19 Noyabr 2019
35Asosiy til:Rus
ЎЗБЕКИСТОНДАГИ ХК МЧЖ «NOBEL PHARMSANOAT» КОРХОНАСИ ТОМОНИДАН ИШЛАБ ЧИҚИЛГАН «ГЕПАФОРС» КАПСУЛАЛАРИНИ БИОЭКВИВАЛЕНТЛИГИНИ ЎРГАНИШ
Fan yo'nalishi:
5dd35fc781fb0.pdf
MAQOLA ANNOTATSIYASI
Натижаларга кўра, «Гепафорс» ўткир токсиклик кўрсаткичи бўйича «Легалон» препаратига биоидентиклиги аниқланди ва иккала препарат максимал перорал дозада хайвонларни ўлдирмаслиги ҳам аниқланди (LD50>3075 мг/кг). Иккала препаратнинг гепатопротектив активлиги ўрганилганида, иккала препарат статистик ишончлик гепатопротектив эффектига эгалиги аниқланди ва иккала препарат гепатопротектив активлиги бўйича биоэквивалентлиги ҳам.
MUALLIFLAR
B.Imamaliyev
I.Xasanov
M.Isadjanov
Teglar
# Расторопша пятнистая# биоэквивалентлик# биоэквивалентность# bioequivalence# гепатопротекторлар# силимарин# гепатопротекторные средства# сухой экстракт плодов расторопша# hepatoprotective preparations# dry extract of fruit of Silybum# silmarin# сут қушқўнмас мевасини қуруқ экс# силмарин
SHU JURNALDAGI BOSHQA MAQOLALAR
- ДЕКСПАНТЕНОЛ ГЕЛИНИНГ ЯРОҚЛИЛИК МУДДАТИ ВА САҚЛАНИШ ШАРОИТЛАРИНИ АСОСЛАШ
Фармацевтика журнали · 8 May 2020
- ВИРУСЛАРГА ҚАРШИ ТАЪСИРЛИ ДОРИВОР ЎСИМЛИКЛАРДАН БИОЛОГИК ФАОЛ ҚЎШИМЧА (БФҚ) ЙИҒМА ТАРКИБИНИ ТАНЛАШ
Фармацевтика журнали · 8 May 2020
- АКНЕ ВА АКНЕДАН КЕЙИНГИ АСОРАТЛАРНИ ДАВОЛАШ ВА ОЛДИНИ ОЛИШ УЧУН МЎЛЖАЛЛАНГАН ДОРИ ВОСИТАСИ ТЕХНОЛОГИЯСИ
Фармацевтика журнали · 8 May 2020
- THERMOPSIS ALTERNIFLORA ЎСИМЛИГИНИ ЕР УСТКИ ҚИСМИДАН ОЛИНГАН ЦИТИЗИННИ ФАРМОКОЛОГИК ЎРГАНИШ
Фармацевтика журнали · 3 May 2020
- EUPHORBIN ПОЛИФЕНОЛИНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛ ҚАНДЛИ ДИАБЕТДА ГИПОГЛИКИМИК ҲУСУСИЯТЛАРИНИ ТЕКШИРИШ
Фармацевтика журнали · 3 May 2020
- ЯНГИ “РОЗАФИЛ” ЙИҒМАСИНИНГ ЎТ-САФРО АЖРАЛИШИГА ТАЪСИРИНИ ЎРГАНИШ НАТИЖАЛАРИ
Фармацевтика журнали · 3 May 2020
Maqolani baholang
0
5
4
3
2
1
Maqola idintifikatorlari
DOI:
Mavjud emas
Foydalanilgan adabiyotlar
1. Минушкин О.Н. Гепатопротекторы в лечении некоторых заболеваний печени// Медицинский совет. – 2016. - №14. – С. 52–57.
2. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / [под общ. ред. Р. У. Хабриева]. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: ОАО «Изд-во «Медицина», 2005. – 832 с.
3. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая / [под ред. А.Н. Миронова]. – М.: Гриф и К, 2012. – 944 с.