707

В статье представлены результаты ретроспективного анализа сообщений о случаях побочных реакций 
лекарственных средств за 2018 г. В качестве материала для исследования использовали 528 спонтанных 
сообщений  о  побочных  реакциях  поступивших  в  ГУП  «Государственного  центра  экспертизы  и 
стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» от 
врачей лечебно-профилактических учреждений. При анализе учитывали нозологические формы, частоту 
встречаемости побочные реакций и фармакотерапевтические группы лекарственных средств.

  • Ўқишлар сони 684
  • Нашр санаси 01-11-2019
  • Мақола тилиRus
  • Саҳифалар сони72-76
Ўзбек

Ушбу мақолада 2018 йилда дори воситаларига нисбатан кўрсатилган ножўя реакция хабарларининг 
ретроспектив таҳлили келтирилган. Даволаш профилактика муассасаси шифокорлари томонидан тахлил 
материали  сифатида  “Дори  воситалари,  тиббий  буюмлари  ва  тиббий  техника  экспертизаси  ва 
стандартлаштириш  Давлат  маркази”  Давлат  унитар  корхонасининг  фармакология қумитасига  келиб 
тушган  528  та  спонтан  хабарлари  асос қилинган.  Таҳлил қилишда  дори  воситаларининг  аниқланган 
ножўя  реакцияларнинг  алоҳида  нозологик  шакиллари  учраш  тезлиги  ва  дори  воситаларининг 
фармакотерапевтик гуруҳлари ҳисобга олинган.

Русский

В статье представлены результаты ретроспективного анализа сообщений о случаях побочных реакций 
лекарственных средств за 2018 г. В качестве материала для исследования использовали 528 спонтанных 
сообщений  о  побочных  реакциях  поступивших  в  ГУП  «Государственного  центра  экспертизы  и 
стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» от 
врачей лечебно-профилактических учреждений. При анализе учитывали нозологические формы, частоту 
встречаемости побочные реакций и фармакотерапевтические группы лекарственных средств.

English

In the article the results of retrospective analysis of messages on cases of adverse drug reactions for 2018 
year  are  presented. 528 spontaneous  messages  on  adverse  drug  reactions  submitted  to  the  «State  centre  of 
expertize and standardization of medicines, medical devices and medical equipment» facilities were used as a 
material for research. Nosological entity, frequency of adverse drug reactio and pharmacotherapeutic group of 
medical products were considered at the analysis.

№ Ҳавола номи
1 1. Овчинникова Е.А. Роль мониторинга безопасности лекарственных средств в решении проблемы их рационального использования. // Качественная клиническая практика, - 2003 г., №4, - С. 88 – 95.
2 2. Requirements for adverse reaction reporting, Geneva, Switzerland: World Health Organization, - 1975.
3 3. Lindquist R., Gersema L.M. Understanding and preventing adverse drug events, AACN Clin. Issues, -1998, 9(1), - P.119 – 128.
4 4. Naisbitt D.J., Gordon S.F., Pirmohamed M., Park B.K. Immunological principles of adverse drug reactions: the initiation and propagation of immune responses elicited by drug treatment, Drug. Saf. - 2000, 23(6), - С. 483 – 507.
5 5. Fattinger K., Roos M., Vergeres P., Holenstein C., Kind B., Masche U., Stocker D.N., Braunschweig S., Kullak.Ublick G.A., Galeazzi R.L., Follath F., Gasser T., Meier P.J. Epidemiology of drug exposure and adverse drug reactions in two swiss departments of internal medicine, Br. J. Clin. Pharmacol., - 2000, 49(2), - С. 158 – 167.
6 6. Schoenemann J., Munter KH., Enayati.Kashani S. Unerwunschte Arzneimittelwirkungen in der klinik, Dtsch. Med. Wochenschr., - 1998, 123 (15), - С. 448 – 452.
7 7. А.В. Астахова, В.К. Лепахин «Классификация неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства и методы их выявлений» в Кн: Лекарства, неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности лекарств, Москва, Эксмо, - 2008, - 256 с.
8 8. Побочные эффекты лекарственных средств. Клиническая фармакология.: учебник для вузов / Под ред. В.Г. Кукеса. – 4 – издание., перераб. и доп., - 2009., глава 4.
9 9. Н.В. Воронина, А. А. Упницкий «Анализ нежелательных побочных реакций на лекарственные средства в ЛОР – отделении стационара» Лечебное дело №3. - 2007. - C. 25 – 28.
10 10. О внесении изменений и дополнений в закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» 04. 12. 2015.
11 11. Викторов А.П, Мальцев В.И, Белоусов Ю.Б, editors. Безопасность лекарств. Руководства по фармаконадзору. Киев: Морион; 2007.
12 12. Haig K. One Hospital’s Journey Toward Patient Safety, Medscape Money & Medicine, - 2004 (2).
13 13. Мелихов О.Г. Клинические исследования. М.: Атмосфера, 2003.
14 14. Kubota K. Prescription-event monitoring in Japan (J-PEM), Drug Saf. - 2002, 25(6), 441 – 444.20
Кутилмоқда