4-(4-(R-ОКСИМЕТИЛ)-1-Н-1,2,3-ТРИАЗОЛ -1-ИЛ) БЕНЗОЙ КИСЛОТАЛАР ВА УЛАРНИНГ  КАЛИЙЛИ ТУЗИ СИНТЕЗИ

Admin bo'lib kirish (www.admin.slib.uz)

Tizim sinov (TEST) rejimida ishlamoqda! Murojat uchun @slib_support

Eski talqinga o'tish link

8 апрел 2022

Asosiy til:O'zbek

4-(4-(R-ОКСИМЕТИЛ)-1-Н-1,2,3-ТРИАЗОЛ -1-ИЛ) БЕНЗОЙ КИСЛОТАЛАР ВА УЛАРНИНГ КАЛИЙЛИ ТУЗИ СИНТЕЗИ

Fan yo'nalishi:

624fc77a7920f.pdf

PDF

Ўзбекистон кимё журнали

Maqola chop etish see more

MAQOLA ANNOTATSIYASI

Муаммонинг келиб чиқиши. Бир асосли тўйинган қуйи молекулали монокарбон кислоталарни пропаргил эфири ва пара-азидобензой кислотани ўзаро 1,3-биполяр циклобирикиши асосида 1,2,3-триазол ҳосилалари синтез қилинди. Олинган триазол ҳосилаларни сувда эрувчан формаси – калийли тузлари олинди. Синтез қилинган моддаларнинг тузилиши замонавий физиктадқиқот усулларида тасдиқланди. Сувда эрувчан калийли тузларини фармакологик фаоллигини текшириш учун дастлабки синовга берилди. Ишнинг мақсади. Катализатор Cu2I2 иштирокида ўзаро 1,3-биполяр циклобирикиш асосида 4(4-(R-оксиметил)1H-1,2,3-триазол-1-ил)бензой кислота ҳосилалари синтезини ўтказиш. Олинган моддаларни сувда эрувчан формаси – калийли тузлари синтезини амалга ошириш. Синтез қилинган моддаларни тузилишини физик тадқиқот усулларида таҳлил қилиш. Методология. Бир асосли тўйинган карбон кислоталар пропаргил эфирларига параазидобензой кислотани ўзаро 1,3-биполяр циклобирикиш реакциялари асосида 4-(4-(Rоксиметил)1H-1,2,3-триазол-1-ил)бензой кислоталари синтез қилинди. Тегишли моддаларнинг калийли тузлари олинди. Моддаларни тузилиши ИК, 1H ЯМР ва Масс-спектрометрия таҳлиллар орқали исботланди. Илмий янгилиги. Бир асосли тўйинган қуйи молекулали монокарбон кислоталарни пропаргил эфири асосида 1,2,3-триазол ҳосилалари олинди. Биринчи марта 4-(4-(R-оксиметил)-1Н-1,2,3триазол-1-ил)бензой кислоталарнинг сувда эрувчан формаси – калийли тузлари синтез қилинди. Реакцияни боришига таъсир этувчи омиллар ўрганилди. Олинган натижалар: 4-(4-(R-оксиметил)-1Н-1,2,3-триазол-1-ил) бензой кислоталар синтез қилинди ва уларни KOH иштирокида калийли тузлари олинди. Калийли тузларни сувда жуда яхши эрувчанлиги исботланди. Моддаларни тузилиши ИК, 1Н-ЯМР ва Масс-спектрларида таҳлил қилинди ва тегишли структурага мос эканлиги исботланди. Хусусиятлари: - 4-(4-(алмашинган)1H-1,2,3-триазол-1-ил)бензой кислоталар синтез қилинди; - синтез қилинган триазоллар асосида уларнинг калийли тузлари олинди; - олинган тузларни сувда жуда яхши эрувчан эканлиги аниқланди; - реакция унумига ҳарорат ва эритувчи табиатининг таъсири ўрганилди;

MUALIFLAR

Teglar

# 2# 1# реакция 1# калиевые соли4-(4-(R-оксиметил)-# 3-триазол-1-ил) бензойной кислот# 3-биполярного циклоприсоединения# 4-(4-(пентаноилоксиметил)-1Н-1# 3триазол-1-ил) бензойная кислота# калиевая соль 4-(4-(ацетоксимети# 4-(4-(R-оксиметил)-1Н-1# 3-триазол-1-ил) бензой кислота к# 3-биполяр циклобирикиш реакцияс# 3-триазол-1-ил)бензой кислота# 4-(4-(ацетоксиметил)-1Н-1# potassium salts of 4- (4- (R-hyd# 3-triazol-1-yl) benzoic acid# 3bipolar cycloaddition reaction# 4- (4- (pentanoyloxymethyl) -1Н # potassium salt of 4- (4- (acetox

Maqolani baholang

0

0 ta

Maqola idintifikatorlari

ROI:

https://eroi.uz/11.0030/A0422-0005

DOI:

Mavjud emas

Foydalanilgan adabiyotlar

Bakr Abdel-Wahab F.,Hanan Mohamed A. and Ghada Awad E.A. Synthesis and biological activity of some new 1,2,3-triazole hydrazone derivatives // Eur. Chem. Bull.- 2015.-4(2).-106-109 2

Alexandre Lebeau, Cyril Abrioux, David Benimelis, Zohra Benfodda, Patrick Meffre Synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole.Derivatives Using Click Chemistry and their Src Kinase Activities photo physical properties, cytotoxicity and cellular imaging investigations. // Dalton Trans.-2014. 43.-439-450

Ramesh Babu H., Ravinder M., Sirassu Narsimha. Synthesis and Biological Evaluation of New 1,2,3-Triazole Based 2-Sulfonylbenzoxazoles as Potent Anti-inflammatory and Antibacterial Agents // Indian Journal of Heterocyclic Chemistry.-Vol. 29.- Number 04. -2019.-389-395

Ademola Ayeleso, Jitcy Joseph, Yonas Belay, Henok Kinfe, Sithandiwe Mazibuko, Oluwafemi Oguntibeju, Emmanuel Mukwevho. Hybrid compounds from thiosemicarbazone and triazole as antidiabetic agents and their antioxidant potentials. // Biomedical Research.-2017.-28 (1).-411-420

Junbo He, Lingling Feng, Jing Li, Ruijuan Tao, Fang Wang, Xun Liao, Qiushuang Sun, Qingwu Long, Yanliang Ren, Jian Wan, Hongwu He. Design, synthesis and biological evaluation of novel 2-methylpyrimidine-4-ylamine derivatives as inhibitors of Escherichia coli pyruvate dehydrogenase complex E1. // Bioorg Med Chem.-2012.-20 (5).-1665-70

Попков С.В., Коваленко Л.В. Разработка научных основ технологии синтеза и модификации 22. № 2434001 // РХТУ. 1980, 34

Christophe Pardin, Isabelle Roy, William Lubell D., Jeffrey Keillor W. Reversible and Competitive Cinnamoyl Triazole Inhibitors of Tissue Transglutaminase // Chemical Biology & Drug Design.2008.-72 (3).- 189-196.

Fernando de Carvalho da Silva, Mariana Filomena do Carmo Cardoso,Patricia Garcia Ferreira, and Vitor F. Ferreira. Biological Properties of 1H-1,2,3- and 2H-1,2,3-Triazoles. // Top Heterocycl Chem.-2014.-124 p.

Mina Saeedi, Maryam Mohammadi-Khanaposhtanic, Parvaneh Pourrabi, Nima Razzaghid, Reza Ghadimie, Somaye Imanparast at al. Design and synthesis of novel quinazolinone-1,2,3-triazole hybrids as newanti-diabetic agents: In vitro α-glucosidase inhibition, kinetic, and dockingstudy. // Bioorganic chemistry.-83.-2019.-161-169.

Khurshed Bozorov, Jiangyu Zhao, Haji A. Aisa 1,2,3-Triazole-containing hybrids as leads in medicinal chemistry: A recent overview// Bioorganic & Medicinal Chemistry.-27.-2019.- 3511–3531

Ramesh Babu H., Ravinder M., Sirassu Narsimha. Synthesis and Biological Evaluation of New 1,2,3-Triazole Based 2-Sulfonylbenzoxazoles as Potent Anti-inflammatory and Antibacterial Agents. // Indian Journal of Heterocyclic Chemistry.-Vol. 29.- Number 04.-2019.-389-395

Гордон А., Форд Р. Спутник химика. Физико-химические свойства, методики. –Москва: Мир, 1976. - 541 с.

Тарасевич Б.Н. ИК спектры основных классов органических соединений. Справочные материалы. –Масква.-2012.-55 c

Tayebeh Hosseinnejad, Fatemeh Ebrahimpour-Malmir and Bahareh Fattahi. Computational investigations of click-derived 1,2,3-triazoles as keystone ligands for complexation with transition metals // RSC Adv.-2018.- 8.-Р.12232

Willber D. Castro-Godoy, Adrian A. Heredia, Luciana C. Schmidt and Juan E., Arguello A. Straightforward and sustainable synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles via visible-light promoted copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC)//RSC Adv.-2017.-7.-33967–33973 p

Johan R. Johansson, Tamas Beke-Somfai, Anna Said Stalsmeden, and Nina Kann. RutheniumCatalyzed Azide Alkyne Cycloaddition Reaction: Scope,Mechanism, and Applications // Chem. Rev. -2016.-116.-14726−14768

Абдугафуров И.А., Қиргизов Ф.Б., Мадиханов Н., Ортиков И.С.Тўйинган бир асосли юқори карбон кислота пропаргил эфирлари ва пара-азидобензой кислота асосида 1,2,3-триазол хосилалари синтези // Ўзбекистон кимё журнали. -4.-2020.-76-85 б.

Climent.A.,Jorewitz M.,Barqawi H.,Siefermann.K.R and Wolfgang H. Synthesis and Characterization of new Photoswitchable Azobenzene –conteiningpoly(ε-caprolaktones) //The Royal Society of Chemistry.-2016.