logo
calendar4 Oktabr 2022
view26
Основной язык:Узбекский

СИНТЕЗ 1`-КАРБОКСФЕРРОЦЕНИЛ ТИОКАРБОКСАМИДА

Область науки:
pdf

63625a6f606ac.pdf

PDF

Научный вестник Ферганского государственного университета

Научный вестник Ферганского государственного университета

Опубликовать статьюsee more

АННОТАЦИЯ СТАТЬИ

quote
В данной работе обсуждается возможность синтеза новых биологически активных соединений на основе ферроцена, в которых ферроценсодержащие соединения в молекуле проявляют сильную биологическую активность за счет специфического молекулярного строения ферроценильного ядра. Описаны работы по синтезу соединений ферроценкарбоновой кислоты с тиомочевиной и ее производными и их применению на практике. Эту реакцию проводили диазотированием. Температуру разжижения синтезированного соединения регистрировали на приборе SMP10, ИК-спектры – на ИК-спектрометре Perkin Elmer Spectrum. Индивидуальность продукта реакции исследовали с помощью тонкослойной хроматографии и выделяли с помощью колоночной хроматографии. Выход основного вещества 1'- карбоксиферроценилтиокарбоксамида составил 98%, строение соединения изучено с помощью ИК-спектров. Полученные ИК-спектральные данные подтверждены результатами масс-спектрометрии.

АВТОРЫ

I.Askarov

Andijan State University

N.Tulakov

Andijan State University

Z.Abduraimov

Andijan State University

N.Islamova

Andijan State University

Теги

# thiourea# ферроцен# ferrocene# тиомочевина# биостимулятор# biostimulant# диазотирование# diazotization# ферроценкарбоновая кислота# xloroz# ferrotsen# ferrocenecarboxylic acid# biostimulyator# tiomochevina# ferrotsenkarbon kislota# diazotirlash# MAKSIT-1# ADUMAX-1# geteroannulyar# хлороз# гетерокольцевой# chlorosis# heteroannular

ДРУГИЕ СТАТЬИ ЭТОГО ЖУРНАЛА

Оценить статью

0
оценок: 0
5
4
3
2
1

Идентификаторы статьи

ROI:

https://eroi.uz/11.0106/A1022-0037

DOI:

Недоступно

Список литературы

1. ЕвразийскийСоюзУченых (ЕСУ) №11(80), 2020

2. Zeynizadeh, Behzad; Samal Yeghaneh. Solvent-Free Conversion of Epoxides to Thiiranes by Thiourea/NH4Cl System (англ.) // Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements: journal. — 2008. — Vol. 183, no. 9. — P. 2280—2286. — doi:10.1080/10426500801960703

3. Вестник Карагандинского университетаю ISSN 0142-0843 химия сериясы № 1(53)/2009 Исабаева М.Б., Газалиев А.М., Исабаев М.К.,Ибатаев Ж.А.Химия и биологическая активность производных тиомочевины

4. Ilmiy habarnoma Kimyo tadqiqotlari seriyasi ISSN2091-5780 №3(47) 2020. N.Q. To‘lakov, M.M. Akbarova, Q.Q. Otaxonov. Ferrotsenkarbon kislotani suvda eruvchan hosilalarini biostimulyatorlik xossasini o‘rganish.

5. Мадумаров Т.А, Асқаров И.Р., Қирғизов Ш.М., Исаев Ю.Т., Тўлаков Н.Қ. Экологик тоза биостимуляторлар // Илмий хабарнома – Научный вестник, 2010. – № 2. – Б.27 – 29.

6. Тўлаков Н.Қ. Ферроценкарбон кислотанинг айрим ҳосилалари синтези ва уларни синфлаш: Кимё фанлари бўйича фалсафа доктори (PhD) диссертацияси: – Фарғона, 2018. – 133 б.

7. To‘lakov N.Q, Qirg‘izov Sh.M. Ferrotsenni suvda eruvchan hosilalarini olish// Kimyo fanining dolzarb muammolari va uni o‘qitishda innovatsion texnologiyalar. Respublika ilmiy amaliy anjuman materiallari. TDPU.-2016

8. Л.А.Казицына, Н.Б.Куплетская. Применения УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. 2-е издание. Изд. МГУ. 1979. Стр. 127, 210, 211, 215