Приведены результаты стандартизации и контроля качества таблеток Глигисцин, по таким показателям качества как: средний вес и отклонение от среднего веса, распадаемость, истираемость, прочность на излом. На основании полученных результатов разработан проект нормативной документации на таблетки Глигисцин.
Приведены результаты стандартизации и контроля качества таблеток Глигисцин, по таким показателям качества как: средний вес и отклонение от среднего веса, распадаемость, истираемость, прочность на излом. На основании полученных результатов разработан проект нормативной документации на таблетки Глигисцин.
The results of standardization and quality control of Gligiscin tablets are given, according to such quality indicators as: average weight and deviation from average weight, disintegration, abrasion, fracture toughness. Based on the results obtained, a draft of the regulatory documentation for Gligiscin tablets was developed.
Глигисцин таблеткасининг стандартлаштириш ва сифат назорати натижалари қуйидаги сифат кўрсатикичлари бўйича берилган: ўртача оғирлиги ва ўртача оғирлигидан четланиш, парчаланиш, ишқаланиш, қаттиқликка чидамлилиги. Олинган натижаларга асосланиб Глигисцин таблеткаларининг меъёрий ҳужжатлари лойиҳаси ишлаб чиқилди.
№ | Author name | position | Name of organisation |
---|---|---|---|
1 | Toshpulatova A.D. | Тошкент фармацевтика институти | |
2 | Rizaeva N.M. | Тошкент фармацевтика институти | |
3 | Abdullaev F.N. | Тошкент фармацевтика институти |
№ | Name of reference |
---|---|
1 | 1. Общий технический регламент о безопасности лекарственных средств (Приложение к Постановлению КМ РУз от 27.10.2016 г. №365). |
2 | 2. Государственная Фармакопея СССР, XI издания. МЗ СССР.-11 изд., -М.: Медицина, - 1990. - Вып.2. |
3 | 3. Алюшин М.Т., Грицаенко И.С. Актуальные проблемы фармацевтической: технологии. М.: Химия, - 1994. - 296 с |
4 | 4. Отраслевой стандарт 42-510-98. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). URL: http://www.med-pravo.ru/LetterMZ/1999/StandartLek.htm (дата обращения: 29.07.2015). |
5 | 5. Кушнарева М.А., Крячко Л.И., Оглодкова Т.Б. Производство лекарств по GMP: сборник статей. М.: Медицинский бизнес, - 2005. - 344 с. |