14

Изучен компонентный состав эфирного масла, полученного методом гидродистилляции из листьев шалфея мускатного ( SalviasclareaL), заготовленных в июле 2024 годас ботанически достоверных растений в период цветения в Бостанлыкском районе Ташкентской области. Методом ГХ-МС в составе эфирного масла обнаружены 43 соединения, что составлает 95,4 % от общего количества эфирного масла. Установлено, что в полученном маслесуммарное содержание монотерпенов и окисленных монотерпенов составляет 9,04 и 31,6%, тогда как сесквитерпенов и окисленных сесквитерпенов-3,75 и 7,7 % соответственно.Главнымикомпонентамиэфирногомаслаявляютсяβ-кариофиллен(19.1%), линалоол(18.3%), гермакренD (9.0%), дигидроселарен(3.7%), фенхол(8.5%), оксидкариофиллена(6.1%), гераниол(3.4%), изоборнилацетат(3.3%), α-копаен(2.7%), α-оцимен(2.5%), Δ-3-карен(2.3%), спатуленол(1.3%), сабинен(1.2%), δ-кадинен(1.0%)

  • Read count 14
  • Date of publication 05-04-2025
  • Main LanguageRus
  • Pages151-158
Русский

Изучен компонентный состав эфирного масла, полученного методом гидродистилляции из листьев шалфея мускатного ( SalviasclareaL), заготовленных в июле 2024 годас ботанически достоверных растений в период цветения в Бостанлыкском районе Ташкентской области. Методом ГХ-МС в составе эфирного масла обнаружены 43 соединения, что составлает 95,4 % от общего количества эфирного масла. Установлено, что в полученном маслесуммарное содержание монотерпенов и окисленных монотерпенов составляет 9,04 и 31,6%, тогда как сесквитерпенов и окисленных сесквитерпенов-3,75 и 7,7 % соответственно.Главнымикомпонентамиэфирногомаслаявляютсяβ-кариофиллен(19.1%), линалоол(18.3%), гермакренD (9.0%), дигидроселарен(3.7%), фенхол(8.5%), оксидкариофиллена(6.1%), гераниол(3.4%), изоборнилацетат(3.3%), α-копаен(2.7%), α-оцимен(2.5%), Δ-3-карен(2.3%), спатуленол(1.3%), сабинен(1.2%), δ-кадинен(1.0%)

№ Name of reference
1 1.Drew B.T., González-Gallegos J.G., Xiang C.L., Kriebel R., Drummond C.P., Walker J.B., Sytsma K.J. "Salvia united: The greatest good for the greatest number" // Taxon. 2017. Vol. 66(1). Pp. 133–145.DOI:10.12705/661.7.2.Turdiboev О.А., Shormanova A.A., Sheludyakova M.B., Akbarov F., Drew B.T., Celep F. Synopsis of the Central Asian Salviaspecies with identification key. // Phytotaxa. 2022. Vol. 543(1). Pp. 1–20. DOI:10.11646/phytotaxa.543.1.1. 3.Турдибоев О.А., Тургинов O.T. Таксономический состав рода SalviaL. во флоре Узбекистана // Узбекский биологический журнал. 2021. No1. C. 34–38.DOI:10.3390/ijms19010264.4.Sage: The Genus Salvia(1st ed.).Edited By S.E. Kintzios. CRC Press.2000.318 p.DOI.org/10.1201/9780203304556.5.Wu Y.B., Z.Y., Shi Q.W., Dong M., Kiyota H., Gu Y.C., Cong B. Constituents from Salvia species and their biological activities. // Chem. Rev. 2012. Vol. 112(11). Pp. 5967–6026. DOI: 10.1021/cr200058f.6.Wang J., Xu J., Gong X., Yang M., Zhang Ch., Li M. Biosynthesis, Chemistry, and Pharmacology of Polyphenols from Chinese Salvia Species: A Review. // Molecules. 2019. Vol. 24(1). Pp. 155–178. DOI:10.3390/molecules24010155.7.Dougué Kentsop R.A., Devi P., Copetta A., Ruffoni B., Parisi V., Bisio A., Iobbi V. Salvia Species: Biotechnological Strategies Applied to In Vitro Cultures for the Controlled Production of Bioactive Diterpenoids. // Agronomy. 2024. Vol. 14(4). Pp. 835–858. DOI.org/10.3390/agronomy14040835.8.Lubbe A., Verpoorte R. Cultivation of medicinal and aromatic plants for specialty industrial materials.// Ind. Crop. Prod. 2011. Vol. 34(1). Pp. 785–801. DOI:10.1016/j.indcrop.2011.01.019.9.Растительные ресурсы СССР. Цветковые растения, их химический состав, использование. Семейства Hippuridaceae-Lobeliacae. Санкт-Петербург, 1991. C. 78.10.Bisio A., Pedrelli F., Ambola D.M., Labanca F., Schito A.M., Govaerts R., Tommasi D.N.,Milella L. Quinone diterpenes from Salvia species: Chemistry, botany, and biological activity. // Phytochem. Rev. 2019. Vol. 18. Pp. 665–842. DOI.org/10.1007/s11101-019-09633-z.11.Ghoran S.H., Taktaz F., Mozafari A.A., Tuncturk M., Sekeroglu N., Kijjoa A. Uncommon Terpenoids from Salvia Species. Chemistry, Biosynthesis and Biological Activities. // Molecules. 2022. Vol. 27(3). Pp. 1128–1150. DOI.org/10.3390/molecules2703112811. 12.Lu Y.R., Foo L.Y. Polyphenolics of Salvia -A review. // Phytochemistry 2002. Vol. 59(2). Pp.117–140. DOI:10.1016/S0031-9422(01)00415-0.13.Li B., Zhang Ch., Peng L., Liang Z., Yan X., Zhu Y., Liu Y. Comparison of essential oil composition and phenolic acid content of selected Salvia species measured by GC–MS and HPLC methods // Industrial Crops and Products.2015. Vol. 69. Pp. 329–334. DOI:10.1016/j.indcrop.2015.02.047.14.Gad H.A., Mamadalieva R.Z., Khalil N., Zengin G., Najar B., Khojimatov O.K., Al Musayeib N.M., Ashour M.L., Mamadalieva N.Z. GC-MS Chemical Profiling, Biological Investigation of Three Salvia Species Growing in Uzbekistan. // Molecules.2022. Vol. 27(17). Pp. 5365–5380. DOI.org/10.3390/molecules27175365. 15.Smirnova L.P., Glyzin V.I., Patudin A.V., Bankovskii A.I. Flavonoids of some species of Salvia. // Chem. Nat. Compd.1974. Vol. 10(5). Pp. 687–688. DOI.org/10.1007/BF00567884.16.Adams R.P. Identification of Essential Oil Components by Gas Chromatography/Mass Spectrometry, ed. 4.1. Allured Publishing Corporation, Carol Stream, Illinois. 2017. 804 p.17.Babushok V.I., Linstrom P.J., Zenkevich I.G.Retention Indices for Frequently Reported Compounds of Plant Essential Oils // J. Phys. Chem. Ref. Data.2011. Vol. 40(4).Pp. 1–47DOI: 10.1063/1.3653552.18.Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. CLSI document M100. 28thEdition. Wayne, PA, USA. 2018.19.Cai Z.M., Peng J.Q., Chen Y., Tao L., Zhang Y.Y., FuL.Y., Long Q.D., Shen X.C.1,8-Cineole: a review of source, biological activities, and application. // Asian Nat Prod Res.2021. Vol. 23(10). Рр. 938–954. DOI:10.1080/10286020.2020.183943220.Zhang Y.K., Wang T.T., Huo X.M., Xue Z., Zhang H.Y., Zeng Y.R., Tan Ch.J.Chemical Constituents of Clerodendrum japonicum.// Chem. Nat. Compd.2023. Vol. 59(4). Pp. 771–772.DOI.org/10.1007/s10600-023-04107-321.Muradov M.T., Khurramov A.R., Bobakulov Kh.M., Karimov A.M., Botirov E.Kh. // Chem. Nat. Compd. 2023. Vol. 59(5). Pp. 939–940. DOI: 10.1007/s10600-023-04156-8 22.Lu Y., Yeap Foo L. Flavonoid and phenolic glycosides from Salvia oficinalis. // Phytochemistry. 2000. Vol. 55(3). Pp. 263–267. DOI:10.1016/S0031-9422(00)00309-523.MuradovM.T., KhurramovA.R., KarimovA.M.,MutallievL.Z., TozhiboevA.G., TurgunovK.K., BobakulovKh.M., BotirovE.Kh. Iridoids and phytostrols from Phlomoides kaufmanniana. // Chem. Nat. Compd. 2023.Vol. 59(2). Pp.391–393.DOI:10.1007/s10600-023-04003-w.
Waiting