РАЗРАБОТКА СОСТАВА И ТЕХНОЛОГИИ СУППОЗИТОРИЕВ РОМЕТИНА

Мақолада грипп вирусига қарши фаолликка эга бўлган рометин субстанцияси асосидаги шамчаларнинг илмий асосланган таркиби ва технологиясининг ишлаб чиқилиши ёритилган. Кўпгина йиллар давомида тиббиёт соҳасида индукторлик хусусиятига эга госсипол ҳосилаларини татбиқ этиш бўйича изланишлар олиб борилмоқда. Рометин ана шу гуруҳ бирикмаларидан бири бўлиб, грипп вирусининг унга сезгирлиги кучлидир. Унинг физик-кимёвий ва технологик хоссалари ўрганилиб, ректал дори шакли – шамчалар учун таркиблар танланди. Фармакологик тадқиқот натижаларига таянган ҳолда дори шакли таркибида рометин субстанциясининг дозаси 0,05 г ни ташкил этди. Шамча дори шак лининг технологик босқичлари ишлаб чиқилди ва Давлат фармакопеясида келтирилган «Шамчалар» мақоласи талаблари бўйича ўрганилди ва сифат кўрсаткичлари бўйича мос эканлиги қайд этилди. Қатор тажриба усуллари ёрдамида таклиф этилаётган шамчалар учун гидрофоб табиатли ёрдамчи моддаларнинг қўлланилиши муқобил эканлиги аниқланди. Саноат миқёсида гриппга қарши шамчаларни ишлаб чиқариш бўйича тегишли шарт-шароитлар белгиланди. Шамчалар сифати турғунлигини аниқлаш натижалари ҳаққоний бўлиши учун улар таркибидаги таъсир этувчи модданинг миқдорини аниқлаш бўйича тажриба-синов ишлари амалга оширилди. Буннинг учун УБ-спектрофотометрия усулидан фойдаланилди ва аниқлаш натижаларининг ўртача кўрсаткичи 85-105% оралиғида эканлиги қайд этилди.

Статья посвящена научному обоснованию оптимального состава и технологии приготовления суппозиториев рометина с противовирусной, противогриппозной активностью. В течение многих лет проводятся исследования по внедрению производных госсипола в медицинскую практику, поскольку фармакологические исследования показали их высокую способность индуцировать интерферон. Рометин является одним из представителей этой группы. С учетом его физико-химических и технологических свойств, были подобраны составы для получения ректальной лекарственной формы. Согласно проведенным фармакологическим исследованиям, была выбрана терапевтическая доза 0,05 г рометина. Впервые разработана оптимальная технология получения суппозиториев и изучены качественные показатели по данным Государственной фармакопеи, в которых выявлено соответствие требованиям, изложенным в общей статье «Суппозитории» ГФ XI. Экспериментальным путем была доказана приемлемость использования гидрофобной основы в качестве носителей. Были изучены параметры производства противогриппозных суппозиториев в промышленных масштабах. Для достоверности полученных результатов было решено периодически изучать качество предлагаемых составов суппозиториев при хранении. Далее был разработан метод количественного определения ультрафиолетовым спектрофотометрическим методом, средний результат которого выявил степень определения количества активного вещества в диапазоне 85-105%.

The article is devoted to the scientiė c substantiation of the optimal composition and technology of rometine suppositories with antiviral, anti-influenza activity. For many years, studies have been conducted on the introduction of gossypol derivatives into medical practice, since pharmacological studies have shown their high interferon-inducing ability. Rometine is one of the representatives of this group. Given its physicochemical and technological properties, formulations were selected to obtain a rectal dosage form. According to pharmacological studies, a therapeutic dose of - 0.05 g rometine was chosen. the technological stages of obtaining suppositories have been accumulated and qualitative indicators have been studied according to the State Pharmacopoeia, which revealed that compliance with the requirements presented in the general article of the “Suppository”GF XI. Experimental methods according to the ND have proved the acceptability of using a hydrophobic basis as carriers. the parameters for the production of anti-influenza suppositories on an industrial scale were studied. For the reliability of the results obtained, it was decided to study the quality of the proposed suppository formulations periodically during the storage. Further, a quantitative determination method was developed by the UV spectrophotometric method, the average result of which revealed the degree of determination of the amount of active substance in the range of 85-105%.