740

Ожоги - это вид повреждения кожи или других тканей, вызванный жарой, холодом, электричеством, химическими веществами, трением или излучением. Большинство ожогов происходит из-за воздействия тепла от горячих жидкостей (так называемого ошпаривания), твердых веществ или огня. Следует помнить, что ожоги - это травматические острые раны, которые могут быть опасны для жизни. Несмотря на улучшение ухода за ожоговыми ранами, тяжелые ожоги ассоциируются с высокой заболеваемостью и инвалидизацией [1 ,13]. По сравнению с ожогами первой и второй степени ожоги третьей степени представляют больший риск осложнений. Однако все ожоги увеличивают риск заражения. Следует помнить, что ожоги - это травматические острые раны, которые могут быть опасны для жизни. Несмотря на улучшение ухода за ожоговыми ранами, тяжелые ожоги ассоциируются с высокой заболеваемостью и инвалидизацией [1 ,13].  

  • Название журналаRE-HEALTH
  • Номер выпуска2.3-2020
  • Количество просмотров 740
  • Количество прочтений 643
  • Дата публикации 30-01-2021
  • Язык статьиRus
  • Страницы108-115
Русский

Ожоги - это вид повреждения кожи или других тканей, вызванный жарой, холодом, электричеством, химическими веществами, трением или излучением. Большинство ожогов происходит из-за воздействия тепла от горячих жидкостей (так называемого ошпаривания), твердых веществ или огня. Следует помнить, что ожоги - это травматические острые раны, которые могут быть опасны для жизни. Несмотря на улучшение ухода за ожоговыми ранами, тяжелые ожоги ассоциируются с высокой заболеваемостью и инвалидизацией [1 ,13]. По сравнению с ожогами первой и второй степени ожоги третьей степени представляют больший риск осложнений. Однако все ожоги увеличивают риск заражения. Следует помнить, что ожоги - это травматические острые раны, которые могут быть опасны для жизни. Несмотря на улучшение ухода за ожоговыми ранами, тяжелые ожоги ассоциируются с высокой заболеваемостью и инвалидизацией [1 ,13].  

English

A burn is a type of injury to skin, or other tissues, caused by heat, cold, electricity, chemicals, friction, or radiation. Most burns are due to heat from hot liquids (called scalding), solids, or fire. Compared to first- and second-degree burns, third-degree burns pose a greater risk for complications. However, all burns increase the risk of infection. So the complications of burns are very dangerous and can lead to disability and death, along with a number of pathologies (tetanus, sepsis, hypothermia, hypovolemia, etc.). Sericin, a substance derived from silk, may have advantages in the treatment of burns. We will discuss this in this article. 

Ўзбек

Kuyish terining yok boshqa to'qimalarning issiqlik, sovuqlik, elektr, kimyoviy moddalar, ishqalanish yoki nurlanish natijasida kelib chiqadigan shikastlanish turidir. Ko'pincha kuyish issiq suyuqlik, qattiq moddalar yoki olov tufayli kelib chiqadi. Birinchi va ikkinchi darajali kuyishlar bilan solishtirganda, uchinchi darajali kuyishlar asoratlar uchun ko'proq xavf tug'diradi. Shu bilan birga, barcha kuyishlar infektsiya xavfini oshiradi. Shunday qilib, kuyishning asoratlari juda xavfli va bir qator patologiyalar (qoqshol, sepsis, gipotermiya, gipovolemiya va boshqalar) bilan birga nogironlik hamda o’limga olib kelishi mumkin.   uyishni davolashda ipakdan olingan seritsin moddasi afzalliklarga ega bo'lishi mumkin. Ushbu maqolada  buni muhokama qilamiz. 

№ Название ссылки
1 1. World Health Organization. September 2016. Archived from the original on 21 July 2017.Retrieved 1 August 2017.
2 2. Tintinalli, Judith E. (2010). Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide (Emergency Medicine (Tintinalli)). New York: McGraw-Hill Companies. pp. 1374–1386. ISBN 978-0-07-1484800.
3 3. Granger J (January 2009). "An Evidence-Based Approach to Pediatric Burns".Pediatric Emergency Medicine Practice.6 (1).Archived from the original on 17 October 2013.
4 4. Herndon D, ed. (2012). "Chapter 3: Epidemiological, Demographic, and Outcome Characteristics of Burn Injury". Total burn care (4th ed.). Edinburgh: Saunders. p. 23.ISBN 978-1-4377-2786-9.
5 5. King C, Henretig FM, King BR, Loiselle J, Ruddy RM, Wiley II JF, eds. (2008). Textbook of pediatric emergency procedures (2nd ed.). Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. p. 1077.ISBN 978-0-7817-5386-9.Archived from the original on 22 May 2016.
6 6. Granger J (January 2009). "An Evidence-Based Approach to Pediatric Burns".Pediatric Emergency Medicine Practice.6 (1).Archived from the original on 17 October 2013.
7 7. Brunicardi C (2010). "Chapter 8: Burns". Schwartz's principles of surgery (9th ed.). New York: McGraw-Hill, Medical Pub. Division.ISBN 978-0-07-154769-7.
8 8. Rojas Y, Finnerty CC, Radhakrishnan RS, Herndon DN (December 2012). "Burns: an update on current pharmacotherapy". Expert Opinion on Pharmacotherapy.13 (17): 2485–94. doi:10.1517/14656566.2012.738195. PMC 3576016.PMID 23121414.
9 9. Juckett G, Hartman-Adams H (August 2009). "Management of keloids and hypertrophic scars".American Family Physician.80 (3): 253–60. PMID 19621835.
10 10. Medically reviewed by Modern Weng, do: Written by April Khan and Matthew Solan. https://www.healthline.com/health/burns#outlook. Updated on March 7, 2019.
11 11. Sapru, S., Das, S., Mandal, M., Ghosh, A. K., & Kundu, S. C. (2019). Nonmulberry silk protein sericin blend hydrogels for skin tissue regeneration - in vitro and in vivo. International Journal of Biological Macromolecules. doi:10.1016/j.ijbiomac.2019.06.121.
12 12. Nielson CB, Duethman NC, Howard JM, Moncure M, Wood JG. Burns: pathophysiology of systemic complications and current management. J Burn Care Res 2017;38:e469–81, doi: http://dx.doi.org/10.1097/BCR.0000000000000355.
13 13. Rowan MP, Cancio LC, Elster EA, Burmeister DM, Rose LF, Natesan S, et al. Burn wound healing and treatment: review and advancements. Crit Care 2015;19:243, doi:http://dx.doi. org/10.1186/s13054-015-0961-2.
14 14. Committee IPG. ISBI practice guidelines for burn care. Burns 2016;42:953–1021, doi:http://dx.doi.org/10.1016/j. burns.2016.05.013.
15 15. Wang Y, Beekman J, Hew J, Jackson S, Issler-Fisher AC, ParungaoR, et al. Burninjury: challenges andadvancesinburn wound healing, infection, pain and scarring. Adv Drug Deliv Rev 2018;123:317, doi:http://dx.doi.org/10.1016/j. addr.2017.09.018.
16 16. Vigani A, Culler CA. Systemic and local management of burn wounds. Vet Clin North Am Small AnimPract 2017;47:1149–63, doi:http://dx.doi.org/10.1016/j.cvsm.2017.06.003.
17 17. Orgill DP. Excision and skin grafting of thermal burns. N Engl J Med 2009;360:893–901, doi:http://dx.doi.org/10.1056/ NEJMct0804451.
18 18. Finnerty CC, Jeschke MG, Branski LK, Barret JP, Dziewulski P, Herndon DN. Hypertrophic scarring: the greatest unmet challenge after burn injury. Lancet (London England) 2016;388:1427– 36, doi:http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736 (16)31406-4.
19 19. Foubert, P., Liu, M., Anderson, S., Rajoria, R., Gutierrez, D., Zafra, D., … Fraser, J. . (2018). Preclinical assessment of safety and efficacy of intravenous delivery of autologous adiposederived regenerative cells (ADRCs) in the treatment of severe thermal burns using a porcine model.Burns. doi:10.1016/j.burns.2018.05.006.
20 20. Siavashani, A. Z., Mohammadi, J., Rottmar, M., Senturk, B., Nourmohammadi, J., Sadeghi, B., …Maniura-Weber, K. (2020). Silk fibroin/sericin 3D sponges: The effect of sericin on structural and biological properties of fibroin. International Journal of Biological Macromolecules. doi:10.1016/j.ijbiomac.2020.02.316.
21 21. S.C. Kundu, B.C. Dash, R. Dash, D.L. Kaplan, Natural protective glue protein, sericin bioengineered by silkworms: potential for biomedical and biotechnological applications, Prog. Polym. Sci. 33 (10) (2008) 998–1012.
22 22. R.I. Kunz, R.M. Brancalhao, L.F. Ribeiro, M.R. Natali, Silkworm sericin: properties and biomedical applications, Biomed. Res. Int. 2016 (2016) 8175701.
23 23. T.T. Cao, Y.Q. Zhang, 552 S. Sapru et al. / International Journal of Biological Macromolecules 137 (2019) 545–55.
24 24. L. Lamboni, M. Gauthier, G. Yang, Q. Wang, Silk sericin: a versatile material for tissue engineering and drug delivery, Biotechnol. Adv. 33 (8) (2015) 1855–1867.
25 25. S.C. Kundu, B. Kundu, S. Talukdar, S. Bano, S. Nayak, J. Kundu, B.B. Mandal, N. Bhardwaj, M. Botlagunta, B.C. Dash, C. Acharya, A.K. Ghosh, Invited review nonmulberry silk biopolymers, Biopolymers 97 (6) (2012) 455–467.
26 26. J.P. Kumar, B.B. Mandal, Antioxidant potential of mulberry and non-mulberry silk sericin and its implications in biomedicine, Free Radical Bio Med 108 (2017) 803–818.
27 27. R. Dash, C. Acharya, P.C. Bindu, S.C. Kundu, Antioxidant potential of silk protein sericin against hydrogen peroxide-induced oxidative stress in skin fibroblasts, BMB Rep. 41 (3) (2008) 236–241.
28 28. R. Dash, M. Mandal, S.K. Ghosh, S.C. Kundu, Silk sericin protein of tropical tasar silkworm inhibits UVB-induced apoptosis in human skin keratinocytes, Mol. Cell. Biochem. 311 (1–2) (2008) 111–119.
29 29. Y.Q. Zhang, Applications of natural silk protein sericin in biomaterials, Biotechnol. Adv. 20 (2) (2002)
30 30. P. Aramwit, S. Kanokpanont, T. Nakpheng, T. Srichana, The effect of sericin from various extraction methods on cell viability and collagen production, Int. J. Mol. Sci. 11 (5) (2010) 2200– 2211.
31 31. P. Aramwit, S. Kanokpanont, W. De-Eknamkul, T. Srichana, Monitoring of inflammatory mediators induced by silk sericin, J. Biosci. Bioeng. 107 (5) (2009) 556–561.
32 32. Z. Jiao, Y. Song, Y. Jin, C. Zhang, D. Peng, Z. Chen, P. Chang, S.C. Kundu, G. Wang, Z. Wang, L. Wang, In vivo characterizations of the immune properties of sericin: an ancient material with emerging value in biomedical applications, Macromol. Biosci.17 (12) (2017).
33 33. S. MacNeil, Biomaterials for tissue engineering of skin, Mater. Today 11 (5) (2008) 26–35.
34 34. C.A. Harrison, M.J. Heaton, C.M. Layton, S. Mac Neil, Use of an in vitro model of tissueengineered human skin to study keratinocyte attachment and migration in the process of reepithelialization, Wound Repair Regen. 14 (2) (2006) 203–209.
35 35. T. Siritientong, J. Ratanavaraporn, T. Srichana, P. Aramwit, Preliminary characterization of genipin-cross-linked silk sericin/poly(vinyl alcohol) films as twodimensional wound dressings for the healing of superficial wounds, Biomed. Res. Int. 2013 (2013), 904314 13
36 36. T. Siritientong, A. Angspatt, J. Ratanavaraporn, P. Aramwit, Clinical potential of a silk sericinreleasing bioactive wound dressing for the treatment of split-thickness skin graft donor sites, Pharm. Res. 31 (1) (2014) 104–116.
37 37. K. Mizuno, K. Yamamura, K. Yano, T. Osada, S. Saeki, N. Takimoto, T. Sakurai, Y. Nimura, Effect of chitosan film containing basic fibroblast growth factor on wound healing in genetically diabetic mice, J. Biomed. Mater.Res. A 64A (1) (2003) 177–181.
38 38. H. Liu, C.Y. Wang, C. Li, Y.G. Qin, Z.H. Wang, F. Yang, Z.H. Li, J.C. Wang, A functional chitosanbased hydrogel as a wound dressing and drug delivery system in the treatment of wound healing, RSC Adv. 8 (14) (2018) 7533–7549.
39 39. S. Kim, Competitive biological activities of chitosan and its derivatives: antimicrobial, antioxidant, anticancer, and anti-inflammatory activities, Int J PolymSci (2018), 1708172 13.
40 40. Y. Usami, Y. Okamoto, S. Minami, A. Matsuhashi, N.H. Kumazawa, S. Tanioka, Y. Shigemasa, Chitin and chitosan induce migration of bovine polymorphonuclear cells, J. Vet. Med. Sci. 56 (4) (1994) 761–762.
В ожидании