5e2e486796b13.pdf
DOI:
Mavjud emas
1. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / [под общ. ред. Р. У. Хабриева]. - 2-е изд.. перераб. и доп. - М.: ОАО Изд-во «Медицина», 2005. - 832 с.Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая / [под ред. А.Н. Миронова]. - М.: Гриф и К. 2012. - 944 с.
2. ГОСТ ISO 10993-11-2011. Оценка биологических действий медицинских изделий. Исследование общетоксического действия. Москва: Изд-во «С ran/iapiипформ». 2014.-28 с.
3. Элементы экспериментальной фармакологии. Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ. 2000, 353 с.
4. ГОСТ 12.1.007-76. Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности. - Москва: ФГУП «Стандартинформ», 2007. - 7 с.
5. ГОСТ Р ИСО 10993.10-99. Оценка биологических действий медицинских изделий. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия. - Москва: Изд-во стандартов, 1999. - 38 с.