logo
calendar7 октябр 2022
view2
Asosiy til:Ingliz

АЙРИМ АЛЬДЕГИДЛАРНИ ТИТАН ТЕТРАИЗОПРОПИЛОКСИД АСОСИДАГИ КАТАЛИТИК СИСТЕМАЛАР ЁРДАМИДА ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВ АЛКИНИЛЛАШ РЕАКЦИЯЛАРИ

Fan yo'nalishi:
pdf

633fc991acb62.pdf

PDF

MAQOLA ANNOTATSIYASI

quote
Муаммонинг келиб чиқиши. Нефт ва кимё саноати учун ионитлар, ингибиторлар,биоцидлар ишлаб чиқариш учун ацетилен спиртларини қайта ишлашда селективлиги ҳамда стабиллиги юқори бўлган янги катализаторларни қўллаш долзарбдир. Ишнинг мақсади. Турли табиатга эга бўлган альдегидларни фенилацетилен билан энантиоселектив алкиниллаш орқали ароматик ацетиленспиртларини синтез қилиш, уларнинг физик-кимёвий хоссаларини ўрганиш ва қўлланиш соҳаларини аниқлаш. Методология. Янги катализаторларни қўллаб ароматик ацетилен спиртларини синтез қилиш учун сирка альдегиди, кротон альдегиди, циклогексан карбальдегид ва бензальдегидлардан фойдаланилди. Бирикмаларнинг тозалиги ва тузилиши таҳлил қилинди, биологик фаолликлари ўрганилди. Илмий янгилиги. Илк бор янги каталитик системаларни қўллаб қатор ароматик ацетилен спиртлари синтез қилинди. Синтез механизмлари таклиф этилган, қўллаш бўйича тавсиялар келтирилган. Олинган натижалар. Фенилацетилен иштирокида альдегидларни энантиоселектив алкинил- лаш реакцияси ёрдамида спиртлар синтез қилинган, реакцияларнинг энг муқобил шароити топилган. Хусусиятлари: - маҳаллий хом ашёлар асосида янги ацетилен спиртлари синтез қилинган; - Ti(OiPr)4 асосида каталитик системалар тайёрланган; - ацетилен спиртларининг тузилиши, тозалиги ва таркиби тадқиқ этилган; - ацетилен спиртларидан ингибиторлар сифатида фойдаланилган.

MUALIFLAR

Teglar

# фенилацетилен# маҳсулот унуми# ацетиленовые спирты# выход продукта# phenylacetylene# product yield# альдегиды# комплексные  каталитические  сис# биоцид# альдегидлар# комплекс  каталитик  системалар# ацетилен  спиртлари# aldehydes# complex  catalytic  systems# acetylene  alcohols# biocide

Maqolani baholang

0

0 ta

Maqola idintifikatorlari

Foydalanilgan adabiyotlar

Boris A. Trofimov, Elena Yu. Schmidt Acetylenes in the Superbase-Promoted Assembly of Carbocycles and Heterocycles // Accounts of Chemical Research. –2018. –V. 51. – Pp. 1117-1130.

Hanwei Li, Mingliang Luo, Guohong Tao and Song Qin Theoretical Calculations on the Mechanism of Enantioselective Copper (I) Catalyzed Addition of Enynes to Ketones // Catalysts. – 2018. –V. 8. – Pp. 359.

Valentin Rassadin, Yvan Six. A study of the reaction of nBuLi with Ti(O i Pr) 4as a method to generate titanacyclopropane and titanacyclopropene species // Tetrahedron. –2014. –V. 70. –№ 4. – Pp. 787-794.

Francesco Foschi, Torsten Roth, Markus Enders, Hubert Wadepohl, Eric Clot, Lutz H. Gade. Isolation and Structural Characterization of Titanacyclopropane as Key Intermediate in the Doble Artyl Grignard Addition to 2-(Arylthynyl)pyridine Derivatives // Chemical Communications. –2018. –V. 54. – Pp. 2228-2231.

Penglin Wu, Minqiang Jia, Weilong Lin, Shengming Ma. Matched Coupling of Propargylic Carbonates with Cyclopropanols // Organic Letters. –2018. –V. 20. – Pp. 1463-1466.

Fanrui Sha, Emily A. Shimizu, Hannah S. Slocumb, Sydney E. Towell, Yi Zhen, Hanna Z. Porter, Michael K. Takase, Adam R. Johnson Catalytic intramolecular hydroamination of aminoallenes using titanium and tantalum complexes of sterically encumbered chiral sulfonamides // Dalton Transactions. –2020. – Pp. 1-39.

Julien Caille, Paul Setzer, Fabien Boeda, Morwenna S. M. Pearson-Long, Philippe Bertus Asymmetric Titanium-Catalyzed Cyclopropanation of Nitriles with Grignard Reagents // SynОpen. –2018. –V. 2. – Pp. 41-49.

Vladimir V. Voronin, Maria S. Ledovskaya, AlexanderS. Bogachenkov, Konstantin S. Rodygin, Valentine P. Ananikov Acetylene in Organic Synthesis: Recent Progress and New Uses // Molecules. –2018. –V. 23. – Pp. 2442.

Chao Yao, Piao Wu, Yue Huang, Yaoqi Chen, Lin Li, Yue-Ming Li Binaphthyl-based chiral ligands: design, synthesis and evaluation of their performance in enantioselective addition of diethylzinc to aromatic aldehydes // Organic and Biomolecular Chemistry. –2020. –V. 18. –№ 47. – Pp. 1-14.

Yitao Dong BINOL-Ti Complex in Asymmetric Catalysis// International Conference on Information Technology for Manufacturing Systems (ITMS 2016). –2016. – Pp 1-5.

Wen-Cai Huang, Winnie Liu, Xue-Dan Wu, Jun Ying, Lin Pu Enantioselective Alkyne Addition to Aliphatic, Aromatic, and Vinyl Aldehydes Using Zn, i PrI, H 8BINOL, and Ti(O i Pr) 4// The Journal of Organic Chemistry. –2015. –V. 80. –№ 22. – Pp. 11480-11484.

Rita N. Kadikova, Ilfir R. Ramazanov, Azat M. Gabdullin, Oleg S. Mozgovoi, Usein M. Dzhemilev. Carbozincation of Substituted 2-Alkynylamines, 1-Alkynylphosphines, 1-Alkynylphosphine Sulfides with Et2Zn in the Presence of Catalytic System of Ti(O i Pr) 4 and EtMgBr // Catalysts. –2019. –V. 9. – Pp. 1022.

Shoung Lan, Rui Liu, Xiangwen Kong, Jinggong Liu, Benling Luo, Shuang Yang, Xinqian Fang. Ti(O i Pr) 4 -Facilitated Formal Deoxygenative Annulation of Alkynyl 1,2-Diketones for the Synthesis of Highly Functionalized Furans // Organic Letters. –2021. –V. 23. –№ 4. – Рp. 1504-1509.

Liang Fu, Zhihan Zhang, Pinhong Chen, Zhenyang Lin, and Guosheng Liu Enantioselective Copper-Catalyzed Alkynylation of Benzylic C-H Bonds via Radical Relay // Journal of the American Chemical Society. –2020. –V. 142. –№ 28. –Рp. 12493-12500.

Rodrigo Navarro, Cristina Monterde, Marta Iglesias,Felix Sanchez Readily Available Highly Active [Ti]-Adamantyl-BINOL Catalysts for the Enantioselective Alkylation of Aldehydes // ACS Omega. –2018. –V. 3. – Рp. 1197-1200.

Smit M. March's organic chemistry. Reactions, mechanisms, structure (Органическая химия Марча. Реакции, механизмы, строение): –М: Academbook, –2020. – Рp 784.

Abdurakhmanova S.S., Ziyadullaev O.E., Ikramov A., Dobrinkin N.M., Rostovshikova T.N. Reactions of alkylation of benzaldehyde with ethinylbenzol with the participation of various catalysts (Turli katalizatorlar ishtirokida banzaldegidni etinilbenzol bilan alkinillash reaksiyalari) // Journal of chemistry and Chemical Technology (Kimyo va kimyoviy texnologiya jurnali). –2019. –№ 4. – Рp. 46-53.

Abdurakhmanova S.S., Ziyadullaev O.E., Ikramov A., Otamukhamedova G.K., Buriev F.H. Enantioselektiv alkinylation of certain aliphatic, aromatic and cyclic aldehydes with the participation of phenylacetylene (Айрим алифатик, ароматик ва циклик альдегидларни фенилацетилен иштирокида энантиоселектив алкиниллаш) // Journal of lectures of the Academy of Sciences of Uzbekistan (Ўзбекистон Фанлар академияси маърузалари журнали). –2019. –№ 5. – Рp. 47-52.

Abdurakhmanova S.S., Ziyadullaev O.E., Ikramov A., Saliyeva M.K. Synthesis of aromatic acetylene alcohols on the basis of various aldehydes in the catalytic system ZnEt 2/Ti(O i Pr) 4// Journal Of Critical Reviews. –2020. –V. 7. –№ 19. –Pp. 1488-1499.

Abdurakhmanova S.S., Abdusalomov N.H., Ikramov A., Ziyadullaev O.E., Qodirov X.I. Alkinylation process of some aldehydes with phenylacetylene in the catalytic environment ZnEt2/Ti(O i Pr) 4(Айрим альдегидларни ZnEt2/Ti(O i Pr) 4каталитик муҳитида фенилацетилен билан алкиниллаш жараёни) / Republican scientific and technical conference “Actual problems of innovation technologies of chemical, oil and gas processing and food industries” (“Кимё, нефть-газни қайта ишлаш ҳамда озиқ-овқат саноатлари инновацион технологияларини долзарб муаммолари” Республика илмий-техникавий конференцияси). –2019. –Pp. 5.

Otamukhamedova G.K., Ziyadullaev O.E., Mavloniy M.E., Nurmonov S.E. Synthesis of biocides that fight microorganisms in the oil composition khimizmi and their biological activity (Нефт таркибидаги микроорганизмларга қарши курашувчи биоцидларни синтез қилиш химизми ва уларнинг биологик фаолликлари) // Journal of lectures of the Academy of Sciences of Uzbekistan (Ўзбекистон Республикаси Фанлар академияси маърузалари журнали). –2018. –№6. –Pp. 60-66.

public

SLIB.uz — O'zbekiston ilmiy jurnallari va maqolalar yagona tizimda ilmiy nashirlarni bir joyda ko'rish, izlash va ulardan foydalanish imkonini beruvchi zamonaviy platforma.

Ijtimoiy tarmoqlarda
instagramtelegramyoutubefacebook

Bog'lanish uchun

Manzil:Chilonzor tumani Qatortol ko'chasi 60B

Tel:+998(55)511-44-00

Savol-javob va takliflar uchun

© 2026 Barcha huquqlar himoyalangan.