ЗНАЧЕНИЕ ИНГИБИТОРА АКТИВАЦИИ ПЛАЗМИНОГЕНА (PAI 1) В РАЗВИТИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Юрак қон-томир патологиялари орасида муайян беморда, унинг наслий мойиллигидан келиб чиққан
холда юрак ишемик касаллиги ва унинг асоратларини даволаш ва профилактикасига таққослама
ёндашув долзарб муаммолардан бири бўлиб қолмоқда. Ушбу доирада ўтказилагн текширувлар ка-
салликнинг генетик ривожланиш ҳавфи, унинг кечишини аниқ ва ишончли прогнозлаш имконияти-
ни беради. PAI–1 генининг полиморфизмини текширишга одатий қабул қилинган кўрсаткичлар бўлиб
қуйидагилар хисобланади: миокард инфаркти, миокард инфарктининг оилавий тарихи, юрак/артерия
коронар касаллиги, семизлик ва бошқалар. Текшируларнинг катта қисми, PAI–1 юрак қон томир касал-
ликларига мойилликни олдиндан аниқлашда мухим ахамиятга эга эканлигини исбот қилади. PAI–1 фи-
бринолизни назоратида муҳим ахамиятга эга бўлиш билан бирга, плазмада плазминогенни фаоллаш-
тиришга нисбатан умумий ингибирлаш фаолиятини 60 % гача таъминлайди. PAI–1 тромботик асорат-
ларни юқори ҳавфи билан боғлиқ..
Ушбу йўналишдаги текширувлар давомида I тип плазминоген активатори ингибитори (PAI–1)
нинг тарқалганлиги ўрганилди. Бизнинг беморлар гуруҳимизда PAI–1 генининг қуйидаги G5/G4 по-
лиморфизмининг аллел ва генотиплари учраш частотаси аниқланди: 5G/5G асосий ва назорат
гуруҳида – 39,4 % ва 37,5 % (χ2 = 0,189); 5G/4G – 39,4 % ва 55 % (χ2 = 0,547); 4G/4G 21,2 % ва 7,5 %
(χ2 = 0,395) р = 0,2874. Ушбу текширув хозирги кунда давом эттирилмоқда

Дифференцированный подход к профилактике и лечению ишемической болезни сердца и ее ослож-
нений в зависимости от наследственной предрасположенности конкретного пациента остается акту-
альной проблемой среди сердечно-сосудистых патологий. Проводимые в этих рамках исследования
позволяют точнее и надежнее оценивать генетический риск развития заболевания и прогнозировать
его течение. Общепринятыми показаниями к анализу полиморфизма гена PAI-1 являются: инфаркт
миокарда, семейная история инфаркта миокарда, коронарная болезнь артерий/сердца, ожирение и
другие.Большое количество исследований доказали, что PAI-1 играет важную роль в предопределе-
нии расположен-ности к кардиоваскулярным заболеваниям. PAI-1 обеспечивает до 60 % общей инги-
биторной активности в отношении активатора плазминогена в плазме, играя важную роль в регуляции
фибринолиза. PAI-1 ассоциирован с повышенным риском тромботических осложнений.
В продолжении исследований в данном направлении была изучена распространенность ингибитора
активатора плазминогена I типа (PAI-1). Обнаружены следующие частоты встречаемости аллелей и
генотипов полиморфизма G5/G4 гена PAI в группе наших пациентов: 5G/5G в основной и контрольной
группе – 39,4 % и 37,5 % (χ2 = 0,189); 5G/4G – 39,4 % и 55 % (χ2 = 0,547); 4G/4G 21,2 % и 7,5 % (χ2 = 0,395)
р = 0,2874. Исследования на сегодняшний день продолжаются.

A differentiated approach to the prevention and treatment of coronary heart disease and its complications,
depending on the genetic predisposition of a particular patient, remains an urgent problem among
cardiovascular pathologies. Conducted in this framework, studies allow more accurate and reliable assessment
of the genetic risk of disease and predict its course. Commonly accepted indications for the analysis of
polymorphisms of the PAI 1 gene are: myocardial infarction, family history of myocardial infarction, coronary
artery / heart disease, obesity, and others. A large number of studies have proven that PAI–1 plays an
important role in determining the location of cardiovascular diseases. PAI – 1 provides up to 60 % of the
total inhibitory activity against plasminogen activator in plasma, playing an important role in the regulation of
fibrinolysis. PAI – 1 is associated with an increased risk of thrombotic complications.
In continuation of research in this area, the prevalence of plasminogen activator type I inhibitor (PAI–1) was
studied. The following frequencies of alleles and genotypes of the G5 / G4 polymorphism of the PAI gene were
found in our group of patients: 5G / 5G in the main and control groups – 39.4 % and 37.5 % (χ2 = 0.189); 5G /
4G – 39.4 % and 55 % (χ2 = 0.547); 4G / 4G 21.2 % and 7.5 % (χ2 = 0.395), p = 0.2874. Research is continued
today.