logo
calendar21 Iyun 2020
view33
Main language:Russian

STUDY OF ACUTE AND CHRONIC TOXICITY OF ISOQUIINOLINE DERIVATIVES

Field of Science:
pdf

5eef2f00ef3cf.pdf

PDF

ARTICLE ANNOTATION

quote
The acute and chronic toxicity of isoquinoline derivatives were studied. The LD50 for the 1,11-bis- (6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl) undecane derivative is found to be 80.5 mg/kg, which is comparable to the dose of drotaverine LD50, LD50 1- (2´-bromo-4´,5´-methylenedioxyphenyl) -6,7- dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline was equal to 240.0 mg/kg. When studying chronic toxicity, it was revealed that in experimental animals, under the action of the compounds, a statistically insignificant increase in red blood cells and leukocytes was observed. Histological analysis showed that the internal organs of animals to which the test substances were administered underwent minor reversible dystrophic changes.

AUTHORS

SH.Azimova

ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти

A.Yuldashev

Ташкентский стоматологический институт

Y.Terenteva

ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти

U.Xamidova

ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти

M.Umarova

ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти

L.Zaxidova

ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти

G.Piyakina

ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти

N.Tseomashko

Ташкентская медицинская академия

Tags

# острая и хроническая токсичность# acute and chronic toxicity# гистология# изохинолин ҳосилалари# ўткир ва сурункали токсиклик# LD50# isoquinoline derivatives# histology# изохинолиновые производные

OTHER ARTICLES IN THIS JOURNAL

Rate Article

0
0 ratings
5
4
3
2
1

Article Identifiers

References

11. Zhurakulov Sh.N., Vinogradova V.I., Levkovich M.G., 2013. Synthesis of 1- aryltetrahydroisoquinoline alkaloids and their analogs, Chem. Nat. Comp., 49, -P. 70-74.

1. Базиков И.А., Бейер Э.В., Лукинова В.В., Мальцев А.Н. Сравнительная оценка острой токсичности доксорубицина и его ниосомальной формы//Медицинский вестник Северного Кавказа. – 2015. - 10(3). -С. 403-406.

2. Машковский М.Д. «Лекарственные средства» //М.: «Новая волна», - 2012 г.-409-410

3. Саидов А.Ш., Алимова М., Левкович М.Г., Виноградова В.И. Синтез бистетрагидроизохинолинов на основе гомовератриламина и ряда двухосновных кислот. Сообщение 1 // Химия природных соединений. – 2013.- №2. -С. 257-258.

4. Сидоров К.К. О классификации токсичности ядов при парентеральных способах введения. Токсикология новых промышленных химических веществ // Вып. 13, Москва, -1973г-. 47 – 51 с.

5. Терентьева Е.О., Саидов А.Ш., Хашимова З.С., Цеомашко Н.Е., Виноградова В.И., Азимова Ш.С. Синтез и биологическая активность 1,11-бис-(6,7-метилендиокси и 6,7-диметокси-1,2,3,4- тетрагидроизохинолин-1-ил) ундеканов // Химия природных соединений. - 2017. - №2. - С. 277-280.

6. Терентьева Е.О., Сасмаков С.А., Хашимова З.С., Абдурахманов Д.М., Саидов А.Ш., Виноградова В.И., Азимова Ш.С. Противомикробная активность и токсичность алкилтетрагидроизохинолинов // Вестник Киев.НУУк. - 2017. - № 2(74). - С. 51-55.

7. Турсунходжаева Ф.М., Рахимов Ш.Б., Джахангиров Ф.Н., Виноградова В.И., Режепов Ж., Сагдуллаев Ш.Ш. Патент UzIAP 04590. 1-(4´-метоксифенил)-2β-гидроксиэтил-6,7-диметокси1,2,3,4-терагидроихохинолин гидрохлорид (1), проявляющий местноанестезирующее и анальгетическое действие/– IAP 2010 0136; 2012 г.

8. Dembitsky V.M., Gloriozova T.A., Poroikov V.V. Naturally occurring plant isoquinoline N-oxide alkaloids: Their pharmacological and SAR activities // Phytomedicine. – 2015. - 22 (1). -P. 183-202.

9. Mihoubi M., Micale N., Scala A., Jarraya R.M., Bouaziz A. et al. Synthesis of C3/C1-Substituted Tetrahydroisoquinolines // Molecules. – 2015. - 20(8). -P. 14902-14914.

10. Terenteva E.O., Khashimova Z.S., Tsay E.A., Jurakulov Sh.N., Saidov A.Sh., Vinogradova V.I., Azimova Sh.S. Chemical modification of tetrahydroisoquinolines and their cytotoxic activity// Asian journal of pharmacy and pharmacology. - 2017. -3(3). - Р. 66-78.