1. Овчинникова Е.А. Роль мониторинга безопасности лекарственных средств в решении проблемы их рационального использования. // Качественная клиническая практика, 2003 г., №4, стр. 88-95.

2. Requirements for adverse reaction reporting, Geneva, Switzerland: World Health Organization, 1975.

3. Lindquist R., Gersema L.M. Understanding and preventing adverse drug events, AACN Clin. Issues, 1998, 9(1), 119-128.

4. Naisbitt D.J., Gordon S.F., Pirmohamed M., Park B.K. Immunological principles of adverse drug reactions: the initiation and propagation of immune responses elicited by drug treatment, Drug. Saf. 2000, 23(6), 483-507.

5. Fattinger K., Roos M., Vergeres P., Holenstein C., Kind B., Masche U., Stocker D.N., Braunschweig S., Kullak.Ublick G.A., Galeazzi R.L., Follath F., Gasser T., Meier P.J. Epidemiology of drug exposure and adverse drug reactions in two swiss departments of internal medicine, Br. J. Clin. Pharmacol., 2000, 49(2), 158-167.

6. Schoenemann J., Munter KH., Enayati.Kashani S. Unerwunschte Arzneimittelwirkungen in der klinik, Dtsch. Med. Wochenschr., 1998, 123 (15), 448-452.

7. А.В. Астахова, В.К. Лепахин «Классификация неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства и методы их выявлений» в Кн: Лекарства, неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности лекарств, Москва, Эксмо, 2008, 256 стр.

8. Побочные эффекты лекарственных средств. Клиническая фармакология.: учебник для вузов / Под ред. В.Г. Кукеса.- 4-е издание., перераб. и доп., - 2009., глава 4.

9. Н.В. Воронина, А.А. Упницкий «Анализ нежелательных попбочных реакций на лекарственные средства в ЛОР-отделении стационара» Лечебное дело №3 2007 с 25-28.

10. О внесении изменений и дополнений в закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» 04. 12. 2015. 11. Викторов А.П, Мальцев В.И, Белоусов Ю.Б, editors. Безопасность лекарств. Руководства по фармаконадзору. Киев: Морион; 2007.

12. Haig K. One Hospital’s Journey Toward Patient Safety, Medscape Money & Medicine, 2004(2).

13. Мелихов О.Г. Клинические исследования. М.: Атмосфера, 2003.

14. Kubota K. Prescription-event monitoring in Japan (J-PEM), Drug Saf. 2002, 25(6), 441-444.