logo
calendar26 Noyabr 2022
view32
Основной язык:Русский

WISKOTT ALDRICH SYNDROME. BRIEF DESCRIPTION OF THE DISEASE. CLINICAL OBSERVATION

Область науки:
pdf

6381e45455e4a.pdf

PDF

International Journal of Scientific Pediatrics

International Journal of Scientific Pediatrics

Опубликовать статьюsee more

АННОТАЦИЯ СТАТЬИ

quote
Цель исследования: описание клинического случая больного с Синдромом Вискотта-Олдрича Материалы и методы: нами представлен клинический случай мальчика 2007 года рождения с клинической картиной первичного иммунодефицита, проявляющийся в виде Синдрома Вискотта-Олдрича. Ребенок находится под наблюдением врача-гематолога и врача-иммунолога в Центре Детской гематологии, онкологии и клиинической иммунологии. Результаты и обсуждение: У ребенка наблюдался большой спектр клинических и лабораторных симптомов, таких как тяжелое состояние ребенка, выраженная интоксикация, гепатоспленомегалия, петехиальные высыпания на коже тела, геморрагический синдром, в крови анемия неясного генеза, лейкоцитоз, ускорение СОЭ, тромбоцитопения. Учитывая все вышеизложенные показатели и данные был выставлен диагноз: Первичный Иммунодефицит , Синдром Вискотта-Олдрича. Выводы: основываясь на данный клинический случай можно убедиться, что клиническая картина, в том числе и характерная ему триада симптомов данного заболевания достаточно специфична, что помогает врачам при дифференциальной диагностике с другими заболеваниями.

АВТОРЫ

X.Xanova

Toshkent pediatriya tibbiyot instituti

T.Aripova

O‘zbekiston Respublikasi Fanlar Akademiyasi Immunologiya va Inson Genomikasi Instituti

A.Ismailova

O‘zbekiston Respublikasi Fanlar Akademiyasi Immunologiya va Inson Genomikasi Instituti

Теги

# экзема# дети# Синдром Вискотта-Олдрича# врожденные ошибки иммунитета# первичный иммунодефицит# тромбоцитопения# петехии

ДРУГИЕ СТАТЬИ ЭТОГО ЖУРНАЛА

Оценить статью

0
оценок: 0
5
4
3
2
1

Идентификаторы статьи

ROI:

https://eroi.uz/11.0117/A1122-0010

DOI:

Недоступно

Список литературы

1. Primаry immunodеficiency diseases. Rеport of an IUIS Scientifiс Сommittee. International Union of Immunological Societies. Clin Exp Immunol. 2017; 118(Suppl. 1):1-28. 2. Bouma G, Burns SO, Thrasher AJ. Wiskott-Aldrich syndrome: immunodeficiency resulting from defective cell migration and impaired immunostimulatory activation. Immunobiology. 2019;214(9-10):778-90. 3. Liu DW, Zhang ZY, Zhao Q, Jiang LP, Liu W, Tu WW, et al. Wiskott-Aldrich syndrome/X-linked thrombocytopenia in China: clinical characteristic and genotype-phenotype correlation. Pediatr Blood Cancer. 2015;62(9):1601-8. 4. Moratto D, Giliani S, Notarangelo LD, Mazza C, Mazzolari E, Notarangelo LD. The Wiskott-Aldrich syndrome: from genotype-phenotype correlation to treatment. Expert Rev Clin Immunol. 2017;3(5):813-24. 5. Пащенко ОЕ, Кондратенко ИВ, Бологов АА. Аутоиммунные проявления при синдроме Вискотта-Олдрича. Детская больница. 2014;3(57):14-21. / Pashchenko OE, Kondratenko IV, Bologov AA. Autoimmune manifestations in the patients with Wiscott-Auldrich syndrome. Detskaya bol'nitsa. 2014;3(57):14-21. (In Russian). 6. Albert MH, Bittner TC, Nonoyama S, Notarangelo LD, Burns S, Imai K, et al. X-linked thrombocytopenia (XLT) due to WAS mutations: clinical characteristics, long-term outcome, and treatment options. Blood. 2019;115(16):3231-8. 7. Ochs HD, Filipovich AH, Veys P, Cowan MJ, Kapoor N. Wiskott-Aldrich syndrome: diagnosis, clinical and laboratory manifestations, and treatment. Biol Blood Marrow Transplant. 2019;15(1, Suppl):84-90. 8. Imai K, Morio T, Zhu Y, Jin Y, Itoh S, Kajiwara M, et al. Clinical course of patients with WASP gene mutations. Blood. 2014;103(2):456-64. 9. Ochs HD. Mutations of the Wiskott-Aldrich syndrome protein affect protein expression and dictate the clinical phenotypes. Immunol Res. 2018;44(1-3):84-8. 10. Wiskott A. Familiarer angeborener Morbus Werlhofii. Monastsschr. Monastsschr. Kinderleil. Kd. 2017;68:212-6. 11. Blundell MP, Worth A, Bouma G, Thrasher AJ. The Wiskott-Aldrich syndrome: the actin cytoskeleton and immune cell function. Dis Markers. 2019;29(3-4):157-75. 12. Sarkar K, Sadhukhan S, Han SS, Vyas YM. Disruption of hSWI/SNF complexes in T cells by WAS mutations distinguishes X-linked thrombocytopenia from Wiskott- Aldrich syndrome. Blood. 2014;124(23):3409-19.