2-АЛМАШИНГАНБЕНЗИЛТИО-5-АМИНО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛЛАР СИНТЕЗИ ВА  АНТИМИКРОБ ФАОЛЛИГИ

Admin bo'lib kirish (www.admin.slib.uz)

Tizim sinov (TEST) rejimida ishlamoqda! Murojat uchun @slib_support

Eski talqinga o'tish link

7 октябр 2022

Asosiy til:Rus

2-АЛМАШИНГАНБЕНЗИЛТИО-5-АМИНО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛЛАР СИНТЕЗИ ВА АНТИМИКРОБ ФАОЛЛИГИ

Fan yo'nalishi:

633fec4e698b4.pdf

PDF

Ўзбекистон кимё журнали

Maqola chop etish see more

MAQOLA ANNOTATSIYASI

Муаммонинг келиб чиқиши. 5-Алмашинган-1,3,4-тиадиазол-2-тионлар рақобатлашувчи реакцион марказлари (NH, SH, NH2) билан янги хосилалар синтези ва уларнинг биологик фаоллигини ўрганишни катта имкониятларини берувчи гетероциклик бирикмалар қаторига кириши сабабли тадқиқотчиларда қизиқиш уйғотади. Ишнинг мақсади. Бир қатор 2-алмашинганбензилтио-5-амино-1,3,4-тиадиазоллар синтези, антибактериал ва замбуруғга қарши фаолликни ўрганиш. Методология. Турли ўринбосарларни (Cl, NO2, CH3) тутувчи бензил галогенидлар билан 5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-тионни ўзаро таъсирлашуви ўтказилди. ИҚ-, 1Н ва 13 С ЯМР спектрлар натижалари билан олинган бирикмаларнинг тузилиши исботланди. Илмий янгилиги. Илмий адабиётларда ёритилмаган янги 2-алмашинганбензилтио-5-амино-1,3,4-тиадиазоллар синтез қилинди ва тавсифланди. Олинган натижалар.Юмшоқ шароитларда (ацетон, К2СО3 , 56оС) 5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-тионни бензил галогенидлар билан реакцияларида юқори (90-98%) унумларда фақат S-алкилхосилалар олиниши топилди. Бунда бошқа реакцион марказларда хосил бўлиши мумкин бўлган (N-3 азот атоми ёки или экзоциклик амино гурух) хосилалар аниқланмади. Синтез қилиб олинган S-бензилхосилалардан баъзилари лаборатория шароитида фақат грамманфий Escherichia coliбактериясига нисбатан кучсиз таъсирни намоён қилади. Ҳусусиятлари: - 5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-тионни бензил галогенидлар билан ўзаро таъсирлашуви - бирикмалар Escherichia coli нисбатан кучсиз антимикроб фаолликга эга.

MUALIFLAR

Teglar

# 3# алкиллаш# alkylation# алкилирование# 5-амино-1# 4-тиадиазол-2-тион# бензил галогенид# 5-amino-1# 4-thiadiazole-2-thione# benzyl halide

Maqolani baholang

0

0 ta

Maqola idintifikatorlari

ROI:

https://eroi.uz/11.0030/A1022-0008

DOI:

Mavjud emas

Foydalanilgan adabiyotlar

Jain A. K., Sharma S., Vaidy A., Ravichandran V. and Agrawal R. K. 1,3,4-Thiadiazole and its Derivatives: A Review on Recent Progress in Biological Activities // Chem. Biol. Drug. Des. - 2013. -Vol. 81. - P. 557-576.

Altıntop M. D. et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel 1,3,4-Thiadiazole Derivatives as Potential Antitumor Agents against Chronic Myelogenous Leukemia: Striking Effect of Nitrothiazole Moiety // Molecules. – 2018. –Vol. 23. - №1. – P. 59. doi:10.3390/molecules23010059

Saheed S. K., Thushara B. S., Marathakam A., Midhula C. C., Baijika P. A Review on Synthesis and Biological Activities of Substituted 1,3,4-Thiadiazole Derivatives // IJPPR. Human. - 2018. - Vol. 12. -№1. - Р. 211-220.

Haider S., Alam M.S., Hamid H., 1,3,4-Thiadiazoles:A Potent Multi Targeted Pharmacological Scaffold // Eur. J. Med. Chem. - 2015. - Vol. 92. - P. 156-177.

Aliabadi A.R., Fereidooni R., Kiani A. Synthesis and Cytotoxicity Evaluation of N-(5-(Substitutedbenzylthio)-1,3,4-thiadiazole-2-yl)-2-p-nitrophenylacetamide. Derivatives as Potential Anticancer Agents // Iran. J. Chem. Chem. Eng. - 2019. - Vol. 38. - № 1. - P. 49-55.

Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Performance Standards for Antimicrobial Disk Susceptibility Tests, 13th Edition. (CLSI document M02, USA) (2018).

DIN-Taschenbuch 222: Medizinische Mikrobiologie und Immunologie. (Beuth-Verlag, Berlin), (2004).

Toshmurodov T.T., Ziyaev A.A.,Elmuradov B.Z., Ismailova D.S., Kurbanova E.R. Highly Selective Synthesis and Fungicidal Activity of the Novel 2-Alkylthio-5-Amino-1,3,4-Thiadiazoles // Journal of Chemistry and Chemical Sciences -2016. -Vol.6. -№3.-Р.199-204.

ТошмуродовТ.Т. 2-Алмашинганбензилтио-5-амино-1,3,4-тиадиазоллар синтези // "Фан ва таълимни ривожлантиришда ёшларнинг ўрни" Ўзбекистон РеспубликасиФанлар академиясининг 75 йиллик юбилейига бағишланган Республика миқёсидаги илмий ва илмий– техник конференция материаллари.-2018г. - 23 ноябр.- Б. 110-111.

Зияев А.А., Исмаилова Д.С., Бобокулов Х.М., Тошмуродов Т.Т., Закирова Р.П.Новые произ-водные в ряду 5-замещенных-1,3,4-окса(тиа)диазол-2-тионов// Узб. Хим. Журнал. - 2017. - №6. - С. 42-47.

Махмудов У.C., Тошмуродов Т.Т., Зияев А.А. Изучение кристаллических структур 2-алкилтио-5-амино-1,3,4-тиадиазолов // Узб. Хим. Журнал. - 2020. - №3. - С. 42-47.

Полвонов Х., Сабиров К., Шахидоятов Х. М. О направлении алкилирования 5-замещенных-1,3,4-тиадиазолин-2-тионов // Химия гетероциклических соединений. - 2003. - №2. - С. 258-262.