229

В настоящее время существует необходимость в комплексной оценке состояния системы гемостаза у глубоко недоношенных новорожденных, включающий не только оценку состояния сосудистой стенки, тромбоцитарного и плазменного звеньев гемостаза, а также выявление особенностей полиморфизма генов, контролирующих гемостаз. Выявление данных особенностей поможет в прогнозировании развития геморрагических нарушений у глубоко недоношенных новорожденных, что позволит персонифицировать тактику ведения данной категории пациентов и снизить показатели инвалидизации и младенческой смертности. С целью выявления вариантов полиморфизма генов системы гемостаза у глубоко недоношенных новорожденных, выполнено генетическое обследование 99 детей со сроком гестации до 32 недель. С определением полиморфизма генов: F2, F7, F13A1, FGB, ITGA2-a2, ITGB3-b3, PAI1. В ходе исследования установлены сочетанные варианты полиморфизма генов гемостаза у детей с геморрагическими нарушениями, которые могут служить в качестве предиктора формирования нарушений в системе гемостаза.

  • Ўқишлар сони 229
  • Нашр санаси 31-10-2022
  • Мақола тилиRus
  • Саҳифалар сони20-25
Русский

В настоящее время существует необходимость в комплексной оценке состояния системы гемостаза у глубоко недоношенных новорожденных, включающий не только оценку состояния сосудистой стенки, тромбоцитарного и плазменного звеньев гемостаза, а также выявление особенностей полиморфизма генов, контролирующих гемостаз. Выявление данных особенностей поможет в прогнозировании развития геморрагических нарушений у глубоко недоношенных новорожденных, что позволит персонифицировать тактику ведения данной категории пациентов и снизить показатели инвалидизации и младенческой смертности. С целью выявления вариантов полиморфизма генов системы гемостаза у глубоко недоношенных новорожденных, выполнено генетическое обследование 99 детей со сроком гестации до 32 недель. С определением полиморфизма генов: F2, F7, F13A1, FGB, ITGA2-a2, ITGB3-b3, PAI1. В ходе исследования установлены сочетанные варианты полиморфизма генов гемостаза у детей с геморрагическими нарушениями, которые могут служить в качестве предиктора формирования нарушений в системе гемостаза.

Муаллифнинг исми Лавозими Ташкилот номи
1 Budalova A.V. врач анестезиолог- реаниматолог отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных ФГБУ «Ив НИИ МиД им. В.Н. Городкова» Минздрава России
2 Kharlamova N.V. доктор медицинских наук, доцент, профессор кафедры акушерства и гинекологии, неонатологии, анестезиологии и реаниматологии ФГБУ «Ив НИИ МиД им. В.Н. Городкова» Минздрава России
3 Fetisova I.N. доктор медицинских наук, профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории клинической биохимии и генетики ФГБУ «Ив НИИ МиД им. В.Н. Городкова» Минздрава России
4 Ratnikova S.Y. кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории клинической биохимии и генетики ФГБУ «Ив НИИ МиД им. В.Н. Городкова» Минздрава России
Ҳавола номи
1 1. Алиева Л.Б., Антонов А.Г., Буркова А.С., Ленюшкина А. А. Частота геморрагических проявлений у глубоконедоношенных детей // Акушерство и гинекология. – 2011. – № 2. – C. 53-57. 2. Szpecht D., Szymankiewicz M., Now-ak I., Gadzinowski J. Intraventricular hemorrhage in neonates born before 32 weeks of gestation-retrospective analysis of risk factors. Childs Nerv Syst 2016; 32: 1399–1404. 3. Черкасова С. В. Гемостаз новорожденных / С. В. Черкасова // Практика педиатра. – 2020. – № 1. – С. 49-52. 4. Шабалов Н.П., Иванов Д.О., Шабалова Н.Н. Гемостаз в динамике первой недели жизни как отражение механизмов адаптации ко внеутробной жизни новорожденного // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. — 2000. — № 3. — С. 22-36 5. Горячко А. Н. Особенности гемостаза у недоношенных новорожденных с врожденной пневмонией в раннем неонатальном периоде /, Е. А. Улезко, Ю. В. Рожко [и др.] // Детская медицина Северо-Запада. – 2020. – Т. 8. – № 1. – С. 127-128. 6. Инновационная технология оценки гемостатического потенциала крови недоношенных новорожденных / Г. Н. Кузьменко, С. Б. Назаров, И. Г. Попова [и др.] // Российский педиатрический журнал. – 2015. – Т. 18. – № 2. – С. 4-10. 7. Toulon P. Developmental hemostasis: laboratory and clinical implications. Int J Lab Hematol 2016; 38: 66–77. 8. Жерносеков, Д. Д. Структурно-функциональные особенности тромбоцитарных интегринов / Д. Д. Жерносеков // Вестник Полесского государственного университета. Серия природоведческих наук. – 2019. – № 1. – С. 3-11. 9. Ассоциация полиморфизма гена интегрина бета-3 с функциональной активностью тромбоцитов у пациентов со стабильной стенокардией напряжения / Т. П. Пронько, О. В. Горчакова, М. Л. Гладкий [и др.] // Микроциркуляция и гемореология : Тезисы докладов, Ярославль, 30 июня – 03 2019 года. – Ярославль: Издательство "Канцлер", 2019. – С. 156. 10. Роль трансмембранных гликопротеинов, интегринов и серпентинов в адгезии и активации тромбоцита / А. Н. Свешникова, А. В. Беляев, М. А. Пантелеев, Д. Ю. Нечипуренко // Биологические мембраны. – 2018. – Т. 35. – № 5. – С. 351-363. 11. Makhmudova, A., Berger, . I., Madasheva, A., & Ulugova, S. (2022). Combined genetic disorders in patients with coagulopathy. International Journal of Scientific Pediatrics, (1), 23–29. https://doi.org/10.56121/2181-2926-2022-1-23-29
Кутилмоқда