logo
calendar7 Oktabr 2022
view23
Основной язык:Русский

СИНТЕЗ 2 - (4ʹ, 5ʹ- МЕТИЛЕНДИОКСИ - 2ʹ- (N-АРИЛАМИДО) - ФЕНИЛ) - ХИНОЛИНОВ

Область науки:
pdf

633ff6fb2e721.pdf

PDF

Ўзбекистон кимё журнали

Ўзбекистон кимё журнали

Опубликовать статьюsee more

АННОТАЦИЯ СТАТЬИ

quote
Предпосылки проблемы. В настоящее время среди биологически активных гетеро-циклических соединений, широко используемых в медицине и сельском хозяйстве, особое место за-нимают производные хинолина. Препарат "Chloroquine", один из главных препаратов, который ис-пользуется при лечении COVID-19, содержит в основе структуры хинолиновое ядро. Проведение мо-дификации хинолиновых алкалоидов, которые в больших количествах содержатся в растениях се-мейства Rutaceae, является одним из перспективных направлений современных научных исследова-ний. Цель работы. Синтез амидов 6ʹ-аминодубамина, полученного на основе 2-арилхинолинового алкалоида дубамина, с различными ароматическими кислотами. Методология. Синтез амидов на основе 6ʹ-аминодубамина проводили двумя способами. Структура синтезированных соединений доказана современными физико-химическими методами. Научная новизна.Впервые проведён синтез амидов 6ʹ-аминодубамина с различными аромати-ческими кислотами. Полученные данные. Осуществлён с высокими выходами (60.4-80.1%) синтез 2-(4ʹ,5ʹ-метилендиоксин-2ʹ-(N-ариламидо)-фенил)-хинолинов, строение синтезированных веществ доказано с использованием ИК-, масс-, 1Н- и 13С ЯМР- спектроскопических методов. Особенности: -синтезированы 2-(4ʹ,5ʹ-метилендиоксин-2ʹ-(N-ариламидо)-фенил)-хинолины; - изучено влияние реагента (тионилхлорида) на синтез амидов; -установлена структура синтезированных соединений сиспользованием ИК-, масс, 1Н- и 13С ЯМР - спектроскопических методов.

АВТОРЫ

Теги

# Rutaceae# Haplophyllum# 6ʹ-аминодубамин# ароматические кислоты# амиды# ароматик  кислоталар# амидлар# цитоток.# 6ʹ-aminodubamine# aromatic acids# amides

ДРУГИЕ СТАТЬИ ЭТОГО ЖУРНАЛА

Оценить статью

0
оценок: 0
5
4
3
2
1

Идентификаторы статьи

ROI:

https://eroi.uz/11.0030/A1022-0009

DOI:

Недоступно

Список литературы

Anderson B.J. Paracetamol (Acetaminophen): mechanisms of action // Pediatric Anesthesia. - 2008.- No. 18.- P. 915–921.

Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a Systematic analysis for the Global Burden of Disease Study. -2015.

Sciacovelli M., Schmidt Ch., Maher E. R., Ch. Frezza. Metabolic Drivers in Hereditary Cancer Syndromes. // Annu. Rev. Cancer Biol. -2020. -4:77-97.

Somagond Sh. M., Kamble R. R., Kattimani P. P., Shaikh S. J., Dixit Sh. R., Joshi Sh. D., Devarajegowda H. C. Design, Docking, and Synthesis of Quinoline-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-ones as Potent Anticancer and Antitubercular Agents. // Chemistry Select. -2018. -3. - 2004-2016.

Parhizgar A. R., Tahghighi A. Introducing New Antimalarial Analogues of Chloroquine and Amodiaquine: A Narrative Review // Iran J. Med. Sci. -March 2017. -Vol 42. -No 2. -115-128.

Цеомашко Н.Е., Азимова Ш.С. Получение первичных культур клеток кожи – фибробластов и керати-ноцитов // Медицинский журнал Узбекистана. -Ташкент. -2013. -№ 4. -c. 97-100.

Niks M., Otto M. Towards an optimized MTT assay// Journal of Immunological Methods. -1990. -130. -p.149-151.

Khalifa M.N., Al-Omar A. M., El-Galil A. A. A., El-Reheem A.M. Biomed Res-India. -2017.-Vol. 28.- Is.2.- P. 869-874

Baragana B. and others //J. Med. Chem.-2016.-Vol. 56.- P. 9672-9685

Li Z., Kaixiu L., Ke L., Yi J. and Jun L. The RoyalSociety of chemistry. -2013.- P. 1-16

Niyazmetov A.R., Terent′eva E.O., Khamidova U.B., Khashimova Z.S., Azimova Sh.S., Vinogradova V.I., Chem. Nat. Compd.-2020.-Vol. 56.- No. 3.-511-517.

Ниязметов А.Р., Виноградова В.И., Арипова С. Ф., Global science andinnovations 2020: Central asia. No. 5.-Vol. 10.- Август 2020. 95-99.