ПЕРВЫЙ ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ АКСАРИТМИНА В КУПИРОВАНИИ ПАРОКСИЗМОВ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ

Изучены эффективность и безопасность аксаритмина в купировании пароксизмов фибрилляции предсердий (ФП) у больных без или с минимальными орга-ничес- кими патологиями сердца. Обследовано всего 19 больных от 26 до 70 лет (средний возраст 52,0±13,76 лет). Продолжительность ФП от начала пароксизма до начало терапии составляла от 0,5 до 40 часов (в среднем 13,03±13,58 час). Для купирования ФП аксаритмин назначался 50 мг однократно (25 мг при весе менее 70 кг). При частоте желудочковых сокращений более 100 уд/мин дополнительно назначался бета-блокаторы для
урежения ЧСС. При сохранении ФП в течение 8 часов от начало приема далее препарат назначался по 25-50 мг каждые 6-8 часов (максимальная доза 150 мг/сут) до восстанов-ления ритма или до 5 суток. Восстановление синусового ритма отмечалось у 15 (78,9%) больных, при этом время восстановления ритма от приема препарата составляло от 90 минут до 14 часов (в среднем 4,63±4,33 часов). Значимые побочные действия препарата не наблюдались.
 

Юракнинг органик патологияси булмаган ёки минимал узгаришлар фонида учровчи булмачалар фибрилляциясида (БФ) аксаритминнинг самарадорлиги ва хавф- сизлиги урганилди. 26 ёшдан 70 ёшгача (уртача ёши 52,0±13,76 йил) 19 та бемор текширувдан утказилди. БФ давомийлиги 0,5 соатдан 40 соатгача (уртача 13,03±13,58 соат) ташкил килди. БФ бартараф килиш максадида аксаритмин 50 мг бир марта (бемор огирлиги 70 кгдан кам булганда 25 мг) берилди. ^оринчалар кискариш сони 100/дакикадан ортик булганда кушимча бета-блокатор
берилди. Препарат кабул килинганидан 8 соатдан кейин БФ сакланиб колганида хар 6-8 соатда аксаритмин 25-50 мгдан (максимал доза 150 мг/сут) синус мароми тиклангунича ёки 5 кунгача берилди. Синус мароми тикланиши 15 (78,9%) беморда кузатилди. Ритм тикланиш вакти препарат кабулидан кейин 90 минутдан 14 соатгача вактни (уртача 4,63±4,33 соат) ташкил килди. Препаратда кучли ривожланган ножуя таъсирлар кузатилмади.
 

We studied the efficacy and safety of axarhythmin in patients with frequent premature ventricular beats in the background of various underlying heart diseases. The study included 30 patients between 18 and 60 years (mean age 36.5±12.3 years) with frequent premature ventricular beats. Axarhythmin at a dose of 75 mg/day had an antiarrhythmic effect in 19 (63.3%) patients by increasing the dose up to 150 mg/day increased the efficiency to 73.3%. Axarhythmin does not impair myocardial contractile function. Axarhythmin well tolerated compared with allapinin. Lower rate of side effects allows to increase the dose of axarhythmin, thereby achieving a greater effect in comparison with allapinin.