logo
calendar9 Avgust 2021
view24
Основной язык:Узбекский

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ POLYGONUM BISTORTA

Область науки:
pdf

6110d81010d62.pdf

PDF

Oʻzbekiston farmatsevtik xabarnomasi

Oʻzbekiston farmatsevtik xabarnomasi

Опубликовать статьюsee more

АННОТАЦИЯ СТАТЬИ

quote
Методом колоночной хроматографии и рехроматографии из подземной части Polygonum bistorta L., произрастающего в Узбекистане, выделена одна фенолкарбоновая кислота (1) и два его эфира (2, 3), а также два вещества флавоноидной (4, 5) природы. Выделенные соединения идентифицированы спектральными (УФ, ИК, 1Н и 13С ЯМР-спектры), хроматографическими методами и сравнением с истинными образцами. Среди фенольных веществ изученного вида соединения (1, 5) ранее были обнаружены из данного растения, а остальные соединения - метилгаллат (2), этилгаллат (3) и (-)-эпигаллокатехингаллат (4) в данном растении идентифицированы нами впервые.

АВТОРЫ

S.Nishanbayev

Ташкентский фармацевтический институт

G.Yakubova

Ташкентский фармацевтический институт

X.Boboqulov

Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова АН РУз

R.Khusainova

Ташкентский фармацевтический институт

A.Nigmatullayev

Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова АН РУз

Теги

# экстракция# extraction# хроматография# chromatography# идентификация# identification# isolation# ажратиб олиш# Polygonaceae# Polygonum bistorta# физикавий усуллар# фенол бирикмалар# physical methods# phenolic compounds# выделения# физические методы# фенольные соединения

ДРУГИЕ СТАТЬИ ЭТОГО ЖУРНАЛА

Оценить статью

0
оценок: 0
5
4
3
2
1

Идентификаторы статьи

ROI:

https://eroi.uz/11.0014/A0821-0022

DOI:

Недоступно

Список литературы

1. Нишанбаев С.З., Бобакулов Х.М., Охундедаев Б.С., Арипова С.Ф./Летучие компоненты растения Polygonum coriarium, произрастаю щего в Узбекистане//Фармацевтический журнал, №3, 2019. С. 27-31

2. Растительные ресурсы СССР. - Издательство «Наука». - Л., - 1985. - Т.1. -260 с.

3. Сиддиков Д.Р., Бобакулов Х.М., Нишанбаев С.З., Абдуллаев Н.Д. Химия растительного сырья, №2, 2017. -С. 127.

4. Тарун Е.И. Сравнение антиоксидантной активности галловой, кофейной и хлорогеновой кислот/ Е. И. Тарун // Химия природных и синтетических биологически активных соединений, Том 9, Часть 1, 2014. С. 186-191.

5. Rege, N. Hepatoprotective effects of cyanidanol (+) against carbon tetrachloride induced liver damage / N. Rege,S. Dahanukar, S. M. Karandikar // Indiandrugs, Vol. 21 (12), P. 556-568 (1984).

6. Sohretoglu D., Sakar M.K., Sabuncuoglu S.A., Ozgunes H., Sterner O. Antioxidant galloylated flavonoids from Geranium tuberosum L. subsp.tuberosum. // Turkish journal of chemistry, Vol. 33, P. 685-692 (2009).

7. http://www.eurasiancommission.org/ru/act/trade/catr/psn/Documents/psn29.pdf.

8. Abdullaeva R.Kh., Bobakulov Kh.M., Nishanbaev S.Z., Beshko N.Yu., Shamyanov I.D., Abdullaev N.D. / Secondary metabolites from the aerial part of Mausolea eriocarpa// Chemistry of Natural Compounds, Vol. 52 (5), Р. 913-914 (2016).

9. Барабой В.А. Катехины чайного растения: структура, активность, применение // Біотехнологія, Т.1, №3, 2008. С. 25-36.

10. Melikuziev F.A., Nishanbaev S.Z., Turgunov K.K., Bobakulov Kh.M. / Phenolic compounds from roots of Rhodiola litvinovii // Chemistry of Natural Compounds, Vol. 49 (2), Р. 349-350 (2013).

11. Нишанбаев С.З., Шамьянов И.Д., Арипова С.Ф., Сагдуллаев Ш.Ш.Метаболиты растений рода Alhagi. Монография. - Т.: «Инновацион ривожланиш нашриёт-матбаа уйи», 2020. -204 с.

12. Корулькин Д.Ю., Абилов Ж.А., Музычкина Р.А., Толстиков Г.А. / Природные флавоноиды, -Новосибирск: - Тео, 2007, -232 с.

13. Lopez-Lazaro M. Distribution and biological activities of the flavonoidluteolin // Mini. Rev. Med. Chem., Vol. 9 (1), P. 31-59 (2009).

14. Theoharides T.C., Kempuraj D., Iliopoulou B.P. Mast cells, T cells and inhibition by luteolin: implications for the pathogenesis and treatment of multiple sclerosis // Adv. Exp. Med. Biol., Vol. 601, P. 423-430 (2007).

15. Воронкова М.С., Высочина Г.И. / Род Bistorta Scop. (Polygonaceae): химический состав и биологическая активность // Химия в интересах устойчивого развития, №22, 2014. -С. 209-215.