107

Antranil kislotasining formamid bilan o‘zaro ta’siri xinazolin-4-onning deyarli miqdoriy bir xilligi bilan olinadi. Optimal reaksiya sharoitlari, harorat 130-140ºC, davomiyligi 2 soat. Xinazolin-4-ondan vodorod xloridning o‘tishi bilan xinazolin-4-on gidroxloridi 96% hosil bilan olinadi. Ushbu birikmalar 100-150 mg/kg dozada qoramol, qo‘y va echkilarda keng tarqalgan fasiolyozlarga qarshi 92% anthelmintik faollikni ko‘rsatadi.

 

  • Ссылка в интернете https://journals.uzfi.uz/
  • DOI
  • Дата создание в систему UzSCI 28-02-2024
  • Количество прочтений 107
  • Дата публикации 25-09-2023
  • Язык статьиO'zbek
  • Страницы75-81
Ўзбек

Antranil kislotasining formamid bilan o‘zaro ta’siri xinazolin-4-onning deyarli miqdoriy bir xilligi bilan olinadi. Optimal reaksiya sharoitlari, harorat 130-140ºC, davomiyligi 2 soat. Xinazolin-4-ondan vodorod xloridning o‘tishi bilan xinazolin-4-on gidroxloridi 96% hosil bilan olinadi. Ushbu birikmalar 100-150 mg/kg dozada qoramol, qo‘y va echkilarda keng tarqalgan fasiolyozlarga qarshi 92% anthelmintik faollikni ko‘rsatadi.

 

Русский

Взаимодействием антраниловой кислотой с формамидом получен почти количественным выходом хиназолин-4-он. Установлены оптимальные условия реакции, температура 130-140ºС, продолжительность 2 часа. Из хиназолин-4-она пропусканием хлористого водорода получен гидрохлорид хиназолин-4-он 96% ным выходом. Данные соединения в дозе 100-150 мг/кг проявляет 92% антигельминтную активность против фасциолёзов, распространённых у крупного скота, овец и коз.

 

English

By the interaction of anthranilic acid with formamide, an almost quantitative yield of quinazoline-4-oh was obtained. Optimal reaction conditions were established: temperature 130-140 °C, duration 2 hours. Quinazoline-4-oh hydrochloride was obtained from quinazoline-4-oh by passing hydrogen chloride with 96% yield. These compounds at a dose of 100-150 mg/kg exhibit 92% anthelmintic activity against fascioles common in cattle, sheep and goats.

 

№ Название ссылки
1 Саиткулов Ф.Э., Гиясов К., Элмурадов Б.Ж. Метилирование 2-метилхиназолин-4-она «мягкими» и «жесткими» метилирующими агентами //Universum: химия и биология. – 2022. – №. 11-2 (101). – С. 49-51.
2 Саиткулов Ф.Э., Элмурадов Б.Ж., Гиясов К. Алкилирования хиназолин-4-ОНА" мягким" и" жестким" алкилирующими агентами // Universum: химия и биология: электрон. научн. журн. – 2022. – Т. 1. – №. 103. – С. 53-57.
3 Saitkulov F.E. et al. 2,3-Dimethylquinazolin-4 (3H)-one //Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online. – 2014. – Т. 70. – №. 7. – С. o788-o788.
4 Боймуратова Г.О. и соавт. Изучение процессов биохимического действия 6-бензиламинопурина с дигидратом нитрата кобальта-II на сорт растения Morus Alba // Евразийский физико-химический и математический журнал. – 2022. – Т. 3. – С. 39-42.
5 Саиткулов Ф. и соавт. Реакции алкилирования хиназолин-4-ОНА //Теоретические аспекты в становлении педагогических наук. – 2023. – Т. 2. – №. 1. – С. 157-163.
6 Саиткулов Ф. и соавт. Изучение свойств уф-спектров хиназолин-4-ОНОВ–ТИОНОВ //Развитие и инновации в науке. – 2023. – Т. 2. – №. 1. – С. 24-27.
7 Саиткулов Ф., Эльмурадов Б., Олмасова К. и Алижонова А. Изучение структуры 2,3-Диметилхиназолин-4-ОН. Академические исследова¬ния в современной науке, 2 (2), 5-10. (2023).
В ожидании