ИЗОХИНОЛИН ҲОСИЛАЛАРИНИНГ ЎТКИР ВА СУРУНКАЛИ ТОКСИК ХУСУСИЯТИНИ ЎРГАНИШ

Admin bo'lib kirish (www.admin.slib.uz)

Tizim sinov (TEST) rejimida ishlamoqda! Murojat uchun @slib_support

Eski talqinga o'tish link

21 июн 2020

Asosiy til:Rus

ИЗОХИНОЛИН ҲОСИЛАЛАРИНИНГ ЎТКИР ВА СУРУНКАЛИ ТОКСИК ХУСУСИЯТИНИ ЎРГАНИШ

Fan yo'nalishi:

5eef2f00ef3cf.pdf

PDF

Oʻzbekiston farmatsevtik xabarnomasi

Maqola chop etish see more

MAQOLA ANNOTATSIYASI

Изохинолин ҳосилаларининг ўткир ва сурункали токсик хусусиятлари ўрганилди. 1,11-бис-(6,7- диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-1-ил) ундекан ҳосиласи учун LD50 кўрсаткичи 80,5 мг/кг ни ташкил этиб, дротавериннинг LD50 дозасига мос келади, 1-(2´-бром-4´,5´-метилендиоксифенил)- 6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолиннинг LD50 кўрсаткичи эса 240,0 мг/кг ни ташкил этиши аниқланди. Бирикмаларнинг сурункали токсик хусусияти ўрганилганда тажриба ҳайвонларида статистик аҳамиятга эга бўлмаган эритроцит ва лейкоцитларнинг миқдори ортганлиги кузатилди. Гистологик таҳлил шуни кўрсатадики, текширилаётган моддалар юборилган ҳайвонларнинг ички органлари кичик дистрофик ўзгаришларга учраган.

MUALIFLAR

Teglar

# острая и хроническая токсичность# acute and chronic toxicity# гистология# изохинолин ҳосилалари# ўткир ва сурункали токсиклик# LD50# isoquinoline derivatives# histology# изохинолиновые производные

Maqolani baholang

0

0 ta

Maqola idintifikatorlari

ROI:

https://eroi.uz/11.0014/A0620-0013

DOI:

Mavjud emas

Foydalanilgan adabiyotlar

1. Базиков И.А., Бейер Э.В., Лукинова В.В., Мальцев А.Н. Сравнительная оценка острой токсичности доксорубицина и его ниосомальной формы//Медицинский вестник Северного Кавказа. – 2015. - 10(3). -С. 403-406.

2. Машковский М.Д. «Лекарственные средства» //М.: «Новая волна», - 2012 г.-409-410

3. Саидов А.Ш., Алимова М., Левкович М.Г., Виноградова В.И. Синтез бистетрагидроизохинолинов на основе гомовератриламина и ряда двухосновных кислот. Сообщение 1 // Химия природных соединений. – 2013.- №2. -С. 257-258.

4. Сидоров К.К. О классификации токсичности ядов при парентеральных способах введения. Токсикология новых промышленных химических веществ // Вып. 13, Москва, -1973г-. 47 – 51 с.

5. Терентьева Е.О., Саидов А.Ш., Хашимова З.С., Цеомашко Н.Е., Виноградова В.И., Азимова Ш.С. Синтез и биологическая активность 1,11-бис-(6,7-метилендиокси и 6,7-диметокси-1,2,3,4- тетрагидроизохинолин-1-ил) ундеканов // Химия природных соединений. - 2017. - №2. - С. 277-280.

6. Терентьева Е.О., Сасмаков С.А., Хашимова З.С., Абдурахманов Д.М., Саидов А.Ш., Виноградова В.И., Азимова Ш.С. Противомикробная активность и токсичность алкилтетрагидроизохинолинов // Вестник Киев.НУУк. - 2017. - № 2(74). - С. 51-55.

7. Турсунходжаева Ф.М., Рахимов Ш.Б., Джахангиров Ф.Н., Виноградова В.И., Режепов Ж., Сагдуллаев Ш.Ш. Патент UzIAP 04590. 1-(4´-метоксифенил)-2β-гидроксиэтил-6,7-диметокси1,2,3,4-терагидроихохинолин гидрохлорид (1), проявляющий местноанестезирующее и анальгетическое действие/– IAP 2010 0136; 2012 г.

8. Dembitsky V.M., Gloriozova T.A., Poroikov V.V. Naturally occurring plant isoquinoline N-oxide alkaloids: Their pharmacological and SAR activities // Phytomedicine. – 2015. - 22 (1). -P. 183-202.

9. Mihoubi M., Micale N., Scala A., Jarraya R.M., Bouaziz A. et al. Synthesis of C3/C1-Substituted Tetrahydroisoquinolines // Molecules. – 2015. - 20(8). -P. 14902-14914.

10. Terenteva E.O., Khashimova Z.S., Tsay E.A., Jurakulov Sh.N., Saidov A.Sh., Vinogradova V.I., Azimova Sh.S. Chemical modification of tetrahydroisoquinolines and their cytotoxic activity// Asian journal of pharmacy and pharmacology. - 2017. -3(3). - Р. 66-78.

11. Zhurakulov Sh.N., Vinogradova V.I., Levkovich M.G., 2013. Synthesis of 1- aryltetrahydroisoquinoline alkaloids and their analogs, Chem. Nat. Comp., 49, -P. 70-74.