ORTTIRILGAN IRSIYATGA BOG`LIQ NEYROSENSOR ESHITISH PASAYISHINI KOMPLEKS DAVOLASH SAMARADORLIGINI OSHIRISH

1.Амонов Ш.Э., Ибрагимова А.У. (2011). Экспериментальная нейросенсорная тугоухость: состав перилимфы. Журнал вушних, носових i горолових хвороб, 4 (24), 32-35.2.ДавроноваГ. Б., Исхакова Ф. Ш. Эффективность озонотерапии при нейросенсорной тугоухости сосудистого генеза //In Situ. –2016. –No. 5. –С. 41-43. s://cyberleninka.ru/article/n/effektivnost-ozonoterapii-pri-neyrosensornoy-tugouhosti-sosudistogo-geneza/viewer.3.Давронова Г. Б., Хушвакова Н. Ж. (2020). Pезультаты местного лечения сенсоневральной тугоухости с использованием препарата цитофлавин. Stomatologiya,1 (78), 99-102.4.Давронова Г. Б., Хушвакова Н. Ж. (2018). Усовершенствование методов лечения наследственно обусловленных форм приобретенной нейросенсорной тугоухости. Sciences of Europe, 27(27), 27-29.5.Хушвакова Н. Ж., Давронова Г. Б. (2013). Оценка эффективности лазерного облучения при комплексном лечении хронического тонзиллита. Российская оториноларингология, 1 (62), 221-223.6.Хушвакова Н. Ж., Давронова Г. Б. (2020). Cовременные взгляд на диагностику и лечение приобретенной нейросенсорной тугоухости. Журнал стоматологии и краниофациальных исследований,1, 43-47.7.Хушвакова Н. Ж., Давронова Г. Б., Исхакова Ф. Ш. (2014). Оптимизация лечения приобретенной сенсоневральной тугоухости. Новые технологии в оториноларингологии, 2, 118-124.8.Хушвакова Н. Ж., Давронова Г. Б., Исхакова Ф. Ш. (2015). Усовершенствование методов лечения приобретенной сенсоневральной тугоухости. Российская оториноларингология 4 (77), 102-105.9.Хушвакова Н.Ж. (2016). Клинические и молекулярно-генетические особенности несиндромальной нейросенсорной тугоухости у детей. Автореф. дис. д-ра мед. наук.10.Bitner-Glindzicz M. (2002). Hereditary deafness and phenotyping in humans. Bm. Med. Bull, 63, 73-94.11.Das S., Bakshi S.S., Seepana R. (2019). Demystifying autoimmune inner ear disease. Eur Arch Otorhinolaryngol, 276(12), 3267-3274. 12.Jagger Daniel J. Forge Andrew (2015). Connexins and gap junctions in the inner ear–it is not just about recycling. Cell Tissue Res, 360(3), 633–644.13.Markova T.G., Shagina I.A., Megrelishvilli S.M. (2002). DNA –diagnostic in congenital and the early children is hearing loss and deafness. Bulletin of otorhinolaryngology, 6, 12-15.