Юрак қон-томир патологиялари орасида муайян беморда, унинг наслий мойиллигидан келиб чиққан холда юрак ишемик касаллиги ва унинг асоратларини даволаш ва профилактикасига таққослама ёндашув долзарб муаммолардан бири бўлиб қолмоқда. Ушбу доирада ўтказилагн текширувлар ка- салликнинг генетик ривожланиш ҳавфи, унинг кечишини аниқ ва ишончли прогнозлаш имконияти- ни беради. PAI–1 генининг полиморфизмини текширишга одатий қабул қилинган кўрсаткичлар бўлиб қуйидагилар хисобланади: миокард инфаркти, миокард инфарктининг оилавий тарихи, юрак/артерия коронар касаллиги, семизлик ва бошқалар. Текшируларнинг катта қисми, PAI–1 юрак қон томир касал- ликларига мойилликни олдиндан аниқлашда мухим ахамиятга эга эканлигини исбот қилади. PAI–1 фи- бринолизни назоратида муҳим ахамиятга эга бўлиш билан бирга, плазмада плазминогенни фаоллаш- тиришга нисбатан умумий ингибирлаш фаолиятини 60 % гача таъминлайди. PAI–1 тромботик асорат- ларни юқори ҳавфи билан боғлиқ.. Ушбу йўналишдаги текширувлар давомида I тип плазминоген активатори ингибитори (PAI–1) нинг тарқалганлиги ўрганилди. Бизнинг беморлар гуруҳимизда PAI–1 генининг қуйидаги G5/G4 по- лиморфизмининг аллел ва генотиплари учраш частотаси аниқланди: 5G/5G асосий ва назорат гуруҳида – 39,4 % ва 37,5 % (χ2 = 0,189); 5G/4G – 39,4 % ва 55 % (χ2 = 0,547); 4G/4G 21,2 % ва 7,5 % (χ2 = 0,395) р = 0,2874. Ушбу текширув хозирги кунда давом эттирилмоқда