1. Дедов И.И., Семичева Т.В., Петеркова В.А. // Половое развитие детей: норма и патология. – М.: Колор Ит Студио, 2002. – С. 119–129. 2. Жуковский М.А., Бурая Т.И., Кузнецова Э.С. Врожденные дисфункции коры надпочечников у детей. М 1977. 3. Каланходжаева Ш. Б., Хайдарова Ф.А. Ре-продуктивная функция при классической и не-классической формах врожденной гиперплазии коры надпочечников. Инфекция, иммунитет и фармакология. Ташкент, 2015 № 1 стр. 60-63. 4. Попова С.С. Неклассическая форма врож-денной дисфункции коры надпочечни-ков//Здоровья Украини.-2011.-№1.-С62-64. 5. Рахимкулова А.А., Ахметова В.Л., Малиев-ский О.А.,Хуснутдинова Э.К. Врожденная дис-функция коры надпочечников:поиск мутаций в гене СУР21А2//Вестник Башкирского университета.-2013.-Т.18,№4.-С.1039-1041. 6. Турдикулова Ш.У., Далимова Д.А., Давлет-чурин Д.Х. Изучение роли цитохрома p450 в развитии ВГНК. Сборник тезисов международной научной конференции «Актуальные проблемы развития биоорганиче-ской химии» 15-16 ноября 2013г. С.156-157 7. Arlt W., Walker E.A., Draper N. et al. Congenital adrenal hyperpla¬sia caused by mutant P450 oxidoreductase and human androgen synthesis: analytical study. Lancet 2004;363:9427:2128—2135. 8. Dalimova D. et. all Prevalence and spectrum of CYP21A2 gene mutations in women with symptoms of hyperandrogenism in Uzbekistan. European Journal of Human Genetics, May 2014. Р.395. 9. Working Group on Neonatal Screening of the European Society for Pediatric Endocrinology: Procedure for neonatal screening for congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency // Horm. Res. – 2001. – Vol. 55. – P. 201–205.