logo
calendar4 Noyabr 2019
view36
Основной язык:Русский

РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ СООБЩЕНИЙ О ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЯХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Область науки:
pdf

5dbfa55a3a6c9.pdf

PDF

АННОТАЦИЯ СТАТЬИ

quote
В статье представлены результаты ретроспективного анализа сообщений о случаях побочных реакций лекарственных средств за 2018 г. В качестве материала для исследования использовали 528 спонтанных сообщений о побочных реакциях поступивших в ГУП «Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» от врачей лечебно-профилактических учреждений. При анализе учитывали нозологические формы, частоту встречаемости побочные реакций и фармакотерапевтические группы лекарственных средств.

АВТОРЫ

R.Abdullaev

ГУП “Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»

L.Abduxalilova

ГУП “Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»

Z.Tadjixanov

ГУП “Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»

SH.Usmanova

ГУП “Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»

Теги

# Cephalosporins# лекарственные препараты# цефолоспоринлар# цефолоспорины# (нт) ножўя реакциялар# аллергодерматит# Квинке шиши# фармакотерапевтик гуруҳлар# дорилар# (пр) побочная реакция# отёк Квинке# фармакотерапевтические группы# adverse drug reaction# allergic dermatitis# Quinck edema# pharmacotherapeutic group# medications

ДРУГИЕ СТАТЬИ ЭТОГО ЖУРНАЛА

Оценить статью

0
оценок: 0
5
4
3
2
1

Идентификаторы статьи

DOI:

Недоступно

Список литературы

1. Овчинникова Е.А. Роль мониторинга безопасности лекарственных средств в решении проблемы их рационального использования. // Качественная клиническая практика, - 2003 г., №4, - С. 88 – 95.

2. Requirements for adverse reaction reporting, Geneva, Switzerland: World Health Organization, - 1975.

3. Lindquist R., Gersema L.M. Understanding and preventing adverse drug events, AACN Clin. Issues, -1998, 9(1), - P.119 – 128.

4. Naisbitt D.J., Gordon S.F., Pirmohamed M., Park B.K. Immunological principles of adverse drug reactions: the initiation and propagation of immune responses elicited by drug treatment, Drug. Saf. - 2000, 23(6), - С. 483 – 507.

5. Fattinger K., Roos M., Vergeres P., Holenstein C., Kind B., Masche U., Stocker D.N., Braunschweig S., Kullak.Ublick G.A., Galeazzi R.L., Follath F., Gasser T., Meier P.J. Epidemiology of drug exposure and adverse drug reactions in two swiss departments of internal medicine, Br. J. Clin. Pharmacol., - 2000, 49(2), - С. 158 – 167.

6. Schoenemann J., Munter KH., Enayati.Kashani S. Unerwunschte Arzneimittelwirkungen in der klinik, Dtsch. Med. Wochenschr., - 1998, 123 (15), - С. 448 – 452.

7. А.В. Астахова, В.К. Лепахин «Классификация неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства и методы их выявлений» в Кн: Лекарства, неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности лекарств, Москва, Эксмо, - 2008, - 256 с.

8. Побочные эффекты лекарственных средств. Клиническая фармакология.: учебник для вузов / Под ред. В.Г. Кукеса. – 4 – издание., перераб. и доп., - 2009., глава 4.

9. Н.В. Воронина, А. А. Упницкий «Анализ нежелательных побочных реакций на лекарственные средства в ЛОР – отделении стационара» Лечебное дело №3. - 2007. - C. 25 – 28.

10. О внесении изменений и дополнений в закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» 04. 12. 2015.

11. Викторов А.П, Мальцев В.И, Белоусов Ю.Б, editors. Безопасность лекарств. Руководства по фармаконадзору. Киев: Морион; 2007.

12. Haig K. One Hospital’s Journey Toward Patient Safety, Medscape Money & Medicine, - 2004 (2).

13. Мелихов О.Г. Клинические исследования. М.: Атмосфера, 2003.

14. Kubota K. Prescription-event monitoring in Japan (J-PEM), Drug Saf. - 2002, 25(6), 441 – 444.20