21 июн 2020
6ИЗОХИНОЛИН ҲОСИЛАЛАРИНИНГ ЎТКИР ВА СУРУНКАЛИ ТОКСИК ХУСУСИЯТИНИ ЎРГАНИШ
5eef2f00ef3cf.pdf
MAQOLA ANNOTATSIYASI
MUALIFLAR
SH.Azimova
ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти
A.Yuldashev
Ташкентский стоматологический институт
Y.Terenteva
ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти
U.Xamidova
ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти
M.Umarova
ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти
L.Zaxidova
ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти
G.Piyakina
ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти
N.Tseomashko
Ташкентская медицинская академия
Teglar
Maqolani baholang
0
Maqola idintifikatorlari
DOI:
Mavjud emas
Foydalanilgan adabiyotlar
11. Zhurakulov Sh.N., Vinogradova V.I., Levkovich M.G., 2013. Synthesis of 1- aryltetrahydroisoquinoline alkaloids and their analogs, Chem. Nat. Comp., 49, -P. 70-74.
1. Базиков И.А., Бейер Э.В., Лукинова В.В., Мальцев А.Н. Сравнительная оценка острой токсичности доксорубицина и его ниосомальной формы//Медицинский вестник Северного Кавказа. – 2015. - 10(3). -С. 403-406.
2. Машковский М.Д. «Лекарственные средства» //М.: «Новая волна», - 2012 г.-409-410
3. Саидов А.Ш., Алимова М., Левкович М.Г., Виноградова В.И. Синтез бистетрагидроизохинолинов на основе гомовератриламина и ряда двухосновных кислот. Сообщение 1 // Химия природных соединений. – 2013.- №2. -С. 257-258.
4. Сидоров К.К. О классификации токсичности ядов при парентеральных способах введения. Токсикология новых промышленных химических веществ // Вып. 13, Москва, -1973г-. 47 – 51 с.
5. Терентьева Е.О., Саидов А.Ш., Хашимова З.С., Цеомашко Н.Е., Виноградова В.И., Азимова Ш.С. Синтез и биологическая активность 1,11-бис-(6,7-метилендиокси и 6,7-диметокси-1,2,3,4- тетрагидроизохинолин-1-ил) ундеканов // Химия природных соединений. - 2017. - №2. - С. 277-280.
6. Терентьева Е.О., Сасмаков С.А., Хашимова З.С., Абдурахманов Д.М., Саидов А.Ш., Виноградова В.И., Азимова Ш.С. Противомикробная активность и токсичность алкилтетрагидроизохинолинов // Вестник Киев.НУУк. - 2017. - № 2(74). - С. 51-55.
7. Турсунходжаева Ф.М., Рахимов Ш.Б., Джахангиров Ф.Н., Виноградова В.И., Режепов Ж., Сагдуллаев Ш.Ш. Патент UzIAP 04590. 1-(4´-метоксифенил)-2β-гидроксиэтил-6,7-диметокси1,2,3,4-терагидроихохинолин гидрохлорид (1), проявляющий местноанестезирующее и анальгетическое действие/– IAP 2010 0136; 2012 г.
8. Dembitsky V.M., Gloriozova T.A., Poroikov V.V. Naturally occurring plant isoquinoline N-oxide alkaloids: Their pharmacological and SAR activities // Phytomedicine. – 2015. - 22 (1). -P. 183-202.
9. Mihoubi M., Micale N., Scala A., Jarraya R.M., Bouaziz A. et al. Synthesis of C3/C1-Substituted Tetrahydroisoquinolines // Molecules. – 2015. - 20(8). -P. 14902-14914.
10. Terenteva E.O., Khashimova Z.S., Tsay E.A., Jurakulov Sh.N., Saidov A.Sh., Vinogradova V.I., Azimova Sh.S. Chemical modification of tetrahydroisoquinolines and their cytotoxic activity// Asian journal of pharmacy and pharmacology. - 2017. -3(3). - Р. 66-78.