5dc2fb37e16a4.pdf
DOI:
Mavjud emas
1. Правила доклинической оценки безопасности фармакологических средств (GLP) РД 64-126-91.Москва, 1992.-С.78 с.
2. Клинические лабораторные исследования / А.Я. Любина (и др.) // М.: «Медицина», 1984. – 288с.
3. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Под общей редакцией члена-корреспондента РАМН, профессора Р. У. ХАБРИЕВА. Издание второе, переработанное и дополненное/. М.: - 2005. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005.— с. 832.