1. Андреева Е.Н. Врожденная дисфункция коры надпочечников (адроногенетальный синдром, скрининг, диагностика, лечение) Методические рекомендации. - Москва, 2010. - 35 с. 2. Дедов И.И. Эндокринология. - Москва, 2016. - 304 с. 3. Исмаилов С.И. Клиническое руководство по эндокринологии. - Ташкент 2018. - 984 с. 4. Ужегова Ж.А. Федеральные клинические рекомендации-протоколы по ведению пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте. - Проблемы эндокринологии. -2014,-№2.-С. 42-50. 5. Azziz R., Hincapie L.A., Knochenhauer E.S. et al. Screening for 21-hydroxylase-deficient nonclassic adrenal hyperplasia among hyperandrogenic women: a prospective study. Fertil Steril. -872:915-925. 6. Bidet M., Bellanne-Chantelot C., Galand-Portier M.B. et al. Clinical and molecular characterization of a cohort of 161 unrelated women with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency and 330 family members. J Clin Endocrinol Metab. - 2009. -894:1570-1578; 7. Hannah-Shmouni F, Morissette R, Sinaii N, Elman M, Prezant TR, Chen Щ Pulver A, Merke DP. Revisiting the prevalence of nonclassic congenital adrenal hyperplasia in US Ashkenazi Jews and Caucasians. Genet Med. 2017 Nov;19(ll):1276-1279. 8. Li-PingTsai, Rosenfield R.L. Serum cortisol and 17-hydroxyprogesterone concentrations in children with classic congenital adrenal hyperplasia. J Clin Endocrinol Metab.- 2015. - P.87:2993. 9. New M.I. Extensive clinical experience: nonclassical 21-hydroxylase deficiency. J Clin Endocrinol Metab. - 2008,- P.91:4205-4214; 10. Wedell, Serum cortisol and 17-hydroxyprogesterone interrelation in classic 21-hydroxylase deficiency: is currenreplacement therapy satisfactory? J Clin Endocrinol Metab. - 2011. - P. 86:4679-4685;