logo
calendar12 декабр 2019
view2
Asosiy til:O'zbek

ВИНИЛАЦЕТАТ АСОСИДА АРОМАТИК КАРБОН КИСЛОТАЛАРНИНГ ВИНИЛ ЭФИРЛАРИ СИНТЕЗИ

Fan yo'nalishi:
pdf

5df20409475a1.pdf

PDF

MAQOLA ANNOTATSIYASI

quote
Муаммонинг келиб чиқиши. Карбон кислоталарнинг мураккаб винил эфирлари кимё саноатида эритувчи сифатида, озиқ-овқат саноатида хушбўй моддалар сифатида, композицион материаллар олишда мономер сифатида, органик синтезда бошланғич моддалар сифатида кенг қўлланилади. Карбон кислоталар ва улар асосидаги полимерлар адгезион хоссаларга эга бўлиб, турли юзаларни ҳимояловчи материаллар олишда фойдаланилади. Дивинил эфирлари асосида захарли бўлмаган биоматериаллар фотополимеризация усули билан синтез қилинади. Ишнинг мақсади. Ароматик халқада турли ўринбосар тутган бензой кислота ангидридлари билан винил ацетат орасидаги реакция асосида гомоген шароитда мос равишдаги винил эфирлар синтез қилиш. Маҳсулот унумига моддалар табиати таъсирини тадқиқ қилиш. Методология. Учламчи калий бутилат (t-BuOK) билан винил ацетат орасидаги реакция натижасида ҳосил қилинган калий винилатнинг ароматик карбон кислота ангидридлари билан таъсирлашишидан винил эфирлар синтез қилинди. Синтез қилинган моддаларнинг тузилиши FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR спектрал таҳлиллар орқали исботланди. Илмий янгилиги. Калий винилатнинг бензой кислота ангидридлари билан таъсирлашишидан винил эфирлар синтез қилинди. Ароматик халқада турли ўринбосар тутган бензой кислота ангидридларининг катализаторсиз калий винилат билан реакцияси натижасида винил эфирлар синтез қилинди. Жараёнда винилокси ионининг таъсир механизми асосланди. Олинган натижалар. Ароматик халқада турли ўринбосар тутган бензой кислота винил эфирлари синтез қилинди. Винил эфирлар унумига моддалар табиати ва мол нисбатлари таъсирлари аниқланди. Хусусиятлари: * ароматик карбон кислоталарнинг винил эфирлари синтез қилинган; * винилокси гуруҳининг нуклеофил таъсири таҳлил қилинган; * винил эфир унумига моддалар табиати таъсири тадқиқ қилинган

MUALIFLAR

Teglar

# винилацетат# vinyl acetate# ароматик карбон кислота ангидрид# винил ацетат# калий винилат# винилокси ион# винил эфир.# ангидриды ароматических карбонов# винилат калия# винилоксиион# виниловой эфир.# anhydrides of aromatic carboxyli# potassium vinylate# vinyloxy ion# vinyl ether.

Maqolani baholang

0

0 ta

Maqola idintifikatorlari

Foydalanilgan adabiyotlar

. Arrayas, J. C. Carretero. Catalytic asymmetric inverse-electron-demand diels-alder reaction of n-sulfonyl-1-aza-1,3-dienes // J. Chem. Soc. -2007. -129. –Р. 1480.

H. M. L. Davies, B. Hu. Highly stereoselective 3 + 2 annulations by cyclopropanation of vinyl ethers with rhodium(II)-stabilized vinylcarbenoids followed by a formally forbidden 1,3-sigmatropic rearrangement // J. Org. Chem. -1992. -57. –Р. 3186.

J. J. Kim, H. Alper. Rhodium(i)-catalyzed hydroaminomethylation of 2-isopropenylanilines as a novel route to 1,2,3,4-tetrahydroquinolines // Chem. Commun. -2005. –Р. 3059.

Y. Terada, M. Arisawa, A. Nishida. Cycloisomerization promoted by the combination of a ruthenium–carbene catalyst and trimethylsilyl vinyl ether, and its application in the synthesis of heterocyclic compounds: 3-methylene-2,3-dihydroindoles and 3-methylene- 2,3-dihydrobenzofurans // Angew. Chem., Int. Ed. -2004. -43. –Р. 4063.

X. Wei, J. C. Lorenz, S. Kapadia, A. Saha, N. Haddad, C. A. Busacca, C. H. Senanayake. Tandem pd(ii)-catalyzed vinyl ether exchange-claisen rearrangement as a facile approach to ç,ä-unsaturated aldehydes // J. Org. Chem. -2007. -72. –Р. 4250.

S. Liu, N. Berry, N. Thomson, A. Pettman, Z. Hyder, J. Mo, J. Xiao. Pd-mbdpp-catalyzed regioselective internal arylation of electron-rich olefins by aryl halides // J. Org. Chem. -2006. -71. –Р. 7467.

S.Martinez-Montero, S.Fernandez, Y. S.Sanghvi, V.Gotor, M.Ferrero. Dinuclear zinc-catalyzed asymmetric desymmetrization of acyclic 2-substituted-1,3-propanediols: a powerful entry into chiral building blocks // Org. Biomol. Chem. -2011. -9. –Р. 5960;

B. M. Trost, S. Malhotra, M. Mino, N. S. Rajapaksa. Low toxic alternatives to (meth)acrylates: Vinyl esters, vinyl carbonates, and vinyl carbamates // Chem. Eur. J. -2008. -14. –Р. 7648.

F. Luo, C. Pan, P. Qian, J. Cheng. Carboxylic acids as substrates in homogeneous catalysis // Synthesis. -2010. –Р. 2005.

А. Nakamura, M. Tokunaga. Au(I) complexes-catalyzed transfer vinylation of alcohols and carboxylic acids // Tetrahedron Lett. -2008. -49. –Р. 3729.

H. Nakagawa, Y. Okimoto, S. Sakaguchi, Y. Ishii. Development of a highly efficient catalytic method for synthesis of vinyl ethers // Tetrahedron Lett. -2003. -44. –Р. 103.

B. S. Sçderberg, J. Liu, T. W. Ball, M. J. Turbeville. Highly regiocontrolled and efficient synthesis of vinyl- and allylstannanes via lewis acids and pd-catalyzed hydrostannation of allenes: scope and limitations // J. Org. Chem. -1997. -62. –Р. 5945.

Parmanov A.B., Nurmanov S.E., Tomash Maniecki, Ziyadullayev O.E., Abdullayev J.U. Homogeneous vinylation of 2-hydroxy-2 phenylethanical acid // International Journal of Research - Granthaalayah, India. - 6(11). - 350-354. (2018).

Zbigniew J. Kaminski, *Beata Kolesinska, Marcinkowska Małgorzata. Mild and efficient synthesis of carboxylic acid anhydrides from carboxylic acids and triazine coupling reagents // Synthetic сommunications. -2004. -Vol. 34. -No. 18.- Р. 3349–3358.

Natekar, R.S.; Samant, S.D. Studies in the Friedel-Crafts reaction: part VI. Synthesis and intra- and intermolecular Friedel-Crafts reaction of 2-methyl-4-phenylpentanedioic anhydride // Indian J. Chem. Sect. B. – 2002. - 41B.–Р. 187–190.

Yamamoto, A.; Kakino, R.; Shimizu, I. Synthetic design of carbonylgroup- containing compounds based on C–O bond cleavage promoted by Pd complexes // Helv. Chim.Acta. -2001. -84. –Р. 2996–3014.

Natekar, R.S.; Samant, S.D. Studies in the Friedel-Crafts reaction: part VI. Synthesis and intra- and intermolecular Friedel-Crafts reaction of 2-methyl-4-phenylpentanedioic anhydride // Indian J. Chem. Sect. B. -2002. - 41B.–Р. 187–190.

Yamamoto, A.; Kakino, R.; Shimizu, I. Synthetic design of carbonylgroup- containing compounds based on C–O bond cleavage promoted by Pd complexes // Helv. Chim.Acta. – 2001. -84. –Р. 2996–3014.

Shintani, R.; Fu, G.C. Highly enantioselektive desymmetrization of anhydrides by carbon nucleophiles: reaction of grignard reagents in the presence of (2)-sparteine // Angew. Chem. Int. Ed. – 2002. - 114. –Р. 1099.

Cesar, J.; Sollner, D.M. Trimethylsilyldiazomethane in the preparation of diazoketones via mixed anhydride and coupling reagent methods: a new approach to the Arndt-Eistert synthesis // Tetrahedron Lett. -2001. -42. –Р. 7099–7102.

Kaminski, Z.J. A new reaction of 2-chloro-4,6-dimethoxy-(diaryloxy)-1,3,5-triazines with carboxylic acids leading to hitherto unknown 2-acyloxy-4,6-dimethoxy-(diaryloxy)-1,3,5-triazines // J. Prakt. Chem. – 1990. – 332. –Р. 579–581.

public

SLIB.uz — O'zbekiston ilmiy jurnallari va maqolalar yagona tizimda ilmiy nashirlarni bir joyda ko'rish, izlash va ulardan foydalanish imkonini beruvchi zamonaviy platforma.

Ijtimoiy tarmoqlarda
instagramtelegramyoutubefacebook

Bog'lanish uchun

Manzil:Chilonzor tumani Qatortol ko'chasi 60B

Tel:+998(55)511-44-00

Savol-javob va takliflar uchun

© 2026 Barcha huquqlar himoyalangan.