Цель исследования. Сравнительное изучение гепатопротекторного эффекта фланорина и урсокода- ра в комбинации с аторвастатином у больных ишемической болезнью сердца. Материал и методы. О бследованы 3 1 б ольной с о с табильной с тенокардией н апряжения I I–III ф унк- ционального класса по классификации Канадского общества кардиологов, с исходно повышенными уровнями ферментов печени. Основной группе больных (I группа – 15 человек) назначен «Фланорин», по 1 таблетке 3 раза в день, за 30 минут до приема пищи в течение 30-ти дней на фоне базисной терапии в комбинации с аторвастатином с титрованием 10–20 мг. Группа сравнения (II группа 16 чело- век) получала базисную терапию и аторвастатин с урсодезоксихолевой кислотой (урсокодар) по 1 кап- суле 3 раза в сутки. Исходно и через месяц изучались биохимические показатели – липиды, глюкоза натощак, ферментов печени (АЛТ, АСТ), общий билирубин (ОБ) и креатинфосфокиназы (КФК). Результаты. В динамике через месяц в I группе больных, принимавших фланорин достоверно (р < 0,05) снизились уровни АЛТ с 85,5 ± 45,1 до 45,8 ± 37,5 U/L и АСТ, с 70,0 ± 25,1 до 30,1 ± 15,2. Во II группе в динамике отмечалась тенденция к снижению АЛТ с 70,6 ± 41,1 до 62,3 ± 37,3, так и АСТ – с 56,0 ± 31,6 до 50,3 ± 29,1 U/L (р > 0,05). Концентрации ОБ и КФК в изучаемых группах после месячно- го лечения не изменились, хотя во II группе отмечалась тенденция к снижению КФК (с 95,0 ± 36,8 до 76,0 ± 50,9). Заключение. Таким образом, одновременное применение отечественного биофлавоноида фланорина с аторвастатином у больных с исходно повышенным уровнем трансаминаз приводит к достоверному снижению уровня АЛТ и АСТ у больных ИБС, что представляет интерес в разработке методов повы- шения эффективности и безопасности гиполипидемической терапии.