.1177/2048872618777876.

10. Maron BJ, Gardin JM, Flack JM, Gidding SS, Kurosaki TT, Bild DE. Prevalence of hypertrophic cardiomyopathy in a general population of young adults: echocardiographic analysis of 4111 subjects in the CARDIA Study. Circulation 1995;92:785-9.

11. Shapiro LM, Zezulka A. Hypertrophic cardiomyopathy: a common disease with a good prognosis: five year experience of a district general hospital. Br Heart J 1983;50:530-3.

12. Kofflard MJ, Waldstein DJ, Vos J, ten Cate FJ. Prognosis in hypertrophic cardiomyopathy observed in a large clinic population. Am J Cardiol 1993;72:939-43

13. Maron BJ, Spirito P. Impact of patient selection biases on the perception of hypertrophic cardiomyopathy and its natural history. Am J Cardiol 1993;72:970-2.

14. Spirito P, Rapezzi C, Autore C, et al. Prognosis of asymptomatic patients with hypertrophic cardiomyopathy and nonsustained ventricular tachycardia. Circulation 1994;90:2743-7

15. Cecchi F, Olivotto I, Montereggi A, Santoro G, Dolara A, Maron BJ. Hypertrophic cardiomyopathy in Tuscany: clinical course and outcome in an unselected regional population. J Am Coll Cardiol 1995;26:1529-36.

16. Cannan CR, Reeder GS, Bailey KR, Melton LJ III, Gersh BJ. Natural history of hypertrophic cardiomyopathy: a population-based study, 1976 through 1990. Circulation 1995;92:2488-95

17. Maron BJ, Henry WL, Clark CE, Redwood DR, Roberts WC, Epstein SE. Asymmetric septal hypertrophy in childhood. Circulation 1976;53:9-

18. Fiddler GI, Tajik AJ, Weidman WH, McGoon DC, Ritter DG, Giuliani ER. Idiopathic hypertrophic subaortic stenosis in the young. Am J Cardiol 1978;42:793-9.

19. McKenna WJ, Deanfield J, Faruqui A, England D, Oakley CM, Goodwin JF. Prognosis in hypertrophic cardiomyopathy: role of age and clinical, electrocardiographic and hemodynamic features. Am J Cardiol 1981;47: 532-8.

20. Seidman CE, Seidman JG. Gene mutations that cause familial hypertrophic - cardiomyopathy. In: Haber E, ed. Molecular cardiovascular medicine. New York: Scientific American, 1995:193-209

21. Thierfelder L, Watkins H, MacRae C, et al. a-Tropomyosin and cardiac troponin T mutations cause familial hypertrophic cardiomyopathy: a disease of the sarcomere. Cell 1994;77:701-12. 22. Watkins H, Anan R

22. Watkins H, Anan R, Coviello DA, Spirito P, Seidman JG, Seidman CE. A de novo mutation in a-tropomyosin that causes hypertrophic cardiomyopathy. Circulation 1995;91:2302-5.