ИЗМЕНЕНИЕ УТИЛИЗАЦИИ ПЕЧЕНЬЮ ХЦК-8 ПРИ ВВЕДЕНИИ ТРИПСИНА

Каламушларда вена портага трипсин калта халкали пептидларни холецистокининга таъсирини ошкозон ости
бези секретор функциясига асосланиб урганиш. Изланишлар 7 та уткир 8 та серия 56 та каламушда урганил-
ди. Хулоса килиндики: каламушларда жигар калта халкали пептид ХЦК-8 утилизация килади. Трипсин ХЦК-8
билан биргаликда периферик венага юборилганда оз микдорда ошкозон ости бези фаоллигини узгартиради,
портал венага юборилганда секретор фаолияти кутарилади, бу эса трипсинни калта халкали пептид ХЦК-8
жигар томонидан утилизациясини пасайтиради. Бу эса жигарни калта халкали пептидларни утилизацисида
иштирок этиши ва ошкозон ости безининг секретор регуляциясининг бир механизми булишига бир асос. Трип-
син хам ошкозон хазм килиш безларида фаол иштирок этганлиги сабабли, меда-ичак тракти ва жигар янги
физиологик механизмини мажудлигини тасдиклайди.

Изучали у крыс влияние внутрипортального введения трипсина на степень утилизации печенью короткоце-
почного пептида холецистокинина (ХЦК-8) по степени влияния его на секреторную функцию поджелудочной
железы. Исследования проведены на 56 крысах в 8 сериях, по 7 острых экспериментов в каждой серии.
Сделаны выводы: у крыс печень утилизирует короткоцепочный пептид ХЦК-8. Трипсин незначительно увели-
чивает секреторную активность поджелудочной железы при совместном введении с ХЦК-8 в периферическую
вену и существенно – при введении в портальную вену, что указывает на возможность трипсина снижать
способность печени утилизировать короткоцепочный пептид ХЦК-8. Этот факт подтверждает участие печени
в изменении утилизации короткоцепочных пептидов, что является одним из механизмов регуляции секретор-
ной деятельности поджелудочной железы. Трипсин также принимает участие в этих механизмах регуляции
деятельности пищеварительных желез, что является новым доказательством существования физиологиче-
ского механизма взаимосвязи желудочно-кишечного тракта и печени.

The effect of intraportal administration of trypsin on the degree of utilization of cholecystokinin short-chain peptide
by the liver by the liver was studied in rats according to the degree of its influence on the secretory function of
the pancreas. Studies were conducted on 56 rats in 8 series, 7 acute experiments in each series. Conclusions
were made: in rats, the liver utilizes short-chain peptide CCK-8. Trypsin, when co-administered with CCK-8 in the
peripheral vein, slightly increases the secretory activity of the pancreas and significantly when administered into the
portal vein, which indicates that trypsin can reduce the ability of the liver to utilize the CCK-8 short chain peptide.
This fact confirms the involvement of the liver in the change in utilization of short-chain peptides, which is one of
the mechanisms regulating pancreatic secretory activity. Trypsin is also involved in these mechanisms of regulation
of the activity of the digestive glands, which is new evidence of the existence of a physiological mechanism of the
relationship between the gastrointestinal tract and the liver