logo
calendar24 Oktabr 2019
view27
Main language:Russian

STUDY OF PHARMACOKINETIC EQUIVALENCE OF «D-VIR» TABLETS, PRODUCTION: “SHARQ DARMON” LLC UZBEKISTAN

Field of Science:
pdf

20191024070538_Farmvest....pdf

PDF

ARTICLE ANNOTATION

quote
Studies of the bioequivalence of the preparation «D-vir» tablets, film-coated 300 mg, manufactured by: «Sharq Darmon» Ltd. Uzbekistan, compared with the preparation «Viread» tablets, film-coated 300 mg, produced: PE «Delta Medikel» Ukraine produced: «Takeda GmbH» Germany for «Gilead Sciences, Inc.» USA, according to pharmacokinetic parameters (Tmax; Cmax; AUC0-t, Cmax/AUC0-t). As a result, it was found that the preparation «D-vir» has identical pharmacokinetic parameters and pharmacokinetically equivalent to the preparation «Viread».

AUTHORS

I.Xasanov

ООО НЦ «Med standart»

B.Imamaliev

ООО НЦ «Med standart»

SH.Gulyamov

ООО НЦ «Med standart»

Tags

# таблетки# tablets# pharmacokinetic equivalence# тенофовир дизопроксил фумарат# фармакокинетик эквивалентлик# таблеткалар# ЮССХ-таҳлили# тенофовира дизопроксила фумара# фармакокинетическая эквивалентн# ВЭЖХ-анализ# tenofovir dizoproxil fumarate# HPLC-analysis

OTHER ARTICLES IN THIS JOURNAL

Rate Article

0
0 ratings
5
4
3
2
1

Article Identifiers

References

1. Ленок Г.В. ВИЧ-инфекция - современное состояние проблемы [Текст] / Г.В. Ленок. // Сибирский медицинский журнал. - 2007. - № 7. - С. 142–145.

2. https://www.vidal.ru/drugs/viread__32364 (Дата обращения 27.05.2017)

3. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / [под общ. ред. Р. У. Хабриева]. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: ОАО «Изд-во «Медицина», - 2005. - 832 с.

4. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая / [под ред. А.Н. Миронова]. - М.: Гриф и К, - 2012. - 944 с.

5. Рейхарт Д.В. Анализ лекарственных средств при фармакокинетических исследованиях [Текст] / Д.В. Рейхарт, В.В. Чистяков. // Казанский медицинский журнал. - 2010. - Т. 91. - № 4. - С. 532–536.

6. Sharma T.A. validated RP-HPLC Metod for estimation of tenefovir disoproxil fumarate in bulk and pharmaceutical formulation. / T. A. Sharma, N. Mishra, S. Moitra, C.S. Sudam, D.G. Sankar // Asian Jurnal of Pharmaceutical Clinical Research. - 2012. - V. 5. - Suppl. 3. - P. 108-110.