Изучена биоэквивалентность препарата «Облепиховое масло SD» суппозитории ректальные 500
мг, производства: ООО «Sharq Darmon» Узбекистан, в сравнении с препаратом «Облепиховое масло»
суппозитории ректальные 500 мг, производства: «Farmaprim SRL» Молдова, по показателям острой
токсичности и противоязвенной активности. В результате было установлено, что оба препарата
биоэквивалентны.
«Чаканда мойи SD» ректал суппозиторияларини 500 мг, ишлаб чиқарувчи: ООО «SHARQ
DARMON» Ўзбекистон, қиёсан «Чаканда мойи» ректал суппозиториялирини 500 мг, ишлаб
чиқарувчи: «Farmaprim SRL» Молдова, биоэквивалентлиги ўткир токсиклик ва пептик ярага қарши
бўлган активлиги бўйича ўрганилди. Натижаларга кўра, иккала препарат бир бирига
биоэквивалентлиги аниқланди.
Изучена биоэквивалентность препарата «Облепиховое масло SD» суппозитории ректальные 500
мг, производства: ООО «Sharq Darmon» Узбекистан, в сравнении с препаратом «Облепиховое масло»
суппозитории ректальные 500 мг, производства: «Farmaprim SRL» Молдова, по показателям острой
токсичности и противоязвенной активности. В результате было установлено, что оба препарата
биоэквивалентны.
Studies of the bioequivalence of the preparation «Sea buckthorn oil SD» rectal suppotories 500 mg,
production: «Sharq darmon LLC» Uzbekistan, compared with the preparation «Sea buckthorn oil» rectal
suppotories 500 mg, production: «Farmaprim SRL» Moldova, in terms of acute toxicity and antiulcer
activity. As a result, it was found that both preparations are bioequivalent.
| № | Author name | position | Name of organisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Xasanov I.T. | ООО НЦ «Med standart» | |
| 2 | Imamaliev B.A. | ООО НЦ «Med standart» | |
| 3 | Gulyamov S.S. | ООО НЦ «Med standart» | |
| 4 | Abduxalikov A.U. | ООО НЦ «Med standart» | |
| 5 | Isadjanov M.S. | ООО НЦ «Med standart» |
| № | Name of reference |
|---|---|
| 1 | 1. http://www.lsgeotar.ru/oblepikhovoye-maslo-15599.html (Дата обращения: 13.05.2018). |
| 2 | 2. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / [под общ. ред. Р. У. Хабриева]. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: ОАО «Изд-во «Медицина», 2005. – 832 с. |
| 3 | 3. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая / [под ред. А.Н. Миронова]. – М.: Гриф и К, 2012. – 944 с. |
| 4 | 4. Доклинические исследования лекарственных средств (методические рекомендации). / [под ред. А.В. Стефанова]. – Киев: Авицена, 2002. – 568 с. |