logo
calendar24 Oktabr 2019
view35
Основной язык:Русский

ИЗУЧЕНИЕ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ СУППОЗИТОРИЙ РЕКТАЛЬНЫХ «ОБЛЕПИХОВОЕ МАСЛО SD», ПРОИЗВОДСТВА: ООО «SHARQ DARMON» УЗБЕКИСТАН

Область науки:
pdf

20191024064820_Farmvest....pdf

PDF

АННОТАЦИЯ СТАТЬИ

quote
Изучена биоэквивалентность препарата «Облепиховое масло SD» суппозитории ректальные 500 мг, производства: ООО «Sharq Darmon» Узбекистан, в сравнении с препаратом «Облепиховое масло» суппозитории ректальные 500 мг, производства: «Farmaprim SRL» Молдова, по показателям острой токсичности и противоязвенной активности. В результате было установлено, что оба препарата биоэквивалентны.

АВТОРЫ

I.Xasanov

ООО НЦ «Med standart»

B.Imamaliev

ООО НЦ «Med standart»

SH.Gulyamov

ООО НЦ «Med standart»

A.Abduxalikov

ООО НЦ «Med standart»

M.Isadjanov

ООО НЦ «Med standart»

Теги

# острая токсичность# чаканда мойи# суппозитория# ўткир токсиклик# пептик ярага қарши бўлган ак# фенол проктити# биоэквивалентлик# облепиховое масло# противоязвенная активность# феноловый проктит# биоэквивалентность# sea buckthorn oil# suppository# acute toxicity# antiulcer activity# phenolic proctitis# bioequivalence

ДРУГИЕ СТАТЬИ ЭТОГО ЖУРНАЛА

Оценить статью

0
оценок: 0
5
4
3
2
1

Идентификаторы статьи

DOI:

Недоступно

Список литературы

1. http://www.lsgeotar.ru/oblepikhovoye-maslo-15599.html (Дата обращения: 13.05.2018).

2. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / [под общ. ред. Р. У. Хабриева]. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: ОАО «Изд-во «Медицина», 2005. – 832 с.

3. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая / [под ред. А.Н. Миронова]. – М.: Гриф и К, 2012. – 944 с.

4. Доклинические исследования лекарственных средств (методические рекомендации). / [под ред. А.В. Стефанова]. – Киев: Авицена, 2002. – 568 с.