Проведенное экспериментальное изучениебиоэквивалентности по показателям острая токсичность и специфическая активностьпрепаратa «Фордекса» –раствор для инъекций, производства ООО «PHARM PRODUCT» Узбекистан в сравнении с препаратом аналогом «Кейвер» -для инъекций 50 мг / 2 мл (с 140522, с.1·. 05/2025.No и дата регистр: DV/X 01551/04/16 01/0416), производства ПАТ «Фармак, Украина, показало что препараты явились биологически эквивалентными и обладают равнозначным достоверным анальгезирующим и противовоспалительным действием
Проведенное экспериментальное изучениебиоэквивалентности по показателям острая токсичность и специфическая активностьпрепаратa «Фордекса» –раствор для инъекций, производства ООО «PHARM PRODUCT» Узбекистан в сравнении с препаратом аналогом «Кейвер» -для инъекций 50 мг / 2 мл (с 140522, с.1·. 05/2025.No и дата регистр: DV/X 01551/04/16 01/0416), производства ПАТ «Фармак, Украина, показало что препараты явились биологически эквивалентными и обладают равнозначным достоверным анальгезирующим и противовоспалительным действием
An experimental study of bioequivalence in terms of acute toxicity and specific activity of the drug "Fordexa" –solution for injection, manufactured by LLC "PHARM PRODUCT" Uzbekistan in comparison with the drug analog "Keiver" -for injection of 50 mg / 2 ml (c 140522, p.1•. 05/2025. No. and date register: DV/X 01551/04/16 01/0416), manufactured by PAT Farmak, Ukraine, showed that the drugs were biologically equivalent and have an equivalent reliable analgesic and anti-inflammatory effect.
"Fordeksa" preparatining o'tkir toksikligi va o'ziga xos faolligi ko'rsatkichlari bo'yicha bioekvivalentlikni eksperimental o'rganish –"Pharm PRODUCT" OOO tomonidan ishlab chiqarilgan inyeksiya uchun eritma, "Kever" preparatiga nisbatan -50 mg / 2 ml inyeksiya uchun (140522 yildan, 1-bet•. 05/2025.No va sana ro'yxatdan o'tish: DV / x 01551/04/16 01/0416), pat Farmak, Ukraina tomonidan ishlab chiqarilgan, dorilar biologik ekvivalent ekanligini va ekvivalent ishonchli analgezik va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega ekanligini ko'rsatdi
№ | Муаллифнинг исми | Лавозими | Ташкилот номи |
---|---|---|---|
1 | Yusupova S.B. | ! | Ташкентский фармацевтический институт |
2 | Maksudova F.K. | ! | Ташкентский фармацевтический институт |
3 | Usmonova .K. | ! | Ташкентский фармацевтический институт |
4 | Tursunova .K. | ! | Ташкентский фармацевтический институт |
№ | Ҳавола номи |
---|---|
1 | 1.Усмонова М.К., Максудова Ф.Х., Турсунова М.Х. Г.В. Изучение острой токсичности и специфической активности капсул «декскетопрофен трометамол»//Инфекция, иммунитет и фармакология.-2023.-No4.-B.147-153.2.Плотникова Э.Ю., Золотухина В.Н., Исаков Л.К., Синькова М.Н., Эффективность и безопасность различных нестероидных противовоспалительных препаратов при острой боли в шее и спине // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика.-2020.-12(2).-С.42-47.3.МаксудоваФ.Х., Кариева Ё.С., Турсунова М.Х. Изучение острой токсичности и специфической активности комбинированных капсул противовоспалительного действия // Фармацевтический вестник Узбекистана. –Ташкент.-2015.-No 1 .-С.35-404.Стуров Н.В., Кузнецов В.И. Клинико-фармакологическая характеристика НПВС для врача общей практики, // Земский врачи.-2011.-No1.-С.11-14. 5.Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л., 1963,-С.81-90.6.ГуськоваТ.А. Токсикология лекарственных средств // Москва, 2008. –С.27-30.7.Методические указания по изучению общетоксического действия фармакологических веществ//В Руководстве по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Под общей редакцией члена-корреспондента РАМН, профессора Р. У. ХАБРИЕВА. Издание второе, переработанное и дополненное/. М.: -2005. -М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005.-С. 41-54. |