Компания OOO «Pharmaxx International» (Узбекистан) разработала биологически активную добавку (БАД) к пище «DefiZinc», в состав которого входит витамин С и микронутриент – цинк. Данный БАД изучен на острую и хроническую токсичность. При проведение экспериментов острой токсичности БАДа «DefiZinc» симптомов интоксикации у животных не отмечено, при однократном внутрижелудочном введении (per os) БАДа в дозах 2500, 5000 и 7500 мг/кг массы тела гибели животных не отмечено. При изучение субхронической токсичности БАД «DefiZinc» давали крысам в течение 30 дней в дозах 40, 400 и 800 мг/кг и по окончанию эксперимента сравнили гематологические и биохимические показатели крови крыс опытной и интактной группы. В результате статистически достоверных отличий между группами не обнаружено. Изученный БАД «DefiZinc» по степени токсичности можно отнести к 4 классу - малотоксичных веществ.
Компания OOO «Pharmaxx International» (Узбекистан) разработала биологически активную добавку (БАД) к пище «DefiZinc», в состав которого входит витамин С и микронутриент – цинк. Данный БАД изучен на острую и хроническую токсичность. При проведение экспериментов острой токсичности БАДа «DefiZinc» симптомов интоксикации у животных не отмечено, при однократном внутрижелудочном введении (per os) БАДа в дозах 2500, 5000 и 7500 мг/кг массы тела гибели животных не отмечено. При изучение субхронической токсичности БАД «DefiZinc» давали крысам в течение 30 дней в дозах 40, 400 и 800 мг/кг и по окончанию эксперимента сравнили гематологические и биохимические показатели крови крыс опытной и интактной группы. В результате статистически достоверных отличий между группами не обнаружено. Изученный БАД «DefiZinc» по степени токсичности можно отнести к 4 классу - малотоксичных веществ.
The company "Pharmaxx International" Ltd. (Uzbekistan) has developed a biologically active additive (BAA) for food "DefiZinc", which includes vitamin C and micronutrient - zinc. This dietary supplement is studied for acute and chronic toxicity. The experiments of acute toxicity of dietary supplements "DefiZinc" showed no symptoms of intoxication in animals. There were no animal deaths when rats have got per os BAA "DefiZinc" at doses of 2500, 5000 and 7500 mg/kg. The "DefiZinc" dietary supplements were given to rats for 30 days at doses of 40, 400 and 800 mg/kg and at the end of the experiment hematological and biochemical blood indices of the rats of the experimental and intact group were compared. As a result, no statistically significant differences were found. Examined BAD "DefiZinc" in terms of toxicity, can be attributed to class 4 - low-toxic substances.
МЧЖ «Pharmaxx International» (Ўзбекистон) томонидан ишлаб чиқарилган, таркибида цинк мавжуд бўлган биологик фаол қўшимча «DefiZinc»ни ўткир ва сурункали токсиклиги ўрганилди. Биологик фаол қўшимчани тана вазнига нисбатан 2500, 5000 ва 7500 мг/кг дозада бир марта ошқозон ичига (per os) юборилганда тажрибадаги жониворларда ўлим чақирмади ва шу сабабли ҳайвонларда ўртача ўлим кўрсаткичи (ЛД50)ни ҳисоблашга имкон бўлмади. «DefiZinc»ни 30 кун давомида 40, 400 ва 800 мг/кг дозада юборилганда соғлом гуруҳга нисбатан тана вазни, гематологик ва биокимёвий кўрсаткичлар бўйича статистик ишонарли фарқ кузатилмади. Текширув натижаларидан шундай хулосага келиш мумкин, ушбу биологик фаол қўшимча «DefiZinc» токсиклиги кам бўлган бирикмаларнинг 4-синфига мансуб бўлиб, аҳоли саломатлиги учун мутлақо безарардир.
№ | Author name | position | Name of organisation |
---|---|---|---|
1 | Raxmanov A.X. | Ташкентская медицинская академия | |
2 | Abidova A.D. | Ташкентская медицинская академия | |
3 | Seomashko N.Y. | Ташкентская медицинская академия | |
4 | Xegay L.N. | Ташкентская медицинская академия |
№ | Name of reference |
---|---|
1 | 1. Ступень Е.Г., Коваленко В.В., Артемук Е.Г. Биологически активные соединения. //Сбор. Статей универ. Студ. Науч-практ. Конф. – Брест, -2016, -С. 95. |
2 | 2. Livingstone C. Zinc: physiology, deficiency, and parenteral nutrition.//NutrClinPract.- 2015. №3. –С. 371-382. |
3 | 3. Wong CP, Rinaldi NA, Ho E. Zinc deficiency enhanced inflammatory response by increasing immune cell activation and inducing IL6 promoter demethylation.//MolNutr Food Res. -2015; -№59: -С. 991-999. |
4 | 4. Higashi Y, Aratake T, Shimizu S, Shimizu T, Nakamura K, Tsuda M, Yawata T, Ueba T3 , Saito M. Influence of extracellular zinc on M1 microglial activation.//Sci Rep.-2017; №7: -С. 437-478. |
5 | 5. Tarushi A, Kakoulidou C, Raptopoulou CP, Psycharis V, Kessissoglou DP, Zoi I, Papadopoulos AN, Psomas G. Zinc complexes of diflunisal: Synthesis, characterization, structure, antioxidant activity and in vitro and in silico study of the interaction with DNA and albumins.//J InorgBiochem.-2017; -№170: -С. 85-97. |
6 | 6. Santucci NR, Alkhouri RH, Baker RD, Baker SS. Vitamin and zinc status pretreatment and posttreatment in patients with inflammatory bowel disease. //J. PediatrGastroenterolNutr-2014; -№59. –С. 455-457. |
7 | 7. Weisshof R., Chermesh I. Micronutrient deficiencies in inflammatory bowel disease.//CurrOpinClinNutrMetab Care -2015; -№18. –С.576-581. |
8 | 8. Жаворонкова A.M., Мугинова С.В., Шеховцова Т.Н. Определение микроколичеств цинка (II) по реактивации апоферментов щелочных фосфатаз различного происхождения//Журн. аналитхимии. -2003 -№6. -С.658-665. |
9 | 9. Finney LA, O'Halloran TV. Transition metal speciation in the cell: insights from the chemistry of metal ion receptors.//Science. -2003. -№30. –С. 931–936. |
10 | 10. Igic PG, Lee E, Harper W, Roach KW. Toxic effects associated with consumption of zinc.//Mayo Clin Proc.-2002.-№77. -С.713–716. |
11 | 11. Religa D, Strozyk D, Cherny RA, Volitakis I, Haroutunian V, et al. Elevated cortical zinc in Alzheimer disease. //Neurology. -2006. -№67. -С. 69–75. |
12 | 12. Yokel RA. Blood-brain barrier flux of aluminum, manganese, iron and other metals suspected to contribute to metal-induced neurodegeneration.//J Alzheimers Dis. -2006. -№10. -С.223–253. |
13 | 13. Priel T, Aricha-Tamir B, Sekler I. Clioquinol attenuates zinc-dependent beta-cell death and the onset of insulitis and hyperglycemia associated with experimental type I diabetes in mice.//Eur J Pharmacol. -2007. - №565. -С. 232–239. |
14 | 14. Хабриев Р.У. Методические указания по изучению общетоксического действия фармакологических веществ.//Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М., 2005. |