logo
calendar6 Oktabr 2024
view26
Main language:Russian

ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ МИКРОРНК-122 ПРИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОвоЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ (НАЖБП)

Field of Science:
pdf

6701a50bd2fe8.pdf

PDF

ARTICLE ANNOTATION

quote
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) стала значительной проблемой общественного здравоохранения по всему miRу, представляя собой спектр заболеваний печени от простого стеатоза до неалкогольного стеатогепатита (НСГ), фиброза, цирроза и гепатоцеллюлярной карциномы (ГК). Глобальная распространенность НАЖБП достигла эпидемических масштабов, тесно с параллельно растущей распространенностью ожирения, инсулинорезистентности, сахарного диабета 2 типа и метаболического синдрома. Исследование, проведенное Зобаиром М. Юносси, Пегой Голаби и другими, изучало распространенность неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) в miRе с 1990 по 2019 год. Они обнаружили, что метааналитическое объединение оценок распространенности НАЖБП, а также диагностика с помощью ультразвукового исследования НАЖБП, дало общую глобальную распространенность примерно 30,05% (95% ДИ: 27,88%-32,32%) и 30,69% (95% ДИ: 28,4%-33,09%) соответственно за период исследования. В то время как патогенез НАЖБП мультифакториальный и включает сложные взаимодействия между генетическими, окружающими и образом жизни факторами, появившиеся доказательства указывают на ключевую роль микроРНК (miRNAs) в регуляции ключевых молекулярных путей, лежащих в основе гепатического метаболизма липидов, воспаления и фиброгенеза. Среди многочисленных микроРНК, участвующих в патогенезе НАЖБП, микроРНК-122 (miR-122) привлекла значительное внимание благодаря своему преобладающему выражению в печени и ключевой роли в модуляции метаболизма липидов и гомеостаза печени. MiR-122 составляет примерно 70% от общей популяции микроРНК в печени и регулирует экспрессию генов, участвующих в биосинтезе холестерина, метаболизме жирных кислот и накоплении жиров в печени. Дисрегуляция экспрессии miR-122 была связана с патогенезом НАЖБП, с изменениями уровней miR-122, наблюдаемыми как в экспериментальных моделях, так и в клинических исследованиях пациентов с НАЖБП

AUTHORS

D.Parpibayeva

Ташкентская медицинская академия

N.Ergashov

Ташкентская медицинская академия

Tags

# Неалкогольная жировая болезнь п# микроРНК-122 (miR-122)# Non-alcoholic fatty liver# microRNA-122 (miR-122)

OTHER ARTICLES IN THIS JOURNAL

Rate Article

0
0 ratings
5
4
3
2
1

Article Identifiers

References

1.Baffy, G. (2015). MicroRNAs in nonalcoholic fatty liver disease. Journal of clinical medicine, 4(12), 1977-1988.2.Ezaz, G., Trivedi, H. D., Connelly, M. A., Filozof, C., Howard, K., L. Parrish, M., ... & Lai, M. (2020). Differential associations of circulating MicroRNAs with pathogenic factors in NAFLD. Hepatology communications, 4(5), 670-680.3.Guo-yi Wu, Chen Rui, Ji-qiao Chen, Eiketsu Sho, Shan-shan Zhan, Xian-wen Yuan, Yi-tao Ding; MicroRNA-122 Inhibits Lipid Droplet Formation and Hepatic Triglyceride Accumulation via Yin Yang 1. Cellular Physiology and Biochemistry 18 December 2017; 44 (4): 1651–1664. https://doi.org/10.1159/0004857654.Guo, X., Peng, Z., He, Y., Fang, H., & Jiang, N. (2024). MiRNA-122 contributes to the effect of exercise on non-alcoholic fatty liver. Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 28(2), 272.5.Hegazy,M. A., Abd ALgwad, I., Abuel Fadl, S., Sayed Hassan, M., Ahmed Rashed, L., & Hussein, M. A. (2021). Serum micro-rna-122 level as a simple noninvasive marker of mafld severity. Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity, 2247-2254.6.Hu, Y., Peng, X., Du, G., Zhang, Z., Zhai, Y., Xiong, X., & Luo, X. (2022). MicroRNA-122-5p inhibition improves inflammation and oxidative stress damage in dietary-induced non-alcoholic fatty liver disease through targeting FOXO3. Frontiers in Physiology, 13, 803445.7.Kan Changez, M. I., Mubeen, M., Zehra, M., Samnani, I., Abdul Rasool, A., Mohan, A., ... & Kumar, V. (2023). Role of microRNA in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH): a comprehensive review. Journal of International Medical Research, 51(9), 03000605231197058.8.Li, Y. Y., Cao, C. Y., Zhou, Y. L., Nie, Y. Q., Cao, J., & Zhou, Y. J. (2020). The roles and interaction of FXR and PPARs in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease. Arab Journal of Gastroenterology, 21(3), 162-168.9.https://doi.org/10.1016/j.ajg.2020.04.01810.Musa, N. I., Agwa, S. H., Faheem, H. A., & Gharib Alam El-din, A. M. (2021). Evaluation of MicroRNA-122 as A Non-invasive Diagnostic Biomarker For Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and NASH related Cirrhosis. QJM: An International Journal of Medicine, 114.11.Nakamura, M. T., Yudell, B. E., & Loor, J. J. (2014). Regulation of energy metabolism by long-chain fatty acids. Progress in lipid research, 53, 124-144.12.https://doi.org/10.1016/j.plipres.2013.12.00113.Salvoza, N. C., Klinzing, D. C., Gopez-Cervantes, J., & Baclig, M. O. (2016). Association of circulating serum miR-34a and miR-122 with dyslipidemia among patients with non-alcoholic fatty liver disease. PloS one, 11(4), e0153497.14.Younossi, Z. M., Golabi, P., Paik, J. M., Henry, A., Van Dongen, C., & Henry, L. (2023). The global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH): a systematic review. Hepatology (Baltimore, Md.), 77(4), 1335–1347. https://doi.org/10.1097/HEP.0000000000000004