Азитромици н является полусинтетическим антибиотиком, первым представителем подкласса азалидов, несколько отличающихся по структуре от классических макролидов [4]. Получен модификацией 14-членных макролидов путѐм включения атома азота в лактонное кольцо между 9 и 10 атомами углерода, кольцо при этом превращается в 15-членное. Данная структурная перестройка обусловливает значительное повышение кислотоустойчивости препарата — в 300 раз по сравнению с эритромицином [6]. Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически [1, 5]. Связываясь с 50S-субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей. Азитромицин – один из наиболее востребованных антибиотиков, эффективность и безопасность которого многократно доказана в клинических исследованиях и на практике. Как и у любого препарата, хорошо зарекомендовавшего себя на фармацевтическом рынке, у азитромицина много дженериков. Требования к производству генериков совпадают с нормами международных стандартов качества (Good Manufactured Practice, GMP [2]), которые применяются к производству оригинальных препаратов и поэтому их, ни в коем случае, нельзя путать с фальсифицированными лекарствами. Проблема оценки эффективности и безопасности дженериков является многофакторной с точки зрения комплексного исследования влияния на организм и его функции, изучения побочных эффектов [3]. Все это определяет необходимость дальнейших разносторонних исследований в рамках оценки эффективности дженериков, решение которой в конечном итоге позволит повысить качество жизни пациентов. Проведены лабораторные исследования по сравнительному изучению антимикробной активности препаратов «Азацин», «Азимак» (к коллекционным штаммам S.aureus).