5e933803850c4.pdf
DOI:
Mavjud emas
1. Джурабекова А.Т., Хамркулова Ф.М., Юлда-шева З.Т. Прогрессирующая мышечная дистро-фия Дюшена, новый подход к лечению// Умумий амалиёт доктори ахборотномаси.-2006.-№1-2.-стр.59-61. 2. Омонова У. Т. и др. Результаты молекулярно-генетической диагностики мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера в Узбекистане //Молекулярная диагностика 2017. – 2017. – С. 431-432. 3. Омонова У. Т. Делеционный спектр мутации гена дистрофина в популяции Узбекистана //Медицинские новости. – 2017. – №. 10. – С. 42-44. 4. Соколова М.Г., Кокоренко В.Л., Никишина О.А., Гавриченко А.В. Психодиагностический кейс для исследования и оценки когнитивных нарушений у детей и подростков с мышечной дистрофией Дюшенна //Вопросы психического здоровья детей и подростков. 2017. № 3 (17). С. 109-116. 5. Шаймурзин М.Р., Евтушенко С.К. Новые современные технологии в терапии нервно-мышечных заболеваний, направленных на замедление их прогрессирования.//Вестник физиотерапии и курортологии.-2010.- №6.-стр.40-41. 6. Щагина О. А. и др. Причины мышечной дис-трофии у женщин с направляющим диагнозом «мышечная дистрофия Дюшена/Беккера» //Медицинская генетика. – 2017. – Т. 16. – №. 11. – С. 17-22. 7. Andersen SP, Sveen ML, Hansen RS, Madsen KL, Hansen JB, Madsen M, Vissing J. Creatine kinase response to high-intensity aerobic exercise in adult-onset muscular dystrophy // Muscle Nerve. – 2013. – vol.10. – P. 1002. 8. Dorobek M, Szmidt-Saіkowska E, Rowiсska-Marciсska K, Gaweі M, Hausmanowa-Petrusewicz I. Relationships between clinical data and quantitative EMG findings in facioscapulohumeral muscular dystrophy. // Neurol Neurochir Pol. – 2013. – vol. 47(1). – P. 8-17. 9. Snow WM, Anderson JE, Jakobson LS. Neuro-psychological and neurobehavioral functioning in Duchenne muscular dystrophy: A review. // Neurosci Biobehav Rev. – 2013. - S0149-7634(13). - P. 76-86.