4 Noyabr 2019
37THE RETROSPECTIVE ANALYSIS OF ADVERSE DRUG REACTION MESSAGES
5dbfa55a3a6c9.pdf
ARTICLE ANNOTATION
AUTHORS
R.Abdullaev
ГУП “Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»
L.Abduxalilova
ГУП “Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»
Z.Tadjixanov
ГУП “Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»
SH.Usmanova
ГУП “Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»
Tags
OTHER ARTICLES IN THIS JOURNAL
- PHARMACO-TOXICOLOGICAL STUDIES OF CAPSULES “BETAYODEXA”
Oʻzbekiston farmatsevtik xabarnomasi · 10 Avgust 2021
- VALIDATION OF THE QUALITY CONTROL METHOD OF "TANERGIN" INJECTION SOLUTION
Oʻzbekiston farmatsevtik xabarnomasi · 9 Avgust 2021
- DEVELOPMENT TREND OF THE PHARMACEUTICAL MARKET OF ANTHELMINTIC DRUGS REGISTERED IN THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN
Oʻzbekiston farmatsevtik xabarnomasi · 9 Avgust 2021
- PROMOTION OF A HEALTHY LIFESTYLE IN PHARMACIES DURING PANDEMIC IN THE COUNTRY
Oʻzbekiston farmatsevtik xabarnomasi · 9 Avgust 2021
- ANALYSIS OF SPUTUM STIMULATOR, MUCOLITICAL AND COMBINED DRUGS IN THE LOCAL PHARMACEUTICAL MARKET
Oʻzbekiston farmatsevtik xabarnomasi · 9 Avgust 2021
- DETERMINATION OF THE CONTENT OF HEAVY METALS IN RAW MATERIALS TARAXACUM OFFICINALE WIGG. AND TARAXACUM KOK-SAGHYZ RODIN BY MODERN METHODS OF PHYSICO-CHEMICAL ANALYSIS
Oʻzbekiston farmatsevtik xabarnomasi · 9 Avgust 2021
Rate Article
Article Identifiers
DOI:
Not Available
References
1. Овчинникова Е.А. Роль мониторинга безопасности лекарственных средств в решении проблемы их рационального использования. // Качественная клиническая практика, - 2003 г., №4, - С. 88 – 95.
2. Requirements for adverse reaction reporting, Geneva, Switzerland: World Health Organization, - 1975.
3. Lindquist R., Gersema L.M. Understanding and preventing adverse drug events, AACN Clin. Issues, -1998, 9(1), - P.119 – 128.
4. Naisbitt D.J., Gordon S.F., Pirmohamed M., Park B.K. Immunological principles of adverse drug reactions: the initiation and propagation of immune responses elicited by drug treatment, Drug. Saf. - 2000, 23(6), - С. 483 – 507.
5. Fattinger K., Roos M., Vergeres P., Holenstein C., Kind B., Masche U., Stocker D.N., Braunschweig S., Kullak.Ublick G.A., Galeazzi R.L., Follath F., Gasser T., Meier P.J. Epidemiology of drug exposure and adverse drug reactions in two swiss departments of internal medicine, Br. J. Clin. Pharmacol., - 2000, 49(2), - С. 158 – 167.
6. Schoenemann J., Munter KH., Enayati.Kashani S. Unerwunschte Arzneimittelwirkungen in der klinik, Dtsch. Med. Wochenschr., - 1998, 123 (15), - С. 448 – 452.
7. А.В. Астахова, В.К. Лепахин «Классификация неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства и методы их выявлений» в Кн: Лекарства, неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности лекарств, Москва, Эксмо, - 2008, - 256 с.
8. Побочные эффекты лекарственных средств. Клиническая фармакология.: учебник для вузов / Под ред. В.Г. Кукеса. – 4 – издание., перераб. и доп., - 2009., глава 4.
9. Н.В. Воронина, А. А. Упницкий «Анализ нежелательных побочных реакций на лекарственные средства в ЛОР – отделении стационара» Лечебное дело №3. - 2007. - C. 25 – 28.
10. О внесении изменений и дополнений в закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» 04. 12. 2015.
11. Викторов А.П, Мальцев В.И, Белоусов Ю.Б, editors. Безопасность лекарств. Руководства по фармаконадзору. Киев: Морион; 2007.
12. Haig K. One Hospital’s Journey Toward Patient Safety, Medscape Money & Medicine, - 2004 (2).
13. Мелихов О.Г. Клинические исследования. М.: Атмосфера, 2003.
14. Kubota K. Prescription-event monitoring in Japan (J-PEM), Drug Saf. - 2002, 25(6), 441 – 444.20