logo
calendar21 Iyun 2020
view33
Основной язык:Русский

ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ И ХРОНИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ ИЗОХИНОЛИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Область науки:
pdf

5eef2f00ef3cf.pdf

PDF

АННОТАЦИЯ СТАТЬИ

quote
Изучены острая и хроническая токсичности производных изохинолинов. Установлено, что LD50 для производного 1,11-бис-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-1-ил) ундекана составляет 80,5 мг/кг, что сопоставимо с дозой LD50 дротаверина, LD50 1-(2´-бром-4´,5´-метилендиоксифенил)- 6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина была равна 240,0 мг/кг. При изучении хронической токсичности выявлено, что у экспериментальных животных под действием соединений наблюдалось статистически незначимое повышение эритроцитов и лейкоцитов. Гистологический анализ показал, что внутренние органы животных, которым вводили тестируемые вещества, были подвергнуты незначительным обратимым дистрофическим изменениям.

АВТОРЫ

SH.Azimova

ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти

A.Yuldashev

Ташкентский стоматологический институт

Y.Terenteva

ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти

U.Xamidova

ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти

M.Umarova

ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти

L.Zaxidova

ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти

G.Piyakina

ЎзР ФА акад. С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти

N.Tseomashko

Ташкентская медицинская академия

Теги

# острая и хроническая токсичность# acute and chronic toxicity# гистология# изохинолин ҳосилалари# ўткир ва сурункали токсиклик# LD50# isoquinoline derivatives# histology# изохинолиновые производные

ДРУГИЕ СТАТЬИ ЭТОГО ЖУРНАЛА

Оценить статью

0
оценок: 0
5
4
3
2
1

Идентификаторы статьи

DOI:

Недоступно

Список литературы

11. Zhurakulov Sh.N., Vinogradova V.I., Levkovich M.G., 2013. Synthesis of 1- aryltetrahydroisoquinoline alkaloids and their analogs, Chem. Nat. Comp., 49, -P. 70-74.

1. Базиков И.А., Бейер Э.В., Лукинова В.В., Мальцев А.Н. Сравнительная оценка острой токсичности доксорубицина и его ниосомальной формы//Медицинский вестник Северного Кавказа. – 2015. - 10(3). -С. 403-406.

2. Машковский М.Д. «Лекарственные средства» //М.: «Новая волна», - 2012 г.-409-410

3. Саидов А.Ш., Алимова М., Левкович М.Г., Виноградова В.И. Синтез бистетрагидроизохинолинов на основе гомовератриламина и ряда двухосновных кислот. Сообщение 1 // Химия природных соединений. – 2013.- №2. -С. 257-258.

4. Сидоров К.К. О классификации токсичности ядов при парентеральных способах введения. Токсикология новых промышленных химических веществ // Вып. 13, Москва, -1973г-. 47 – 51 с.

5. Терентьева Е.О., Саидов А.Ш., Хашимова З.С., Цеомашко Н.Е., Виноградова В.И., Азимова Ш.С. Синтез и биологическая активность 1,11-бис-(6,7-метилендиокси и 6,7-диметокси-1,2,3,4- тетрагидроизохинолин-1-ил) ундеканов // Химия природных соединений. - 2017. - №2. - С. 277-280.

6. Терентьева Е.О., Сасмаков С.А., Хашимова З.С., Абдурахманов Д.М., Саидов А.Ш., Виноградова В.И., Азимова Ш.С. Противомикробная активность и токсичность алкилтетрагидроизохинолинов // Вестник Киев.НУУк. - 2017. - № 2(74). - С. 51-55.

7. Турсунходжаева Ф.М., Рахимов Ш.Б., Джахангиров Ф.Н., Виноградова В.И., Режепов Ж., Сагдуллаев Ш.Ш. Патент UzIAP 04590. 1-(4´-метоксифенил)-2β-гидроксиэтил-6,7-диметокси1,2,3,4-терагидроихохинолин гидрохлорид (1), проявляющий местноанестезирующее и анальгетическое действие/– IAP 2010 0136; 2012 г.

8. Dembitsky V.M., Gloriozova T.A., Poroikov V.V. Naturally occurring plant isoquinoline N-oxide alkaloids: Their pharmacological and SAR activities // Phytomedicine. – 2015. - 22 (1). -P. 183-202.

9. Mihoubi M., Micale N., Scala A., Jarraya R.M., Bouaziz A. et al. Synthesis of C3/C1-Substituted Tetrahydroisoquinolines // Molecules. – 2015. - 20(8). -P. 14902-14914.

10. Terenteva E.O., Khashimova Z.S., Tsay E.A., Jurakulov Sh.N., Saidov A.Sh., Vinogradova V.I., Azimova Sh.S. Chemical modification of tetrahydroisoquinolines and their cytotoxic activity// Asian journal of pharmacy and pharmacology. - 2017. -3(3). - Р. 66-78.