2-АЛКИЛТИО-5,6-ДИМЕТИЛТИЕНО[2,3-D]ПИРИМИДИН-4-ОНЛАР СИНТЕЗИ ВА УЛАРНИ ПРОПАРГИЛЛАШ

Admin bo'lib kirish (www.admin.slib.uz)

Tizim sinov (TEST) rejimida ishlamoqda! Murojat uchun @slib_support

Eski talqinga o'tish link

3 ноябр 2021

Asosiy til:O'zbek

2-АЛКИЛТИО-5,6-ДИМЕТИЛТИЕНО[2,3-D]ПИРИМИДИН-4-ОНЛАР СИНТЕЗИ ВА УЛАРНИ ПРОПАРГИЛЛАШ

Fan yo'nalishi:

6183634c3c59a.pdf

PDF

Ўзбекистон кимё журнали

Maqola chop etish see more

MAQOLA ANNOTATSIYASI

Муаммонинг келиб чиқиши. Тиенопиримидинлар – сўнги йилларда кимёси ва биологияси кенг ўрганилаётган конденсирланган гетероциклик бирикмалар синфи бўлиб, синтез усулининг осонлиги, моддаларнинг биологик фаоллиги юқорилиги билан олимларни ўзига жалб этаяпти. Бугунги кунда муҳим масалалардан бири потенциал фаол гетероциклик бирикмалар, хусусан 2-тиоксо-5,6-диметилтиено[2,3-d]пиримидин-4-онлар, уларнинг ҳосилаларининг электрофил ва нуклеофил реагентлар билан ҳосил қилган маҳсулотларининг тузилишини аниқлаш ва истиқболли моддаларни мақсадли синтез қилиш ҳамда улар асосида самарали биологик фаол препаратлар яратишдан иборат. Жумладан, бициклик 2-тиоксо-5,6-диметилтиено[2,3-d]пиримидин-4-онларнинг янги ҳосилаларини замонавий органик синтез усуллари ёрдамида олиш, биологик фаолликларини аниқлаш ва улар асосида фармакологик фаоллиги юқори бўлган препаратлар яратиш бўйича илмий тадқиқотлар олиб бориш муҳим ахамиятга эга. Ишнинг мақсади. 2-алкилтио-5,6-диметилтиенопиримидин-4-онларни синтезини амалга ошириш ва уларни пропаргиллаш реакцияларини олиб бориш. Олинган моддаларнинг тузилишини замонавий физик тадқиқот усулларида таҳлил қилиш. Методология. 2-алкилтио-3-пропаргил-5,6-диметилтиенопиримидин-4-онлар синтез қилинди. Синтез қилинган моддаларнинг тузилиши -ИК, 1H-ЯМР, -Масс спектрал таҳлиллар орқали исботланди. Илмий янгилиги. Биринчи марта 2-алкилтио-5,6-диметилтиенопиримидин-4-онларни пропаргиллаш реакциялари олиб борилди. Реакцияни боришига таъсир этувчи омиллар аниқланди. Олинган натижалар. Юқори унумлар билан 2-алкилтио-3-пропаргил-5,6-диметилтиено[2,3d]пиримидин-4-онлар синтез қилинди. Олинган моддаларни -ИК, 1H-ЯMR, -Масс спектрлари чуқур таҳлил қилинди ва тегишли структураларга мос экани исботланди. Хусусиятлари: - 2-алкилтио-3-пропаргил-5,6-диметилтиенопиримидин-4-онлар синтез қилинган; - реакция унумига таъсир этувчи омиллар таҳлил қилинган; - моддаларни ИК, Н1 ЯМР спектрлари таҳлили ўрганилган.

MUALIFLAR

Teglar

# тонкослойная хроматография# thin layer chromatography# юпқа қаватли хроматография# 6-диметилтиенопиримидин-4-он# алкил галогениды# алкил галогенидлар# alkyl halides# 2-тиоксо-5# пропаргил бромид# Н1-ЯМР спектроскопия# 2-метилтио-3-пропаргил-5# 6диметилтиено[2# 2-thioxo-5# 6-dimethylthienopyrimidin-4-on# propargyl bromide# H1-NMR spectroscopy# 2-methylthio-3-propargyl-5.6-dim

Maqolani baholang

0

0 ta

Maqola idintifikatorlari

ROI:

https://eroi.uz/11.0030/A1121-0012

DOI:

Mavjud emas

Foydalanilgan adabiyotlar

Kh. Bozorov, Jiang-Yu Zhao, B. Elmuradov, A. Pataer, H.A. Aisa // European Journal of Medicinal Chemistry 102 (2015) 552-573.

Amit R. Trivedi // thesis PhD, Saurashtra University. Gujarat, India 2010. -229 p.

K. Vikunjana Akbari, D. Pragnesh Patel and C. Keshav Patel// Int. Journal of Chem Tech Research Vol.5, pp 142-155, 2013

N. Sivasubramanian, M. Vikramaditya Reddy, M. Aravinda,R. Sravanthi and S. Sirisha //Chem. Science Transactions, 2012, 1(2), 401-409.

B.V. Ashalatha, B. Narayana, K.K. Vijaya Raj, N. Suchetha Kumari // European Journal of Medicinal Chemistry 42 (2007) 719-728

Md. M. H. Bhuiyan, K. Md. M. Rahman, Md.K. Hossain, A. Rahim, M.I. Hossain, M.A. Naser // Acta Pharm. 56(2006) 441–450

M. M. H. Bhuiyan and M Fakruddin //Pak. J. Sci. Ind. Res. 48 (2005) 37–38.

M. M. H. Bhuiyan, K. M. M. Rahman, M. K. Hossain and M. Fakruddin // Pak. J. Sci. Ind. Res. 47 (2004) 256–258.

Narendra Singh, L. Shravan Nargund, L. Shachindra Nargund, P. Rashmi, L.V.G. Nargund // Der Chemica Sinica, 2012, 3(1): 198-203.

Kh.A. Bozorov Diss .... Cand. chem. sciences. -Tashkent: IKhRV AN RUz, 2010. -164 p. (in Russian)

I.S. Ortikov, J.E. Turdibaev, Zh. I. Islamov, B. Zh. Elmuradov, A. Sh. Abdurazakov, A.M. Bektemirov, S.O. Osipova, Z.A. Khushbaktova, V.N. Syrov, H.M. Shakhidoyatov // Chemical and pharmaceutical journal. -Moscow. -2017. - Volume 71, - No. 6. –P. 29-38.

Kh.A. Bozorov, B.Zh. Elmuradov, I.S. Ortikov, A.Zh. Kurbanbayeva, Kh.M. Bobakulov, N.D. Abdullaev, Abulimiti Yili, H.A. Aisa, Kh.M. Shakhidoyatov // American Chemical Science Journal, 2013, 3(4): 364-377 (in Russian)

Hesse, S.; Perspicace, E.; Kirsch, G. // Tetrahedron Lett. 2007, 48, 5261-5264.

Abdel-Rahman B. A. El-Gazzar Hoda A. R. Hussein Hend N. Hafez, // Acta Pharm. 57 (2007) 395–411;

Madhurani R. Bhadane, J. N. Narendra Sharath Chandra and L. V. G. Nargund // Scholars Research Library Der Pharma Chemica, 2011, 3 (4):238-244.

I.S. Ortikov, B. Zh. Elmuradov, Kh. M. Shakhidoyatov, Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones. Part 4. Directions of reactions of the 2-oxo-, -thioxo-5,6-dimethyl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-4-ones with electrophilic reagents, American Chemical Science Journal 2014, 4 (6), 774-786.

S Brase, J. H. Kirchhoff, J. Kobberling, Tetrahedron, 2003, 59 (7), 885-939.

Chinchilla R., Najera C., The Sonogashira Reaction: A Booming Methodology in Synthetic Organic Chemistry, Chem. Rev., 2007, Vol. 107, No3, P.874-922.

H. Doucet, J.-C. Hierso, Angewandte Chemie, International Edition, 2007, 46 (6), 834-871.