326

В статье представлены результаты ретроспективного анализа сообщений о случаях побочных реакций за 2016 г на лекарственные средства. В качестве материала для исследования использовали 351 спонтанных сообщений о побочных реакциях поступивших в Главное управление по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники от врачей лечебно-профилактических учреждений. При анализе учитывали нозологические формы, частоту встречаемости ПР и фармакотерапевтические группы лекарственных средств.

  • Ўқишлар сони 309
  • Нашр санаси 27-10-2017
  • Мақола тилиRus
  • Саҳифалар сони54-58
Русский

В статье представлены результаты ретроспективного анализа сообщений о случаях побочных реакций за 2016 г на лекарственные средства. В качестве материала для исследования использовали 351 спонтанных сообщений о побочных реакциях поступивших в Главное управление по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники от врачей лечебно-профилактических учреждений. При анализе учитывали нозологические формы, частоту встречаемости ПР и фармакотерапевтические группы лекарственных средств.

English

In the article the results of retrospective analysis of messages on cases of adverse drug reactions for 2016 year are presented. 351 spontaneous messages on adverse drug reactions submitted to the Head Department of drugs and medical equipment quality control from doctors of medical and preventive treatment facilities were used as a material for research. Nosological entity, frequency of adverse drug reaction and pharmacotherapeutic group of medical products were considered at the analysis.

Ўзбек

Мазкур мақолада 2016 йилда дори воситаларига бўлган ножўя реакция хабарларининг ретроспектив таҳлили амалга оширилган. Таҳлил материаллари сифатида даволаш профилактика муассаса шифокорлари томонидан Дори воситалари ва тиббий техника сифатини назорат қилиш Бош бошқармасига келиб тушган 351 спонтан хабарлари асосида олиб борилган. Таҳлилда ножўя реакция турлари, нозологик формалари, тез-тезлиги ва дори воситаларининг фармакотерапевтик гуруҳлари ҳисобга олинган.

№ Ҳавола номи
1 1. Овчинникова Е.А. Роль мониторинга безопасности лекарственных средств в решении проблемы их рационального использования. // Качественная клиническая практика, 2003 г., №4, стр. 88-95.
2 2. Requirements for adverse reaction reporting, Geneva, Switzerland: World Health Organization, 1975.
3 3. Lindquist R., Gersema L.M. Understanding and preventing adverse drug events, AACN Clin. Issues, 1998, 9(1), 119-128.
4 4. Naisbitt D.J., Gordon S.F., Pirmohamed M., Park B.K. Immunological principles of adverse drug reactions: the initiation and propagation of immune responses elicited by drug treatment, Drug. Saf. 2000, 23(6), 483-507.
5 5. Fattinger K., Roos M., Vergeres P., Holenstein C., Kind B., Masche U., Stocker D.N., Braunschweig S., Kullak.Ublick G.A., Galeazzi R.L., Follath F., Gasser T., Meier P.J. Epidemiology of drug exposure and adverse drug reactions in two swiss departments of internal medicine, Br. J. Clin. Pharmacol., 2000, 49(2), 158-167.
6 6. Schoenemann J., Munter KH., Enayati.Kashani S. Unerwunschte Arzneimittelwirkungen in der klinik, Dtsch. Med. Wochenschr., 1998, 123 (15), 448-452.
7 7. А.В. Астахова, В.К. Лепахин «Классификация неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства и методы их выявлений» в Кн: Лекарства, неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности лекарств, Москва, Эксмо, 2008, 256 стр.
8 8. Побочные эффекты лекарственных средств. Клиническая фармакология.: учебник для вузов / Под ред. В.Г. Кукеса.- 4-е издание., перераб. и доп., - 2009., глава 4.
9 9. Н.В. Воронина, А.А. Упницкий «Анализ нежелательных попбочных реакций на лекарственные средства в ЛОР-отделении стационара» Лечебное дело №3 2007 с 25-28.
10 10. О внесении изменений и дополнений в закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» 04. 12. 2015. 11. Викторов А.П, Мальцев В.И, Белоусов Ю.Б, editors. Безопасность лекарств. Руководства по фармаконадзору. Киев: Морион; 2007.
11 12. Haig K. One Hospital’s Journey Toward Patient Safety, Medscape Money & Medicine, 2004(2).
12 13. Мелихов О.Г. Клинические исследования. М.: Атмосфера, 2003.
13 14. Kubota K. Prescription-event monitoring in Japan (J-PEM), Drug Saf. 2002, 25(6), 441-444.
Кутилмоқда