ТУРЛИ ХРОМАТОГРАФИК КОЛОНКАЛАР ЁРДАМИДА ГИНСЕНОЗИДЛАРНИ АНИҚЛАШНИНГ ЯНГИ ЮССХ УСУЛИНИ ЯРАТИШ ВА АМАЛДА ҚЎЛЛАШ

Admin bo'lib kirish (www.admin.slib.uz)

Tizim sinov (TEST) rejimida ishlamoqda! Murojat uchun @slib_support

Eski talqinga o'tish link

24 январ 2020

Asosiy til:Rus

ТУРЛИ ХРОМАТОГРАФИК КОЛОНКАЛАР ЁРДАМИДА ГИНСЕНОЗИДЛАРНИ АНИҚЛАШНИНГ ЯНГИ ЮССХ УСУЛИНИ ЯРАТИШ ВА АМАЛДА ҚЎЛЛАШ

Fan yo'nalishi:

5e2a6b52ca4ff.pdf

PDF

Фармацевтика журнали

Maqola chop etish see more

MAQOLA ANNOTATSIYASI

Мақолада гинсенозидлар стандартларининг женьшен ўсимлиги асосида олинган тижорий маҳсулотлари таркибидаги миқдорини юқори самарадор суюқлик хроматографияси (ЮССХ)да турли колонкалар қўллаш орқали таҳлил қилишнинг янги усули баён этилган. Таҳлиллар стационар фазаси поливинил спирт ҳамдаоктадецилсилан бўлган колонкаларда олиб борилди. Хроматографик шароитлар уч хил омилларни, яъни мобил фаза таркибидаги ацетонитрилнинг фоиз миқдори, колонка ҳарорати ҳамда оқим тезликларини инобатга олган ҳолда муқобиллаштирилди. Яратилган усулларда гинсенозидлар стандартларининг кунлик ва кунлараро миқдорларини уч хил концентрацияларда аниқланди. Унга кўра, номинал концентрациялар қийматларига асосланган аниқлик мос равишда 98,7–100,8% ва 97,2-103,42% оралиғида бўлишлигини кўрсатди. Аналитларнинг аниқланиш қийматлари чегараси мос равишда 0,43 дан 1,03 мкг/мл гача ҳамда 0,23 дан 1,57 мкг/ мл бўлган бўлса, уларни миқдорий жиҳатдан аниқлашнинг қуйи чегараси мос равишда 1,42 дан 3,13 мкг/мл гачаҳамда 0,69 дан 4,75 мкг/мл гачабўлишлиги аниқланди. Яратилган янги усуллар амалда гинсенозидларнинг женьшен тижорий маҳсулотлари таркибидаги миқдоринианиқлаш учун ишлатилиши мумкинлигини кўрсатди.

MUALIFLAR

Teglar

# поливинил спирт связанная фаза# ОДС С18# гинсенозиды# изократический режим элюирования# polyvinyl alcohol modifed phase# ODS C18# ginsenosides# isocratic elution mode.# поливинил спирт боғланган фаза# гинсенозидлар# изократик режим оқими.

Maqolani baholang

0

0 ta

Maqola idintifikatorlari

ROI:

https://eroi.uz/11.0035/A0120-0012

DOI:

Mavjud emas

Foydalanilgan adabiyotlar

1. Yamaguchi H., Matsuura H., Kasai R., Tanaka O., Satake M., Kohda H., Izumi H., Nuno M., Katsuki S., Isoda S., Shoji J., Goto K. Analysis of Saponins of Wild Panax ginseng. Chem Pharm Bull, 1988, Vol 36, P. 4177–4188.

2. Liu C.X., Xiao P.G. Recent advances on ginseng research in China.J. Ethnopharmacol, 1992, Vol. 36(1), P. 27–38.

3. Mahaday G.B., Gyllebhaal C., Fong H.H.S., Farnsworth, N.R. Ginsengs: A Review of Safety and Effcacy,Nutrition in Clinical Care, 2000, Vol.3, P. 90–101.

4. Park M.K., Park J.H., Han S.B., Shin Y.G., Park I.H. High-performance liquid chromatographic analysis of ginseng saponins using evaporative light scattering detection. J. Chromatography A, 1996, Vol. 736(1-2), P. 77–81.

5. Vanhaelen-Fastre R.J., Faes M.L., Vanhaelen M.H. High-performance thin-layer chromatographic determination of six major ginsenosides in Panax ginseng.J. Chromatography A, 2000, Vol. 868(2), P. 269–276.

6. Chung, E.W., Kwok, W.H., Leung, D.K.K. et al. Chromatographia, 2009, Vol.69(9-10), P. 923-932. https://doi.org/10.1365/ s10337-009-1034-y

7. Li L, Zhang J.L., Sheng Y.X., Ye G., Guo D.A., Wang Q., Guo H.Z.Simultaneous quantifcation of six major active saponins of Panaxnotoginseng by high-performance liquid chromatography-UV method.J. Pharm. Biomed. Anal., 2005, Vol. 38(1), P.45–51.

10. Wang H.-P., Zhang Y.-B., Yang X.-W.,Zhao D.-Q. and Wang Н.-Р. Rapid characterization of ginsenosides in the roots and rhizomes of Panax ginseng by UPLC-DAD-QTOF-MS/MS and simultaneous determination of 19 ginsenosides by HPLC-ESI-MS. J. Ginseng Res. 2016, Vol 40(4), P. 382–394.

11. Sun B.S., Gu L.J., Fang Z.M., Wang C.Y., Wang Z., Lee M.R., Li Z., Li J.J., Sung C.K. Simultaneous quantifcation of 19 ginsenosides in black ginseng developed from Panax ginseng by HPLC-ELSD. J Pharm Biomed Anal. 2009, Vol. 50, P. 15–22.

12. Lou D.W., Saito Y., Jinno K. Simultaneous LC Determination of Ginsenosides Using a Modifed Extraction Procedure and an Improved Step Gradient Program,Chromatographia, 2005, Vol. 63(1-2), P. 31–35.