logo
calendar8 Aprel 2022
view55
Основной язык:Узбекский

СИНТЕЗ 4-(4-(R-ОКСИМЕТИЛ)-1-Н-1,2,3-ТРИАЗОЛ -1-ИЛ) БЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ И ИХ КАЛИЕВЫХ СОЛЕЙ

Область науки:
pdf

624fc77a7920f.pdf

PDF

Ўзбекистон кимё журнали

Ўзбекистон кимё журнали

Опубликовать статьюsee more

АННОТАЦИЯ СТАТЬИ

quote
Предпосылки проблемы. На основе пропаргилового эфира одноосновной насыщенной монокарбоновой кислоты и пара-азидобензойной кислоты 1,3-биполярным циклоприсоединением синтезированы производные 1,2,3-триазола. Были получены водорастворимые формы этих триазолов - калиевые соли. Структура синтезированных веществ была подтверждена современными физическими методами исследования. Для исследования фармакологической активности водорастворимых калиевых солей начаты первоначальные испытания. Цель работы. Синтез производных 4-(4-(R-оксиметил)1H-1,2,3-триазол-1-ил) бензойной кислоты в присутствии катализатора Cu2I2 на основе 1,3-биполярного циклоприсоединения. Проведение синтеза водорастворимой формы полученных веществ – синтезировать калиевые соли. Анализировать строение синтезированных соединений физическими методами исследования. Методология. Реакцией 1,3-биполярного циклоприсоединения пропаргилового эфира одноосновной насыщенной карбоновой кислоты и пара-азидобензойной кислоты синтезированы 4(4-(R-оксиметил)1H-1,2,3-триазол-1-ил) бензойные кислоты. Получены калиевые соли соответствующих веществ. Строение синтезированных веществ подтверждены анализом данных ИК-, 1H ЯМР и Масс-спектрометрии. Научная новизна. На основе пропаргиловых эфиров одноосновных насыщенных низкомолекулярных монокарбоновых кислот получены производные 1,2,3-триазола. Впервые синтезированы водорастворимые формы 4-(4-(R-оксиметил)-1Н-1,2,3-триазол-1-ил) бензойной кислоты – её калиевые соли. Были изучены факторы действующие на ход реакции. Полученные данные. Синтезированы 4-(4-(R-оксиметил)-1Н-1,2,3-триазол-1-ил) бензойные кислоты и их калиевые соли в присутствии КОН. Подтверждена хорошая водорастворимость их калиевых солей. Строение веществ проанализировано и подтверждено методами ИК-, 1Н ЯМР и Масс-спектрометрии. Особенности: -синтезированы4-(4-(замещенные)1H-1.2.3-триазол-1-ил)бензойные кислоты; -на основе синтезированных триазолов получены их калиевые соли; -определена хорошая водорастворимость полученных солей;

АВТОРЫ

Теги

# 2# 1# реакция 1# калиевые соли4-(4-(R-оксиметил)-# 3-триазол-1-ил) бензойной кислот# 3-биполярного циклоприсоединения# 4-(4-(пентаноилоксиметил)-1Н-1# 3триазол-1-ил) бензойная кислота# калиевая соль 4-(4-(ацетоксимети# 4-(4-(R-оксиметил)-1Н-1# 3-триазол-1-ил) бензой кислота к# 3-биполяр циклобирикиш  реакцияс# 3-триазол-1-ил)бензой кислота# 4-(4-(ацетоксиметил)-1Н-1# potassium salts of 4- (4- (R-hyd# 3-triazol-1-yl) benzoic acid# 3bipolar cycloaddition reaction# 4- (4- (pentanoyloxymethyl) -1Н# potassium salt of 4- (4- (acetox

ДРУГИЕ СТАТЬИ ЭТОГО ЖУРНАЛА

Оценить статью

0
оценок: 0
5
4
3
2
1

Идентификаторы статьи

ROI:

https://eroi.uz/11.0030/A0422-0005

DOI:

Недоступно

Список литературы

Bakr Abdel-Wahab F.,Hanan Mohamed A. and Ghada Awad E.A. Synthesis and biological activity of some new 1,2,3-triazole hydrazone derivatives // Eur. Chem. Bull.- 2015.-4(2).-106-109 2

Alexandre Lebeau, Cyril Abrioux, David Benimelis, Zohra Benfodda, Patrick Meffre Synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole.Derivatives Using Click Chemistry and their Src Kinase Activities photo physical properties, cytotoxicity and cellular imaging investigations. // Dalton Trans.-2014. 43.-439-450

Ramesh Babu H., Ravinder M., Sirassu Narsimha. Synthesis and Biological Evaluation of New 1,2,3-Triazole Based 2-Sulfonylbenzoxazoles as Potent Anti-inflammatory and Antibacterial Agents // Indian Journal of Heterocyclic Chemistry.-Vol. 29.- Number 04. -2019.-389-395

Ademola Ayeleso, Jitcy Joseph, Yonas Belay, Henok Kinfe, Sithandiwe Mazibuko, Oluwafemi Oguntibeju, Emmanuel Mukwevho. Hybrid compounds from thiosemicarbazone and triazole as antidiabetic agents and their antioxidant potentials. // Biomedical Research.-2017.-28 (1).-411-420

Junbo He, Lingling Feng, Jing Li, Ruijuan Tao, Fang Wang, Xun Liao, Qiushuang Sun, Qingwu Long, Yanliang Ren, Jian Wan, Hongwu He. Design, synthesis and biological evaluation of novel 2-methylpyrimidine-4-ylamine derivatives as inhibitors of Escherichia coli pyruvate dehydrogenase complex E1. // Bioorg Med Chem.-2012.-20 (5).-1665-70

Попков С.В., Коваленко Л.В. Разработка научных основ технологии синтеза и модификации 22. № 2434001 // РХТУ. 1980, 34

Christophe Pardin, Isabelle Roy, William Lubell D., Jeffrey Keillor W. Reversible and Competitive Cinnamoyl Triazole Inhibitors of Tissue Transglutaminase // Chemical Biology & Drug Design.2008.-72 (3).- 189-196.

Fernando de Carvalho da Silva, Mariana Filomena do Carmo Cardoso,Patricia Garcia Ferreira, and Vitor F. Ferreira. Biological Properties of 1H-1,2,3- and 2H-1,2,3-Triazoles. // Top Heterocycl Chem.-2014.-124 p.

Mina Saeedi, Maryam Mohammadi-Khanaposhtanic, Parvaneh Pourrabi, Nima Razzaghid, Reza Ghadimie, Somaye Imanparast at al. Design and synthesis of novel quinazolinone-1,2,3-triazole hybrids as newanti-diabetic agents: In vitro α-glucosidase inhibition, kinetic, and dockingstudy. // Bioorganic chemistry.-83.-2019.-161-169.

Khurshed Bozorov, Jiangyu Zhao, Haji A. Aisa 1,2,3-Triazole-containing hybrids as leads in medicinal chemistry: A recent overview// Bioorganic & Medicinal Chemistry.-27.-2019.- 3511–3531

Ramesh Babu H., Ravinder M., Sirassu Narsimha. Synthesis and Biological Evaluation of New 1,2,3-Triazole Based 2-Sulfonylbenzoxazoles as Potent Anti-inflammatory and Antibacterial Agents. // Indian Journal of Heterocyclic Chemistry.-Vol. 29.- Number 04.-2019.-389-395

Гордон А., Форд Р. Спутник химика. Физико-химические свойства, методики. –Москва: Мир, 1976. - 541 с.

Тарасевич Б.Н. ИК спектры основных классов органических соединений. Справочные материалы. –Масква.-2012.-55 c

Tayebeh Hosseinnejad, Fatemeh Ebrahimpour-Malmir and Bahareh Fattahi. Computational investigations of click-derived 1,2,3-triazoles as keystone ligands for complexation with transition metals // RSC Adv.-2018.- 8.-Р.12232

Willber D. Castro-Godoy, Adrian A. Heredia, Luciana C. Schmidt and Juan E., Arguello A. Straightforward and sustainable synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles via visible-light promoted copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC)//RSC Adv.-2017.-7.-33967–33973 p

Johan R. Johansson, Tamas Beke-Somfai, Anna Said Stalsmeden, and Nina Kann. RutheniumCatalyzed Azide Alkyne Cycloaddition Reaction: Scope,Mechanism, and Applications // Chem. Rev. -2016.-116.-14726−14768

Абдугафуров И.А., Қиргизов Ф.Б., Мадиханов Н., Ортиков И.С.Тўйинган бир асосли юқори карбон кислота пропаргил эфирлари ва пара-азидобензой кислота асосида 1,2,3-триазол хосилалари синтези // Ўзбекистон кимё журнали. -4.-2020.-76-85 б.

Climent.A.,Jorewitz M.,Barqawi H.,Siefermann.K.R and Wolfgang H. Synthesis and Characterization of new Photoswitchable Azobenzene –conteiningpoly(ε-caprolaktones) //The Royal Society of Chemistry.-2016.