logo
calendar15 октябр 2021
view2
Asosiy til:O'zbek

ТЎЙИНГАН БИР АСОСЛИ ЮҚОРИКАРБОН КИСЛОТА ПРОПАРГИЛ ЭФИРЛАРИ ВА ПАРА-АЗИДОБЕНЗОЙ КИСЛОТА АСОСИДА 1,2,3-ТРИАЗОЛ ҲОСИЛАЛАРИ СИНТЕЗИ

Fan yo'nalishi:
pdf

61692978a3164.pdf

PDF

MAQOLA ANNOTATSIYASI

quote
Муаммонинг келиб чиқиши. Бугунги кунда турли фармакофор гуруҳларга эга бўлган кам заҳарли, гетероциклик бирикмаларни синтез қилиш, уларни биолoгик фаоллигини ўрганиш ва орасидан фармакологик фаоллиги юқори бўлган моддаларни излаш, замонавий фармакология олдида турган муҳим вазифалардан биридир. Ишнинг мақсади. Пара-азидобензой кислота ва тўйинган бир асосли юқори карбон кислоталар пропаргил эфирларини синтез қилиш. Уларнинг катализатор Cu2I2 иштирокида ўзаро 1,3диполяр циклобирикиши асосида 4-(4-(алмашинган)1H-1,2,3-триазол-1-ил)бензой кислота ҳосилалари синтезини амалга ошириш. Олинган моддаларнинг тузилишини замонавий физик тадқиқот усулларида таҳлил қилиш. Методология.Тўйинган бир асосли юқори карбон кислоталар пропаргил эфирлари синтез қилинди. Уларнинг пара-азидобензой кислота билан катализатор иштирокида ўзаро 1,3-диполяр циклобирикиш реакцияси ўрганилди. Натижада 4-(4-(алмашинган)1H-1,2,3-триазол-1-ил)бензой кислота ҳосилалари олинди. Синтез қилинган моддаларнинг тузилиши ИҚ-, 1HЯМР, Массспектрометрия усуллари орқали исботланди. Илмий янгилиги. Биринчи марта тўйинган бир асосли юқори карбон кислоталар пропаргил эфирлари ва пара-азидобензой кислотанинг ўзаро циклобирикиши натижасида тегишли 4-(4(алмашинган)1H-1,2,3-триазол-1-ил) бензой кислота ҳосилалари синтез қилинди. Реакцияда мис(I)йодид катализатори таъсирида фақат 1,4-изомерлар ҳосил бўлиши исботланди. Реакцияни боришига таъсир этувчи омиллар аниқланди. Олинган натижалар. Юқори унумлар билан 4-(4-(алмашинган)1H-1,2,3-триазол-1-ил)бензой кислота ҳосилалари синтез қилинди. Олинган моддаларни ИҚ-, 1H ЯMР-, Масс-спектрлари таҳлил қилинди ва тегишли структураларга мос эканлиги исботланди. Ҳусусиятлари: -бир асослитўйинган юқори карбон кислоталар пропаргил эфирларисинтез қилинган; - олинган эфирларни пара-азидобензой кислота билан ўзаро диполярциклобирикиш реакциялари олиб борилган; -циклобирикиш реакциясида катализатор Cu2I2 таъсирида 1,4 изомерлар ҳосил бўлиши аниқланган; - реакция унумига ҳарорат, вақт давомийлиги ва эритувчи табиатининг таъсири ўрганилган;

MUALIFLAR

Teglar

# 2# toluene# 1# реакция 1# 3-диполярногоциклоприсоединения# пара-азидобензойная кислота# пропаргил энантат# пропаргил каприлат# йодид меди (I)# 1Н-ЯМР-спектроскопия# 4- (4- (энантоксиметил) -1Н-1# 3-триазол-1-ил) бензойная кислот# 3-диполяр циклобирикиш# пара-азидобензой кислота# пропаргилэнантат# пропаргилкаприлат# мис(I)йодид# Н1ЯМР спектроскопия# 4-(4-(энантоксиметил)-1Н-1# 3-триазол-1ил)бензой кислота# 3-dipolar cycloaddition reaction# para-azidobenzoic acid# propargyl enanthate# propargyl caprylate# copper (I) iodide# 1H-NMR spectroscopy# 4- (4- (enanthoxymethyl) -1H-1

Maqolani baholang

0

0 ta

Maqola idintifikatorlari

Foydalanilgan adabiyotlar

Vikas.N, Kulbhushan.A.Simple and Efficient Method for the Preparation of Aryl azides using Sonication // Novel Synthetic Methodologies for Bioactive Molecules.Journal. Synthetic Communications. P.175-176

Brаse S., Gil C., Knepper K., and Zimmermann V.// Organic Azides: An Exploding Diversity of a Unique Class of Compounds // Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 5188–5240

HeinJ.E., Fokin,V.V. Copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition(CuAAC) and beyond: New reactivity of copper (I) acetylides.Chem.Soc.Rev.2010,39,1302-1315.

Ina Wilkening, Guiseppe del Signore and Christian P. R. Hackenberger // Phosphonamidate peptide synthesis by Staudinger reactions of silylated phosphinic acids // The Royal Society of Chemistry 2010 P. 1-26.

Hongyao Zeng , Qiang Tian & Huawu Shao// PEG 400 promoted nucleophilic substitution reaction of halides into organic azides under mild conditions // Green Chemistry Letters and Reviews.- 2011.-Vol. 4, No. 3, Р.281-287.

Khurshed Bozorova, Jiangyu Zhaoa, Haji A. Aisaa // 1,2,3-Triazole-containing hybrids as leads in medicinal chemistry: A recent overview// Bioorganic & Medicinal Chemistry 27 (2019) 3511–3531

Abdugafurov I.A., Makhsumov A.G., Madikhanov N. 1,3-Dipolar cycloaddition of phenylazide to 3- (2-R-phenoxy) -1-propyne and IR-, PMR-spectra of isomers 1,2, 3-triazoles // Zhurn.org.khim.-1987.-T.23, no. No. 9.-С.1986-1990

Patent. UzR. IAP. No. 01960. 2000. Yalliғlanishga Karshi "Fentriazolin" Surtma Dorisi. / Madikhanov N., Zhuraev A.J., Abdugafurov I.A., Makhsumov A.G., Zokirov U.B.

Gordon A., Ford R. Sputnik khimika. Fiziko-khimicheskiye svoystva, metodiki. -Moskva: -Mir. 1976. - 541 s.

Linda Dohrn // Investigation of Alternative Methods for the Synthesis of 1,2,3­Triazole Analogues of CombretastatinA­1andA­4 // University of Oslo. June 2009. P/ 76.

1. Ustinov A. V., Stepanova I. A., Dubnyakova V. V., Zatsepin T. S., Nozhevnikova E. V., Korshun V. A. // Modification of nucleic acids using the reaction [3 + 2] ¬ Dipolar cycloaddition of azides and alkynes // Bioorg.chemistry.- 2010.- Volume 36, No. 4.- P.437-481 Lauria A., Delisi R., Mingoia F., Terenzi A., Martorana A., Barone G., Almerico A. M. 1,2,3‐Triazole in heterocyclic compounds, endowed with bi ological activity, through 1, 3‐dipolar cycloadditions//Eur. J. Org. Chem. 2014.– V.16. – P. 3289–3306.

Oliva C. G., Jagerovic N., Goya P., Alkorta, I., Elguero J., Cuberes R., Dordal A.N-Substituted-1,2,3-triazoles:synthesis,characterization and evaluation as cannabinoid ligands. ARKIVOC 2010 (2010) 127–147.

Cheng H., Wan J., Lin M. I., Liu Y., Lu X., Chen J., Tu Z., Cheng Y.-S. E., Ding K. // J. Med. Chem. 2012. – V55. – P. 2144-2153.

Popkov S.V, Kovalenko L.V. Razrabotka nauchniykh osnov tekhnologii sinteza i modifikatsii... 22. No 2434001 // PKhTU. 1980, 34

Christophe Pardin, Isabelle Roy, William D. Lubell, Jeffrey W. Keillor. Reversible and Competitive Cinnamoyl Triazole Inhibitors of Tissue Transglutaminase. Chemical Biology & Drug Design 2008, 72 (3), 189-196.

Golovanov А.А, OdinI.S, Bekin V.V, Vologzhanina A.V, Bushmarinov I.S, Zlotskii S.S, Gerasimov Yu.L, Purygin P.P. Azolyl-substituted 1,2,3-triazoles. Russian Journal of Organic Chemistry 2016, 52 (3) , 414-420.

Abdel-Wahab B.F, Abdel-Latif E., MohamedH.A., Awad G.E.A Design and synthesis of new 4-pyrazolin-3-yl-1, 2, 3-triazoles and 1, 2, 3-triazol-4-yl-pyrazolin-1-ylthiazoles as potential antimicrobial.European journal of medicinal chemistry 52, 263-268

public

SLIB.uz — O'zbekiston ilmiy jurnallari va maqolalar yagona tizimda ilmiy nashirlarni bir joyda ko'rish, izlash va ulardan foydalanish imkonini beruvchi zamonaviy platforma.

Ijtimoiy tarmoqlarda
instagramtelegramyoutubefacebook

Bog'lanish uchun

Manzil:Chilonzor tumani Qatortol ko'chasi 60B

Tel:+998(55)511-44-00

Savol-javob va takliflar uchun

© 2026 Barcha huquqlar himoyalangan.