543

При анализе распределения генотипов полиморфизма Arg72Pro гена TP53 среди 226 пациентов с цервикальной интраэпителиальной неоплазией (ЦИН) было расшифровано 165 условно здоровых женщин и выявлено преобладание аллеля Pro и редкого мутантного гомозиготного генотипа Pro / Pro над генотипом Arg. / Обнаружен гомозиготный генотип Arg. Увеличение тяжести CIN связано с увеличением частоты редкого мутантного гомозиготного генотипа Pro / Pro: в случае легких интраэпителиальных поражений (Плоскоклеточные интраэпителиальные поражения низкой степени злокачественности (LSIL)) частота генотипа Pro / Pro составляет 18,28% (OR = 1,422); с высокой степенью плоскоклеточного интраэпителиального поражения (Highgrade Squamous Intraepitelial Lesions (HSIL) CIN 56,25% (OR = 7 938); с HSIL CIN 75,00% (OR = 18 522). Поскольку наличие аллеля Pro также связано с прогрессированием тяжести CIN, очевидно, что генотипы с присутствием этого аллеля являются факторами риска для тяжести CIN. 

  • Название журналаRE-HEALTH
  • Номер выпуска1 (9)-2021
  • Количество просмотров 543
  • Количество прочтений 539
  • Дата публикации 07-03-2021
  • Язык статьиRus
  • Страницы1-9
Русский

При анализе распределения генотипов полиморфизма Arg72Pro гена TP53 среди 226 пациентов с цервикальной интраэпителиальной неоплазией (ЦИН) было расшифровано 165 условно здоровых женщин и выявлено преобладание аллеля Pro и редкого мутантного гомозиготного генотипа Pro / Pro над генотипом Arg. / Обнаружен гомозиготный генотип Arg. Увеличение тяжести CIN связано с увеличением частоты редкого мутантного гомозиготного генотипа Pro / Pro: в случае легких интраэпителиальных поражений (Плоскоклеточные интраэпителиальные поражения низкой степени злокачественности (LSIL)) частота генотипа Pro / Pro составляет 18,28% (OR = 1,422); с высокой степенью плоскоклеточного интраэпителиального поражения (Highgrade Squamous Intraepitelial Lesions (HSIL) CIN 56,25% (OR = 7 938); с HSIL CIN 75,00% (OR = 18 522). Поскольку наличие аллеля Pro также связано с прогрессированием тяжести CIN, очевидно, что генотипы с присутствием этого аллеля являются факторами риска для тяжести CIN. 

Ўзбек

Цервикал интраэпителиал неоплазия (cervical intraepithelial neoplasia (CIN)) бўлган 226 та бемор аёллар ва 165 та шартли соғлом аёллар орасида TP53 гени Arg72Pro полиморфизми генотиплари таҳлили ўтказилганида, Arg/ Arg гомозиготли генотипи устидан Pro аллель ва кам учрайдиган Pro/Pro мутант гомозиготли генотип юқорилиги аниқланган. CIN оғирлиги ортиши қуйидаги ҳолларда кам учрайдиган Pro/Pro мутант гомозиготли генотип учраши ортиши билан боғлиқ: енгил интраэпителиал шикастланишларда (Lowgrade Squamous Intraepitelial Lesions (LSIL)) - Pro/Pro генотипи учраши 18,28% (ОR = 1,422); ясси ҳужайрали интраэпителиал зарарланишининг юқори даражасида (Highgrade Squamous Intraepitelial Lesions (HSIL) CIN ΙΙ 56,25% (ОR = 7,938); HSIL CIN ΙΙΙ да 75,00% (ОR = 18,522). Pro аллель мавжудлиги CIN оғирлиги ортиши билан боғлиқлиги ушбу аллелга эга бўлган генотиплар CIN оғирлиги ортиши хавф омили эканлигидан далолат беради. 

English

When analyzing the distribution of genotypes of the Arg72Pro polymorphism of the TP53 gene among 226 patients with cervical intraepithelial neoplasia (CIN), 165 conditionally healthy women were deciphered and the prevalence of the Pro allele and the rare mutant homozygous Pro / Pro genotype over the Arg / Arg homozygous genotype was found. An increase in the severity of CIN is associated with an increase in the frequency of the rare mutant homozygous Pro / Pro genotype: in case of mild intraepithelial lesions (Lowgrade Squamous Intraepitelial Lesions (LSIL)), the frequency of the Pro / Pro genotype is 18.28% (OR = 1.422); with a high degree of squamous intraepithelial lesion (Highgrade Squamous Intraepitelial Lesions (HSIL) CIN ΙΙ 56,25% (ОR = 7,938); with HSIL CIN ΙΙΙ 75,00% (ОR = 18,522). Since the presence of the Pro allele is also associated with the progression of CIN severity, it is obvious that genotypes with the presence of this allele are risk factors for the severity of CIN. 

Название ссылки
1 1. Zarochentseva N.V., Dzhidzhiya L.K. Cervical intraepithelial neoplasias: a modern view of the problem and solutions //Obstetrics and gynecology. –2016. - No. 4. - P.92 - 102.
2 1. Zarochentseva N.V., Dzhidzhiya L.K. Cervical intraepithelial neoplasias: a modern view of the problem and solutions //Obstetrics and gynecology. –2016. - No. 4. - P.92 - 102.
3 3. Manzhura E.P. Cervical intraepithelial neoplasia (CIN). Modern approaches to diagnosis, treatment and rehabilitation //Women's health. - 2016. - P.19 - No. 5 (111). - P.25. ISSN 1992; 592.
4 4. Berdnikova N.V. Biomarkers of apoptosis in prostate cancer: role in pathogenesis, diagnostic and prognostic significance //Health. Medical ecology. The science. 2015. No. 2 (60) .- P. 17–23.
5 5. Burdenniy A.M., Kazubskaya T.P., Bragai E.A., Nosikov V.V., Loginov V.I. Association of TP53 and MDM2 genes with the risk of developing breast cancer in Russians of the Moscow region //Medical genetics. - 2013. - 3. - P. 28 - 32.
6 6. Kovchur P.I. Cancer of the cervix and uterus in Karelia: epidemiological, clinical, immunological and preventive aspects: Author's abstract. dis. ... Doctor of Medical Sciences - St. Petersburg, 2014. - 48 p.
7 7. Ciavattini, A. Follow up in women with biopsy diagnosis of cervical low-grade squamous intraepithelial lesion (LSIL): how long should it be? / A. Ciavattini, N. Clemente, D. Tsiroglou, F. Sopracordevole, M. Serri, G. Delli Carpini et al. //Arch. Gynecol. Obstet. – 2017. – T. 295, № 4. – P. 997–1003.
8 8. Svidinskaya E.A., Dzhibladze T.A., Zuev V.M. The role of determining molecular genetic markers in the diagnosis and prognosis of the course of cervical diseases //Gynecology. - 2019. - No. 2. - P.93 - 99.
9 9. Kurmyshkina O.V., Volkova T.O., Kovchur P.I., Bahlaev I.E., Nemova N.N. Early response genes in the pathogenesis of cervical cancer //Gynecology. - 2011. -№1. - Р. 96 - 106.
10 10. Santesso N., Mustafa R.A., Wiercioch W. et al. Systematic reviews and meta-analyses of benefits and harms of cryotherapy, LEEP, and cold knife conization to treat cervical intraepithelial neoplasia //Int. J. Gynaecol. Obstet. 2016. Mar. Vol. 132, N 3. P. 266–271.
11 11. Voropaeva E.N., Pospelova T.I., Voevoda M.I., Maksimov V.N. .4 - 21
12 12. Voropaeva E.N., Berezina O.V., Ovchinnikov V.S., Voevoda T.I., Pospelova T.I. Predictive value of testing the polymorphic locus Arg72Pro of the TP53 anti-oncogenesis exon in patients with non-Hodgkin's lymphomas // Bulletin of the Siberian Branch of the Russian Academy of Medical Sciences. - 2013. - Volume 33, No. 1. - P. 28–33.
13 13. Ivanova M.I. Genetic predisposition to cervical cancer - economy. Scientific Center for Molecular Genetic Research DNKOM. The result of the research No. 11457854 dated August 26, 2016.
14 14. Tranberg, M. Study protocol of the CHOiCE trial: a three-armed, randomized, controlled trial of home-based HPV self-sampling for non-participants in an organized cervical cancer screening program /M. Tranberg, B. H. Bech, J. Blaakær, J. S. Jensen, H. Svanholm, B. Andersen // BMC Cancer. – 2016. – T. 16, № 1. – P. 835.
15 15. Rousset F. genepop’007: a complete re-implementation of the genepop software for Windows and Linux // Molecular Ecology Resources, 2008. – Vol. 8. – No. 1. – P. 103–106.
16 16. Siegel R.L., Miller K.D., Jemal A. Cancer statistics, 2016 //CA Cancer J. Clin. 2016. V. 66. P. 7–30.
17 17. Fu W., Zhuo Z.J., Chen Y.C. et al. NFKB1 -94 insertion/deletion ATTG polymorphism and cancer risk: еvidence from 50 case-control studies // Oncotarget. 2017. V. 8 (6). P. 9806– 9822.
18 18. Kurmyshkina O.V. Kovchur P.I., Bakhlaev I.E., Yolkova T.O.,Poltorak A.N. Systemic changes of cellular immu ne parameters as observed in patients with preinvasive/invasive cervical cancer before and after treatment. Front. Im munol. Conference Abstract: 15th International Congress of Immunology (ICI). - doi: 10.3389/conf.fimmu.2013.02.00664.
19 19. Afanasyev M.S. The viral and bacterial nature of dysplasia and cervical cancer / M. S. Afanasyev, V. A. Aleshkin, S. Afanasyev et al. // Bulletin of the Russian Academy of Medical Sciences. - 2014. - No. 6. - P. 35–40.
20 20. Vinogradova, OP Apoptosis as part of the body's immune response in pathologies of the cervix associated with human papillomavirus / O. P. Vinogradova, O. I. Artemova //News of higher educational institutions. Volga region. Medical sciences. - 2019. - No. 3 (51). - P. 82–92. - DOI 10.21685 / 2072-3032-2019-3-8.
21 21. Kozhevnikov A.N., Moskalenko M.V., Pozdeeva N.A., Novik G.A., Larionova V.I. The role of apoptosis disorders in the formation of juvenile idiopathic arthritis // Pediatric Pharmacology. - 2012. - T9. - Number 3. - P. 52 - 59.
В ожидании